Гликопротеины вирусной оболочки

Рис. 2.21. Строение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), относящегося к ретровирусам. Конусовидный капсид состоит из уложенных по спирали капсомеров. Спереди капсид срезан, чтобы были видны две копии РНК-геномов. Под действием фермента, называемого обратной транскриптазой, ин рмация, закодированная в этих одноцепочечных РНК-цепях, транскрибируется в соответствующие двухцепочечные ДНК-нити. Капсид окружен белковой оболочкой, заякоренной в липидном бислое — оболочке, полученной от плазматической мембраны клетки-хозяина. В этой оболочке содержатся встроенные в нее вирусные гликопротеины, которые, специфически связываясь с рецепторами Т-клеток, обеспечивают проникновение вируса в клетку-хозяина.

Рис 8-51 Трехмерная структура мембранного гликопротеина-гемагглютинина вируса гриппа, показывающая расположение в нем ковалентно присоединенных олигосахаридов (вьщеленные темным атомы) Гликопротеины либо встраиваются в клеточные мембраны, либо выводятся из клеток при секреции, они могут содержать от 1 до 85% углеводов по весу Некоторые богатые углеводами гликопротеины содержат десятки или даже сотни присоединенных олигосахаридных цепей на молекулу Пронизывающие мембрану участки этого белка вирусной оболочки, состоящие из трех идентичных полипептидных цепей, могут служить основанием представленной здесь структуры Они не изображены на рисунке, т к этот участок белка отрезается при приготовлении образца для рентген о-структурного анализа (Фотографию любезно предоставил Ri hard J [c.52]

Слияние оболочки вириона с клеточной мембраной, для которого необходимо протеолитическое расщепление вирусного гликопротеина Патогенны в основном для органов дыхания [c.447]

Вирусная оболочка состоит из двойного липидного слоя, включающего в себя внешние поверхностные гликопротеиновые с фуктуры. Мембрану образуют поверхностный гликопротеин (О) и два негликозилированных белка (М, и М2). Нуклеокапсид дополняют многочисленные копии протеина сердцевины (НР) и несколько копий вирусной транскриптазы последнюю образуют большой (Ь) и малый (N8) протеины. [c.141]

В отличие от других РНК-содержащих вирусов с наружной оболочкой нуклеокапсиды вируса гриппа, по всей видимости, собираются не в цитоплазме, а в ядре. При этом новосинтезированные нуклеокапсиды должны проделать путь от ядерной мембраны через цитоплазму к поверхности клеточной мембраны, где расположены вирусные гликопротеины. Пространство между нуклеокапсидом и новосинтезированной вирусной оболочкой заполняется М-белком. К сожалению, стадии взаимодействия М-белка с цитоплазматической поверхностью оболочки, с одной стороны, и нуклеокапсидом, с другой, все еще неизвестны. Нельзя также исключить, что белки нуклеокапсида связываются с цитоплазматическими доменами гликопротеинов непосредственно, без участия М-белка. Кроме того, не выяснена роль М-белка и других компонентов оболочки в индукции процесса почкования. [c.471]

Как уже упоминалось, белок ЫА вируса гриппа, второй вирусный гликопротеин, функционирует на поздних этапах цикла размножения. Этот белок, кодируемый шестым сегментом РНК, содержит в случае подтипа N2 (например, штамм А/Токуо/3/67) 469 аминокислотных остатков (рис. 24.12). Белок имеет единственный гидрофобный участок (остатки с 7-го по 35-й), который заякоривает молекулу в вирусной оболочке. У белка НА гидрофобный якорь, наоборот, картируется в С-концевой области. Ы-концевое расположение якоря встречается реже, но все же описано для некоторых клеточных гликопротеинов. Ни Ы-конце-вая сигнальная последовательность, ни какой-либо другой участок в молекуле ЫА не подвергаются протеолитическому рас- [c.471]

Хорошим примером дискретной системы, которую можно выделить и которая содержит тесно ассоциированные друг с другом белки и нуклеиновые кислоты, является вирус. Вирус простейшего типа состоит из РНК или ДНК, одно- либо двухцепочечной, окруженной белковой оболочкой, состоящей из идентичных или различных субъединиц, организованных в симметричную структуру. В более сложных типах вирусов имеется также внешний слой, состоящий из липидов и гликопротеинов. Между нуклеиновой кислотой и белком (белками) оболочки существует тесная взаимосвязь, генетическая информация для биосинтеза этого белка закодирована в нуклеиновой кислоте, и в то же время белок предохраняет нуклеиновую кислоту от действия нуклеаз клетки-хозяина. Еще более тесная физическая связь имеет место между белковыми субъединицами. Такая связь была продемонстрирована в результате разрушения вируса табачной мозаики, за которым следовала спонтанная самосборка белка в отсутствие нуклеиновой кислоты. Пустая оболочка, или капсида, была, однако, менее стабильна, чем содержавшие нуклеиновую кислоту реконструированные вирусные частицы. Этот результат указывает, что взаимодействия белок-ну-клеиновая кислота играют важную, хотя, вероятно, не столь значительную роль, по сравнению с белок-белковыми взаимодействиями. Вирусы, таким образом, как бы образуют смысловой мостик между предыдущим разделом и рассматриваемым ниже взаимодействием гистонов с нуклеиновыми кислотами. [c.567]

Вирусы существуют в виде вирусных частиц — варионов, которые содержат в защитной оболочке — капсиде — нуклеиновую кислоту. Кап-сид состоит обычно из белков, но в отдельных случаях в нем присутствуют гликопротеины и липиды капсид обеспечивает внедрение нуклеиновой [c.40]

Белки оболочки и капсида проходят в клетке разные пути. Белки оболочки, подобно нормальным клеточным гликопротеинам, синтезируются на рибосомах, связанных с ЭР, белок капсида, как обычный белок цитозоля, синтезируется на свободных рибосомах. Вновь сиптезироваппый белок капсида связывается с только что реплицированной вирусной РНК, образуя новый нуклеокапсид. Напротив, белки оболочки встраиваются в мембрану ЭР, где они гликолизируются, транспортируются к аппарату Г ольджи (там модифицируются их олигосахариды), и затем доставляются к клеточной мембране. [c.79]

Ретровирусы представляют семейство РНК-содержащих вирусов, репликативный цикл которых отличается тем, что вирусный РНК-геном транскрибируется в ДНК-форму эту функцию обеспечивает обратная транскриптаза —фермент, кодируемый вирусным геномом. Жизненный цикл типичного ретровируса, такого, например, как вирус лейкоза мышей (МЬУ), показан в упрощенном виде на рис. 9.1. Вирусные частицы, каждая из которых содержит две копии одноцепочечного РНК-генома, образованы центральным нуклеопротеиновым кором, окруженным мембраной, которая несет на своей наружной поверхности специфическую оболочку из гликопротеинов. Инфицирование [c.274]

Антитела могут быть направлены против любого вирусного антигена, синтезируемого в инфицированной клетке, однако сдерживание инфекции обеспечивают только те из антител, которые специфичны к гликопротеинам, экспрессированным на оболочке вирусов или на мембране инфицированных клеток. Механизмы гуморального противовирусного иммунитета могут быть различными. Так, способ устранения инфекци-онности вирусных частиц зависит от их локализации — внеклеточной или внутриклеточной рис. 6.5). О действии in vivo защитных механизмов, перечисленных на рис. 6.5, свидетельствует то, что инъекция моноклональных вирус-нейтрали-зующих антител весьма эффективно угнетает репродукцию вирусов. Присутствие в кровотоке нейтрализующих вирус антител — это и важный фактор предотвращения повторной инфекции. [c.308]

Тогавирусы относятся к числу наиболее простых животных вирусов, обладающих внешней оболочкой. Их геном состоит из одной плюс-цепи РНК (т. е. геном может служить в качестве мРНК и сам по себе инфекционен), которая заключена в белковый капсид, состоящий из одинаковых молекул, упакованных в икосаэдрической конфигурации (гл. 3). Нуклеокапсид вирусной частицы заключен в липидный бислой, происходящий из мембраны клетки-хозяина. В этом бислое утоплены и выступают из него гликопротеины, кодируемые вирусным геномом. Кроме того, геном кодирует вирусный капсидный белок и небольшое число белков, участвующих в репликации вирусной [c.343]

Об инфекционном процессе, вызываемом буньявирусами, известно немного. Как и в случае других вирусов с оболочкой, адсорбция буньявирусов включает взаимодействие между вирусным гликопротеином и рецепторами поверхности клетки [162]. Природа этих рецепторов пока не установлена. Инфек- [c.373]

Рабдовирусы животных сходны с другими имеющими оболочку вирусами в том, что вирусным компонентом, ответственным за связывание с рецептором клетки-хозяина, является гли-асопротеин. Поэтому избирательное устранение гликопротеина [c.422]

Сборка оболочки вириона начинается с включения вирусного гликопротеина в плазматическую мембрану клетки. Гликопротеин VSV-Индиана претерпевает сложный путь созревания, включающий протеолитическое нарезание, присоединение и процессинг олигосахаридов, присоединение жирных кислот [51]. Эти модификации осуществляются одна за другой в ходе синтеза и последующего транспорта G-белка к поверхности клетки. Изучение кинетики этого процесса показало, что для достижения клеточной мембраны новосинтезированному G-белку требуется по меньшей мере 15 мин. В отличие от четырех других вирусных белков G-белок всегда связан с мембраной, а его мРНК обнаруживается в рибосомах, связанных с мембранами. N-конец G-белка содержит гидрофобную сигнальную последовательность, которая взаимодействует с мембраной эндоплазматического ретикулума (ЭР). Очевидно, именно эта область новосинтезированного полипептида инициирует связывание рибо- [c.436]

В состав вирионов ретровирусов входят 5-8 различных полипептидов, в том числе 1-3 гликопротеина оболочки. Внутри капсида имеются несколько десятков молекул обратной транскриптазы, молекулы тРНК и две идентичные геномные одноцепочечные молекулы РНК длиной от 3,5 до 9 тыс. нуклеотидов (уникальный случай диплоидного вирусного генома). [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология