Ацетил глюкозами

Гликозид. Ацеталь или кеталь сахара. Гликозиды встречаются в виде а- и р-изо-меров. Ацетали глюкозы принято называть глюкозидами. Гликозиды существуют в виде фуранозидов или пиранозидов. [c.448]

О-глюкуронат- М-ацетил глюкозами н- [c.668]

Получение глюкозидов из галоидных производных ацетил-глюкозы описано ниже (стр. 238—240). [c.235]

Аддукт 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-/)-глюкозы и бензиламина. В течение 10 мин энергично размешивают при комнатной температуре (в случае надобности охлаждают водой) 7,8 г пентаацетата D-глюкозы с 6,6 г бензиламина. Реакционная масса вначале становится жидкой, а затем закристаллизовывается. Смесь сразу же размешивают с Ъ мл абсолютного эфира кристаллы отсасывают и дважды промывают эфиром (по 10 мл). Выход продукта 8,2 г (91% от теоретического). Для очистки вещество растворяют в 20 мл абсолютного хлороформа, раствор фильтруют и осаждают продукт добавлением 50 мл эфира. Т. пл. чистого продукта 104°. [c.62]

Примером необычайно просто протекающего расщепления рацемата может служить получение оптически активных форм а-фенилэтиламина. Из двух его антиподов только )-( + )-форма образует кристалл1Ичеокий аддукт с 2,3,4,6-тетра-ацетил- )-глюкозой. [c.119]

В общем случае циклические ацетали углеводов называют гликозидами. Ацетали глюкозы называют глюкозидами, а, например, ацетали маннозы называют маннозидсши. Механизм образования метилглюкозида дан ниже. [c.481]

Блике (1956) предположил, что нейраминовая кислота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. Действительно, расщепЛение N-ацетилнейраминовой кислоты,, протекающее под действием ацетата никеля в пиридине, приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-ацетамидо-2-дезокси-/)-глюкозы. На основании этих данных для М-ацетилнейраминовой кислоты первоначально было предложено строение продукта альдольной конденсации пировиноградной кислоты и Г -ацетил-/)-глюкоза-мина [c.624]

В зрелых гликопротеинах с остатком аспарагина связаны опигосахарнды двух обширных классов сложные олигосахариды и олигосахариды с высоким содержанием маннозы (рис. 8-61). Иногда к одной и той же полипептидной цепи присоединяются (в разных местах) олигосахариды обоих типов. К олиго сахаридам с высоким содержанием маннозы в аппарате Гольджи новые сахара не добавляются. Они содержат два Ы-ацетилглюкозамина и много остатков маннозы, часто почти столько же, сколько их было у связанного с липидом олигосахарида-предшественника в ЭР. Сложные олигосахариды могут иметь больше, чем два К-ацетил глюкоз амина, а также различное число остатков галактозы, сиаловой кислоты и (в некоторых случаях) фукозы. Сиаловая кислота представляет особый интерес, как единственный углеводный остаток в гликопротеинах, несущий отрицательный заряд (см. разд. 6.1.6). [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология