ацетил глюкозамина глюкозы

В 1966 г. из женского молока было выделено 6 новых олиго- и полисахаридов, являющихся, по-видимому, полимеро-гомологами рассмотренных олигосахаридов. Они содержат от 6 до 11 моносахаридных остатков, в том числе галактозу, глюкозу, N-ацетил-глюкозамин и, кроме того, фукозу и (или) N-ацетилнейраминовую кислоту [19а]. [c.145]

Микробные леваны — источники получения чистого препарата фруктозы, хитин — D-глюкозамина и М-ацетил-О-глюкозами-на — соединений, используемых в химическом синтезе, из манна-нов дрожжей можно получать маннозу. [c.409]

К числу наиболее важных природных гомополисахаридов принадлежат крахмал, гликоген (животный крахмал), клетчатка, декстран и хитин. Первые четыре полисахарида при гидролизе дают только В-глюкозу, последний— высвобождает производное В-глюкозы—К-ацетил-глюкозамин. Кроме того, известно много других гомополисахаридов. Так, полисахарид инулин при гидролизе дает только фруктозу, маннан—маннозу, галактан—галактозу, арабан—арабинозу и т. п. Названия этим полисахаридам даны по конечным продуктам их расщепления. [c.317]

При гидролизе в жестких условиях она распадается на глюкуроновую кислоту и глюкозамин, в более мягких условиях выделяется дисахарид— 3-0-(Р глюкуронил)-глюкозамин. Остатки Ы-ацетил-р-глюкоз-амина связаны с глюкуронидными звеньями 14-связями. [c.348]

Блике (1956) предположил, что нейраминовая киелота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. Действительно, расщепление N-ацетилнейраминовой кислоты, протекающее под действием ацетата никеля в пиридине, приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-ацетамидо-2-дезокси-Л-глюкозы. На основании этих данных для N-ацетилнейраминовой кислоты первоначально было предложено строение продукта альдольной конденсации пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-/)-глюкозамина. [c.637]

Весьма широко распространено посттрансляционное присоединение углеводов к белкам. Все известные белки плазмы крови, напрнмер, представляют собой гликопротеины (за исключением альбумина и преальбумина). Гликопроте ины несут разнообразные функции, в частности структурные (коллаген), ферментативные (тромбин) и гормональные (тироглобулин). Содержание углеводов меняется от 0,5 /о в коллагене до примерно 85 % в групповых веществах крови. В гликопротеинах, однако, присутствует лишь относительно небольшое число типов углеводов, включающее О-галактозу, О-маннозу, О-глюкозу, -фукозу, Л -ацетил-/)-глюкозамин, УУ-ацетил-О-галактозамин и сиаловые кислоты. В некоторых растительных гликопротеинах содержится 1-араби-ноза. [c.548]

НАДФ -АДФ-глюкоза ГДФ-маниоза ЦДФ-глюкоза УДФ-глюкоза УДФ-IS-ацетил-глюкозамин УДФ-глюкуроно-вая кислота [c.43]

Равновесие реакции устанавливается при соотношении УДФ-К-ацетил-глюкозамина к УДФ-N aцeтилгaлaктoзaминy, равном приблизительно от 2 [66] до 5 [67] к 1. Эти величины близки к соотношению УДФ-глюкоза УДФ-галактоза (4 1) п аналогичной реакции эпимеризации при С-4 [71]. Имеют- я данные, что УДФ-К-ацетилглюкозамин-4 -эиимераза (КФ 5.1.3.7) отличается от УДФ-глюкозо-4 -эпимеразы (КФ 5.1.3.2). Эти ферменты из В. sub- [c.279]

Около 5% от веса рецептора составляют углеводы. В их числе манноза, глюкоза, глюкозамин, Н-ацетил-глюкозамин, М-ацетилгалактозамин и, возможно, галактоза. Сахара обнаружены в составе веех, субъединиц холинергического рецептора. [c.144]

A -N-ацетил глюкозамин, Man -манноза, Gl - глюкоза. [c.54]

Ацетамидо-2-деокси-0-глюкоза см. Ы-Ацетил-О--глюкозамин [c.51]

Хитин и хитозан. Хитин представляет собой линейный полимер 2-ацетил-2-ат но-2-дезокси-Д-глюкозы, содержащий 1000-3000 основных трупп. Его можно рассматривать как Ы-ацетил-Д-глюкозамин. Считается, что предшественником хитина является гликоген. Хитин является нетоксичтп,тм, биоразрушаемым продуктом, он в меньшей степени подвержен действию химичестсих веществ, чем целлюлоза. Как прави- [c.344]

ПРЕВРАЩЕНИЕ D-ФРУКТОЗО-б-ФОСФАТА В НУКЛЕОТИДДИФОСФАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ О-ГЛЮКОЗЫ, D-МАННОЗЫ И Н-АЦЕТИЛ-О-ГЛЮКОЗАМИНА [c.384]

ГАНГЛИОЗИДЫ [ф-лу см. в ст. Липиды X — олигосаха-ридная цепь, содержащая остатки глюкозы, галактозы, фукозы, гексозаминов (обычно — галактозамин, редко — глюкозамин) и один или неск. остатков сиаловых (Ь ацетил-или N-гликолилнейраминовых) к-т R (O) — остаток жирной к-ты R —обычно СНэ(СН2>.СН=СН, где я = 12 или 14]. По числу остатков сиаловых к-т различают моно-, ДИ-, три- и полисиалоганглиозиды. У большинства Г. остаток церамида связан с остатком глюкозы. Г.— кристаллич. в-ва умеренно раств. в орг. р-рителях, в воде образуют мицеллы, гидролизуются к-тами. Содержатся гл. обр. в нервной ткани (преим. на пов-сти клеточных мембран обусловливают их отрицат. заряд). [c.120]

СЯ результатом того, что капсулярные полисахариды обоих типов химически родственны. Полисахарид пневмококков типа VHI также состоит из D-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты, но в молярном отношении 7 2, а не 1 1, как в случае шолисахарида типа П1. Полисахарид пневмококков типа XIV содержит ЛГ-ацетилглюкозамин и D-галактозу в молярном отношении 1 3. В фундаментальной работе Авери показал, что типовая специфичность пневмококков контролируется особой нуклеиновой кислотой, характерной для каждого данного типа. Так, нуклеиновая кислота пневмококков типа III может индуцировать превращение пневмококков типа II в тип III это доказывает, что она контролирует синтез полигахарида, определяющего типовую специфичность. Если однажды изменение типа было индуцировано нуклеиновой кислотой, то и сама она будет далее репродуцироваться в процессе деления клеток. Аналогичные полисахариды со специфической активностью были получены и из других патогенных бактерий. Гаптен гемолитических стрептококков группы А состоит из эквимолекулярных количеств М-ацетил-О-глюкозамина и D-глюкуроновои кислоты. Два активных полисахарида туберкулезных бацилл человека представляют собой сильно разветвленные высокомолекулярные соединения, составленные из четырех углеводных остатков (Хеуорс, 1948). Было показано, что антигены некоторых бактерий представляют собой сложные комплексы, содержащие полисахарид и белок. Осуществлен сиитез углеводо- белковых антигенов, специфичность которых определяется строением углеводной составляющей. [c.566]

В качестве моносахаридных остатков в тейхоевых кислотах обнаружены D-глюкоза, )-галактоза, М-ацетил-О-глюкозамин, N-ацетилгалактозамин. [c.172]

Мейер с сотрудниками [157] синтезировали 1-тио-1>-глюкозамин. Исходя из 3, 4, 6-три-0-ацетил-Ы-п-метоксибензилиден-а-/)-глюкозами-нилбромида (I) действием тиоацетата калия они получили соответствующее тиоацетильное производное (II), которое при обработке ме-тилатом натрия образует с количественным выходом меркаптид-Ы-/г-метоксибензилиден-1-тио-р-Д-глюкозамина (III). Последний выделяется в аналитически чистом виде в форме кристаллогидрата. При действии на соединение (III) разбавленного раствора аммиака отщепляется анисовый альдегид и образуется меркаптид 1-тиоглюкозамина (IV), который с помощью ионообменной смолы переводится в 1-тио- )-глюкозамин это соединение выделяется затем при действии разбавленной соляной кислоты в виде гидрохлорида (V). Последний [c.37]

АДФ-о-глюкоза АДФ-О-манноза АДФ-о-галактоза АДФ-К-ацетил-о-глюкозамин АДФ-О-фосфоглице-риновая кислота [c.102]

ТДФ-В-глюкоза ТДФ-о-галактоза ТДФ-о-манноза ТДФ-о-глюкозамин ТДФ-К-ацетил-о-глю-козамин ТДФ-К -ацетил-о-га-лактозамин ТДФ-о-рибоза ТДФ-Ь-рамноза [c.102]

Некоторые 0-ацетилированные 1-бромальдопиранозы также были изучены с помощью ПМР. Среди них были производные в-галактозы, в-глюкозы, К-ацетил-в-глюкозамина, бромгидрата глюкозамина и 2,4-динитрофенил-в-глюкозамина. Все эти соединения, как было показано, имеют СТ-конфор-мацию [50]. [c.169]

Смотреть страницы где упоминается термин ацетил глюкозамина глюкозы: [c.651] [c.448] [c.322] [c.32] [c.111] [c.538] [c.184] [c.111] [c.277] [c.122] [c.227] [c.579] [c.120] [c.428] [c.103] [c.393] [c.14] [c.247] [c.623] [c.681] [c.380] [c.380] [c.438] [c.240] [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология