Разобщитель Протонофор

По всей вероятности, работа мотора происходит без каких-либо конформационных изменений образующих его белков или других событий, сопутствующих ферментативному катализу, который всегда сильно тормозится при таком значительном снижении температуры. Кроме того, можно заключить, что ротор прямо не контактирует с липидной фазой. Известно, что температурный сдвиг такого масштаба, как в опытах Г. Берга, тормозит даже столь простой процесс, как проведение протонов через липидную мембрану низкомолекулярными разобщителями-протонофорами. Другой факт, отличающий мотор от ферментов-переносчиков ионов Н+, — отсутствие изотопного эффекта при замене Н2О на D2O. [c.173]

И в митохондриях, и в вывернутых пузырьках эффекты дыхания и АТФ полностью предотвращались разобщителями-протонофорами. [c.73]

Или фенилин, антикоагулянт, предотвращающий тромбозы, — довольно сильный разобщитель-протонофор. При передозировке есть опасность превратить в тепло всю энергию дыхания. [c.185]

Более существенно, что схема редокс-петли оказывается неспособной объяснить важное наблюдение, сделанное М. Викстрё-мом (1977) добавление доноров электронов (ферроцианида либо цитохрома с) к митохондриям или цитохромоксидазным про-теолипосомам вызывает временное закисление инкубационной среды, которое обусловлено работой цитохромоксидазы и снимается разобщителями — протонофорами. Как удалось установить в опытах с протеолипосомами, ионы Н+, выделенные в среду, черпаются из внутреннего пространства этих пузырьков заметное закисление наблюдали лишь в том случае, если пузырьки содержали рН-буфер. Отношение Н+/е оказалось равным единице. [c.93]

Было показано также, что концентрация высокоэнергетических соединений возрастает при первом охлаждении и падает при втором, Этот факт свидетельствовал по меньшей мере о том, что мышцы некоторым образом вовлечены в исследуемый терморегуляторный ответ. Измерение дыхания in vivo выявило его стимуляцию как при первом, так и при повторном охлаждении животного. В первом случае стимуляция сменялась прогрессирующим торможением дыхания, в то время как во втором случае торможения не наступало. Именно таких соотношений можно было ожидать, если животное, охлаждаясь впервые, не успевало в должной степени разобщить дыхание и фосфорилирование, и избыточное потребление кислорода приводило к избыточному синтезу АТФ и торможению дыхательной цепи по механизму протонного контроля. При втором действии холода происходило сильное разобщение, предотвращавшее накопление АТФ и исчерпание АДФ, так что состояние дыхательного контроля не наступало. Но если эта логика верна, то введение животному искусственного разобщителя-протонофора при первом охлаждении могло бы спасти организм от скоропостижной ХОЛОДОВОЙ смерти. Опыты, поставленные С. П. Масловым, подтвердили это предсказание. Инъекция 2,4-динитрофенола, являющегося токсичным для животных, тем не менее значительно увеличивала продолжительность жизни на холоде мышей, впервые подвергнутых охлаждению. [c.180]

Другой пример Ыа+-транспортирующего дыхания был описан не так давно Я. Ави-Дором и сотрудниками (1984). Работая с галотолерантной бактерией Ваь авторы показали, что добавка Na+ при pH 8,5 стимулирует поглощение кислорода, генерацию Д-ф и вход протонов в клетку. Разобщитель-протонофор вызывал дальнейшее увеличение входа Н+, сопровождающегося снижением Д-ф. Эти наблюдения можно было объяснить, предположив, что дыхательная цепь откачивает Na+ из цитоплазмы, тем самым генерируя Дг ). Существенно, что данная система действовала только в щелочных условиях, будучи неактивной при pH 6,5. [c.216]

Количество Na+-АТФазы могло быть повышено и у дикого штамма S. fae alis, если бактерии растили в присутствии ионов Na+ и разобщителя-протонофора. В этих условиях Ма+-АТФаза достигала 75% от уровня, наблюдаемого у мутанта. Исключение Na+ из состава среды роста предотвращало индукцию Na+-АТФазы. [c.217]

Приведенные данные о синтезе АТФ, требующем присутствия разобщителя-протонофора, служат прямым доказательством того, что определенные виды бактерий имеют в своем распоряжении мембранный механизм синтеза АТФ, альтернативный протонному фосфорилированию. К сожалению, остается неясным, использует ли М. voltae этот механизм для образования АТФ и в физиологических условиях, а не только в модельных. Сами авторы данной работы склонны рассматривать свое наблюдение лишь как свидетельство того, что М. voltae имеет Na+-АТФазу, функция которой сводится к откачке Na+ из цитоплазмы этой морской солеустойчивой бактерии. Однако остается открытым вопрос, не участвуют ли ионы натрия в единственном процессе запасания энергии у метаногенных бактерий, а именно в фосфорилировании, сопряженном с образованием метана. [c.224]

Как показали эти авторы, галофильная, то есть солелюбивая, бактерия Haloba terium halobium, живущая в насыщенном растворе хлористого натрия, закисляет среду при освещении, подобно тому как это делают фотосинтезирующие бактерии. Добавление разобщителя-протонофора полностью предотвращает закисление. Этот факт указывал на генерацию протонного потенциала. [c.120]

Рассмотренные варианты работы переносчиков показаны на рис. ХХ.З, здесь же изображен механизм переноса Н липофильными проводниками протонов. Перенос протонов через мембрану осуществляется в основном слабыми кислотами, диссоциированная форма которых присоединяет Н+ с образованием нейтральной молекулы. Недиссоциированная форма протонофора пересекает мембрану, двигаясь по градиенту концентрации перенос отрицательно заряженной анионной формы в обратном направлении происходит под действием электрического поля. По такому механизму работают разобщители окислительного и фотосинтетического фосфорилирования, повышающие проницаемость БЛМ и энергосопрягающих мембран для Н+, такие, как 2,4-динитрофенол, карбонилцианидхлорфенилгидразон, тетра-хлортрифторметилбензимидазол и др. (рис. XX.4). [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология