Варбурга аппарат, измерение дыхания

Манометрический метод, разработанный О. Варбургом в 20-х годах для определения дыхания переживающих тканей, может быть использован и для исследования других обменных процессов, например гликолиза, дезаминирования, изучения ферментов и субстратов промежуточного обмена веществ. Метод позволяет определять изменение давления в замкнутой системе за счет выделения или поглощения в процессе реакции газообразного продукта. Этим замкнутым пространством служат сосудики разнообразной формы, присоединенные посредством шлифа к манометру, заполненному специальной, не смачивающей стенки манометра жидкостью. Зная объем замкнутого пространства V и измерив наступившее в результате реакции изменение давления к, можно рассчитать объем образовавшегося или поглощенного газообразного продукта. Измерения производят в аппарате Варбурга. [c.10]

Чаще всего используется в такого рода исследованиях так называемый аппарат Варбурга. Это прибор, первоначально сконструированный для измерения дыхания, был в 1919 г. приспособлен Варбургом [306] для измерения фотосинтеза. Первый, дыхательный , вариант прибора был непригоден для этих целей по ряду причин. На фиг. 42,А показан респирометр Варбурга, предназначенный для изучения дыхания. Шесть или двенадцать таких сосудиков с манометрами погружают в водяную баню, в которой поддерживается постоянная температура с точностью не менее 0,02° С. Чтобы ускорить наступление равновесия между жидкой и газовой фазами, их качают в горизонтальном направлении с помощью специального механического приспособления (которое выключается йо время отсчетов). При дыхании растительного материала кислород постепенно поступает в раствор, а СО2 выделяется в газовую фазу и поглощается [c.95]

Измерение активности изучаемых соединений как разобщителей дыхания, проведенное на изолированных митохондриях и выраженное в мМ/л (по потреблению кислорода в аппарате Варбурга), дало следующие результаты [c.61]

Увеличение интенсивности дыхания представляет собой еще один прямой механизм подавления роста, так как оно влияет на интенсив- Ность суммарного фотосинтеза. Можно думать, что дыхание усиливается в связи с возросшей потребностью в энергии при избиратель-щом поглощении ионов, когда концентрация ионов в субстрате слишком высока. Менее выносливые виды, с менее эффективным механизмом избирательного поглощения, должны расходовать при этом больше энергии. Именно такие соотношения и обнаружил Ниман 1511] при изучении фотосинтеза и дыхания у ряда видов с различной устойчивостью к засолению. Ниман, однако, проводил измерения на листовых дисках в аппарате Варбурга, где нельзя уловить ограничение фотосинтеза, вызванное, например, закрыванием устьиц. Бойер [89] наблюдал медленное снижение суммарного фотосинтеза на единицу площади листа у целых растений хлопчатника, выращенных в засоленных питательных растворах с постепенно возрастающей [c.324]

Хорошо известным и широко распространенным способом измерения дыхания является манометрический метод Варбурга. Однако этот метод имеет ряд недостатков. К числу наиболее существенных относятся длительное время предварительной инкубации, необходимое для выравнивания тмпературы (10—15 мин), трудность автоматической регистрации. В связи с этим область применения манометрического метода ограничена, и для изучения быстрой динамики дыхания аппарата Варбурга оказывается непригодным. [c.480]

Работу проводили с 7-миллиметровыми отрезками колеоптилей кукурузы сорта Краснодарская 1/49, взятыми от 5-дневных проростков. Отрезки инкубировали в течение 24 час. при 25° в темноте в растворах ингибиторов или без них на дистиллированной воде (рн около 6) с добавлением или без добавления метилового эфира -индолилуксусной кислоты (мИУК) в концентрации 5 мг/л. Ингибиторы использовали в следующих концентрациях аурантин —от 0,0020 до 0,0035% (1,5 10 —2,7 10" М) трипафлавин—1,7 10 — 8,5-10- М метиловый зеленый — 2,5-10- —5,0-10- М 8-азагуанин —5,0-10- —2,9-10-2 Д1 хлорамфеникол — 1,8-10 —1,5-10 М. Одновременно с измерением прироста в длину измеряли дыхание в аппарате Варбурга при 25°, Во всех случаях при определении роста и дыхания 20 отрезков инкубировали в сосудиках Варбурга с 3 мл среды. Растворы всех ингибиторов, за исключением хлорамфеникола и аурантина, готовили на дистиллированной воде. Хлорамфеникол сначала растворяли в небольшом количестве спирта раствор аурантина исходно содержал 20% этанола. Рабочие водные растворы этих ингибиторов содержали, таким образом, небольшое количество спирта. Поэтому при изучении действия различных концентраций хлорамфеникола и аурантина на рост и дыхание отрезков ставился контроль с соответствующим содержанием спирта. Содержание этанола в инкубационной среде составляло от 0,2 до 1,4%. Дыхание определяли за первые [c.192]