Чередование поколений растений

Рис. 21.15. А. Жизненный цикл цветкового растения. Б. Жизненный цикл, в котором происходит чередование поколений. Диплоидное спорофитное поколение чередуется с гаплоидным гаметофитным поколением. Спорофитное поколение размножается бесполым путем с помощью спор, а гаметофитное поколение — половьш путем с помощью гамет. Жизненный цикл такого типа свойствен всем растениям, хотя у цветковых растений он не столь очевиден.

Рис. 2.34. Обобщенная схема жизненного цикла растений, отражающая чередование поколений. Обратите внимание на наличие гаплоидных (п) и диплоидных (2п) стадий. Гаметофит всегда гаплоидный и всегда образует гаметы путем митотического деления. Спорофит всегда диплоидный и всегда образует споры в результате мейо-тического деления.

Чередование поколений у растений [c.104]

У животных мейоз происходит непосредственно перед образованием гамет. Иными словами, в клетках каждой особи данного вида на протяжении большей части жизненного цикла содержится 2N хромосом. Такие организмы называют диплоидными. Однако это отнюдь не всеобщее правило у эукариот, размножающихся половым путем. У многих протистов мейоз происходит сразу после образования зиготы, так что эти организмы на протяжении большей части жизненного цикла содержат N хромосом. Такие организмы называют гаплоидными. У многих водорослей и растений, а также у некоторых грибов и простейших происходит чередование гаплоидных и диплоидных поколений. При таком типе жизненного цикла из диплоидной зиготы возникает диплоидная особь, образующая путем мейоза гаплоидные клетки, предназначенные для бесполого размножения. Из каждой такой гаплоидной клетки возникает гаплоид- [c.50]

Первичная смена поколений встречается у организмов, которые в процессе эволюции приобрели способность к половому размножению, но сохранили и более низшую форму — бесполое размножение. Она встречается у ряда водорослей, всех высших растений и простейших, относящихся к классу споровиков (Зрогогоа). Заключается первичная смена поколений в правильном чередовании поколений, размножающихся половым пу-туем с бесполым размножением. [c.104]

У всех растений происходит чередование поколений [c.55]

В. Гофмейстер открыл чередование поколений у высших растений — полового и бесполого. [c.452]

Была разработана сравнительная анатомия растений, открыты гомологичные органы и у них. Немецкий ботаник В. Гофмейстер (1827—1874) обнаружил чередование поколений у растений (см. главу VI) и указал на гомологию органов размножения цветковых и споровых растений. Так, по словам К. А. Тимирязева, был [c.237]

Покрытосеменные иначе называются цветковыми. Это самая молодая в эволюционном смысле группа растений. У них, как и в других группах растений, происходит чередование поколений. Здесь также спорофит представлен высокоразвитым организмом, а гаметофит упрощен еще больше, чем у голосеменных. То, что мы называем дубом, розой, кукурузой, пшеницей, — спорофиты названных растений. В мужской гаметофит покрытосеменных (пыльцу) входят две клетки, из которых одна образует пыльцевую трубочку, а ядро другой дает начало ядрам двух спермиев. Женский гаметофит состоит из семи клеток, находящихся в зародышевом мешке. [c.299]

Жизненный цикл разнообразен и характеризуется чередованием девственных и обоеполого поколений. Тля зимует в фазе яйца на коре, в трещинах коры, около почек. За лето дает несколько поколений. Высасывая листья, тли сильно угнетают растения, задерживая их рост, вызывая искривления, сморщивание, закручивание поврежденных листьев. [c.165]

Гаметофит. Гаплоидное половое поколение, продуцирующее гаметы у растений, для которых характерно чередование гаплоидной (половой) и диплоидной (вегетативной) фазы развития (ср. Спорофит). [c.305]

Папоротникообразные (Pterophyta), также как и мохообразные, характеризуются чередованием двух поколений. Однако у папоротникообразных преобладающим поколением является спорофит (т. е. диплоидное поколение). Он представляет собой хорошо развитое растение, имеющее стебель, листья и настоящие корни. Гаметофит (гаплоидное поколение) у папоротникообразных напоминает по своему строению слоевцовые растения. Он представлен небольшой пластинкой из клеток, расположенных в один слой, и прикреплен к почве небольшими ризоидами. Размеры гаметофита не превышают 1—2 см. Цикл развития папоротникообразных в общих чертах таков из спор развивается гаметофит, носящий нат звание заростка. На заростках образуются половые органы антеридии и архегонии, в которых созревают половые клетки. Во влажную погоду совершается оплодотворение. Из зиготы развивается спорофит. На листьях этого растения образуются сорусы со спорангиями, в которых созре- [c.297]

Спорофит. Диплоидное бесполое поколение, продуцирующее споры у растений, для которых характерно чередование гаплоидной (половой) и диплоидной [c.315]

У некоторых насекомых, в частности у тлей, наблюдается чередование полового (обычно осенью) и бесполого (весной и летом) поколений. Кроме того, у некоторых растений, обычно раз-0— [c.196]

У растений выделяют три типа размножения половое, бесполое и вегетативное. При половом размножении новый организм появляется в результате слияния двух половых клеток — гамет. Половой процесс описан для всех высших и низших растений. Беспо.юе размножение характерно для споровых растений, которые почти всегда имеют более или менее четко выраженное чередование двух поколений — бесполого диплоидного (спорофит) и полового гаплоидного (гаметофит). При бесполом размножении новый организм развивается из спор, образующихся на спорофите. Вегетативным размножением называется воспроизведение растений из вегетативных частей растения, т. е. из кусочков таллома или из отдельных клеток у низших растений, из органов или их частей — у высших. [c.370]

Характерной чертой мохообразных является чередование двух поколений полового и бесполого (см. главу VI). На растениях полового поколения, называемого гаметофитом, развиваются половые клетки (гаметы). На бесполом поколении созревают споры, поэтому оно получило название спорофита. У мхов основное вегетирующее тело представлено гаметофитом спорофит самостоятельно не существует, живет на гаметофите и питается за его счет. [c.297]

Схема жизненного цикла цветковых растений представлена на рис. 21.15, 4. Если вы изучаете некий ряд растений, то полезно помнить, что в их жизненном цикле происходит смена поколений, как это в упрошенном виде показано на рис. 21.15, Более подробно об этом говорится в разд. 2.7.1. У цветковых растений гаметофитное поколение практически отсутствует и не представлено свободноживущей особью. Было бы трудно себе представить, что чередование поколений вообще происходит, если бы не возможность сравнивать нынеживушие растения с их более примитивными предками. [c.56]

Этот отдел занимает особое положение. Окраска зеленых водорослей такая же, как у высших растений. В качестве запасного вещества в клетках, как и у высших, обычно откладывается крахмал. У многих зеленых водорослей наблюдается свойственное высщим расстениям правильное чередование поколений полового и бесполого. И наконец, ряд этих водорослей покинули водную [c.191]

Гаплофазный тип характеризуется отсутствием чередования поколений. Вся вегетативная жизнь водорослей проходит в гаплоидном состоянии, т. е. они являются гаплонтами. Диплоидна лишь зигота, прорастание которой сопровождается редукционным делением ядра (зиготическая редукция). Развивающиеся при этом растения оказываются гаплоидными. Примером являются многие зеленые (вольвоксовые, большинство хлорококковых, конъюгаты) и харовые водоросли. [c.11]

У животных мейоз проходит при образовании гамет и является составной частью овогенеза и сперматогенеза, а у цветковых растений — во время микро- и мегаспорогенеза, т. е. до образования гамет. У растений продуктом мейоза являются гаплоидные микро- и мегаспоры, а гаметы образуются позднее, после двух митотических делений гаплоидных микроспор или трех митотических делений гаплоидных мегаспор. Кроме того, у растений мейоз связан с процессом чередования поколений — спорофита и гаметофита — в одном жизненном цикле. [c.190]

По мнению В. В. Скрипчинского (1977, 1985), эволюция способов размножения у растений происходила следующим образом. На первом этапе из форм, размножающихся простым делением клеток, возникли спорообразующие, а позже — способные к половому размножению организмы. В результате объединения бесполого и полового типов размножения появились виды с чередованием поколений. У наиболее высокоорганизованных водорослей одно поколение стало доминирующим, наиболее приспособленным к условиям существования. У наземных растений эта тенденция выражена еще более четко у мхов спорофит вообще не способен к самостоятельному существованию и живет за счет гаметофита. У остальных выс- [c.370]

Типичные представители голосеменных — хвойные растения. Для голосеменных характерно чередование поколений. При этом имеет место дальнейшее уменьшение и упрощение гаметофита. То, что в повседневной жизни мы называем елью, сосной, туей, — это спорофиты. Органы размножения их имеют форму шишек. В женских шишках у основания плодолистников образуются семяпочки. В мужских шишках образуется пыльца. Пыльца, попавшая на семяпочку, прорастает, образует пыльцевую трубочку, которая внедряется в зародышевый мешок семяпочки. Пыльцевая трубочка — соответствует мужскому гаметофиту. Зародышевой мешок семяпочки содержит в себе эндосперм, состоящий из тонкостенных клеток. В него погружено несколько архегониев. Это и есть заросток, или женский гематофит. Одно из ядер пыльцевой трубочки сливается с одной из яйцеклеток архегония, образуя зиготу, развивающуюся в семя. Семя — первый этап в развитии спорофитного поколения. У голосеменных растений семя не покрыто плодолистниками, оно как бы голо. Отсюда и название — голосеменные. [c.298]

Развитие сезонного полиморфизма несколько нарушает монотонность поливольтинных циклов нередко особи весеннего поколения отличаются по рисунку и цвету от особей летних поколений, а они, в свою очередь, от осенних и зимующих поколений. Положение, однако, резко меняется при гетерогонии — чередовании по ходу цикла обоеполых и партеногенетических поколений. Еще более разнообразны жизненные циклы некоторых тлей, у которых гетерогония сочетается с чередованием яйцекладущих и живородящих форм, а также со сменой растений-хозяев (рис, 40). [c.54]

Описано около 3500 видов тлей, но каждый год обнаруживают десятки новых видов. Для многих тлей характерно чередование способов размножения (гетерогония) и поколений обоеполого (амфигонного) и девственных партеногенетических. У тлей резко выражен полиморфизм. Нередко этому сопутствует сезонная смена растений-хозяев (гетереция) у двудомных мигрирующих (гете-рецийных) видов. [c.65]

Зимуют взрослые клопы под опавшими листьями в сухой растительной подстилке на глубине 1—3 см на опушках и полянах в лесах, лесополосах, рощах, зарослях кустарников, куда они перелетают с полей после уборки. Дальность перелетов достигает иногда 100—200 км. Весной при температуре воздуха 12—14°С клопы перелетают с мест зимовки на посевы озимых, а затем яровых зерновых. Заселение посевов происходит обычно в период кущения растений и продолжается 1—3 нед. Питание и спаривание клопов начинаются сразу после перелета на посевы. Оплодотворенные самки через 7—15 дней откладывают яйца на нижнюю сторону верхних листьев злаков. Период массовой откладки яиц продолжается в популяции около 15—30 дней. Средняя плодовитость самок 35—50 яиц, максимальная — достигает 400 яиц. Развиваются они около 6—10 дней. Отродившиеся личинки питаются на листьях и колосьях. Их развитие продолжается от 25 до 40 дней и проходит пять возрастов. Далее личинки превращаются в молодых клопов нового поколения, продолжающих питаться на колосьях и в течение 10—20 дней проходящих физиологическую подготовку к зимовке. Ночью и в жаркое время дня клопы спускаются с колосьев и прячутся в растительной подстилке и под комочками почвы. После уборки зерновых происходит миграция клопов к местам зимовки. Выживание в зимний период в значительной степени зависит от условий предзимовочного питания молодых клопов созревающим зерном и накопления питательных веществ в жировом теле. Для зимующих клопов неблагоприятна неустойчивая погода с чередованием оттепелей и резких похолоданий, Развивается одно поколение в год. [c.171]

Мигрирующий вид. Зимуют яйца на побегах калины, бересклета и жасмина. Весной отродившиеся личинки питаются на листьях первичных кормовых растений, давая начало поколению бескрылых самок-основательниц. Дальнейшее размножение насекомых происходит партеногенетически — самка отрождает 120—150 личинок I возраста, которые сразу начинают активно питаться на молодых побегах кустарников. В этот период на развитие одного поколения вредителю требуется 20—40 дней. Через 3—4 поколения в популяциях свекловичной листовой тли появляются крылатые самки-расселительницы, которые мигрируют на травянистые растения, в том числе и свеклу. Летом продолжается партеногенетическое размножение тлей с чередованием бескрылых и крылатых особей, активный лёт которых приходится на утренние и вечерние часы. Личинки в этот период развиваются не более 12 дней. Быстро размножающиеся насекомые образуют многочисленные колонии на нижней стороне листьев свеклы. На травянистых растениях развиваются 8—10 поколений вредителя. Осенью часть крылатых самок перелетает на кустарники, где будут развиваться бескрылые самки обоеполого поколения. Оставшиеся на травянистых растениях тли отрождают личинок, дающих начало крылатым самцам. Они также мигрируют на первичные кормовые растения. После спаривания бескрылые самки откладывают на побеги кустарников от 3 до б зимующих яиц. Всего за вегетационный период развивается до 14 поколений вредителя. [c.219]

Зимуют яйца тли на побегах сливы и терна, иногда на малине и ежевике. Весной отродившиеся личинки питаются на молодых листьях первичных кормовых растений и образуют поколение бескрылых самок-основательниц. Далее вредитель размножается партеногенетически с ложным живорождением — самка отрождает около 100 личинок. Начиная со второго и третьего поколений, в популяциях хмелевой тли появляются крылатые самки-рассели-тельницы, которые перелетают на молодые растения хмеля, заселяя вершины кустов и боковые побеги. Плодовитость расселительниц составляет в среднем 25 личинок. В дальнейшем хмелевая тля размножается с чередованием бескрылых и крылатых особей. [c.253]

Для некоторых водорослей и всех высших растений характерна первичная смена поколений с правильным чередованием полового (г а мет о-фитного) и бесполого (спорофитного) поколений. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология