Характерные реакции первичных и вторичных нитросоединений

Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда следует, таким образом, рассматривать как вещества, существующие в нейтральных и кислых десмотропных формах, легко перегруппировывающихся друг в друга. Для таких соединений было предложено название псевдокислот. Для псевдокислот характерно то, что, будучи сами нейтральными или лишь очень слабо кислыми соединениями и не обладая электропроводностью, они, тем не менее, образуют нейтральные или почти нейтральные соли щелочных металлов. Это явление объяснимо лишь в том случае, если псевдокислота и ее соль обладают различны.м химическим строение.м, так как соли слабых кислот с сильными основаниями вследствие гидролиза всегда имеют щелочную реакцию. [c.175]

Реакция с азотистой кислотой. Характерной качественной реакцией на первичные и вторичные нитросоединения является реакция с азотистой кислотой. [c.272]

Первичные и вторичные нитросоединения вступают в большое число реакций, характерных для активных метиленовых соединений. При взаимодействии с щелочами оии образуют соли, которые напоминают шиффовы основания и оксимы, так как имеют атом азота, связанный с углеродом двойной связью, и гидролизуются аналогично этим соединениям. При добавлении этих солей к концентрированной серной кислоте образуются альдегиды и кетоны нитроэтан дает ацетальдегид [c.142]

Действие азотистой кислоты. Весьма характерной реакцией, позволяющей различить первичные, вторичные и третичные нитросоединения, является их взаимодействие с азотистой кислотой. Так как спирты легко превращаются в галоидные алкилы, а последние — в нитросоединения, то эта реакция является важной аналитической реакцией при определении строения органических веществ, позволяющей установить, входят ли в молекулу первичные, вторичные или третичные углеводородные радикалы. [c.247]

Для нитросоединений характерно их отношение к азотистой кислоте. На этой реакции даже основана характеристика первичных, вторичных и третичных нитросоединений. [c.452]

Очень характерно для нитросоедннений отношение их к азотистой кислоте эта реакция дает способ для отличия первичных, вторичных и третичных нитросоедннений друг от друга. Производится она таким образом, что к щелочному раствору нитросоединения прибавляется сначала азотисто натриевая соль, а затем разведенная серная кислота. [c.84]

Реакция окисления первичных аминов является характерной реакцией гидроперекисей. При действии гидроперекиси уксусной кислоты при охлаждении окисление останавливается на образовании нитрозосоединения если же процесс ведется без охлаждения и в концентрированном растворе, то реакция протекает весьма бурно, и при этом образуются также нитросоединения. Изменяя количества гидроперекиси уксусной кислоты, можно соответственно влиять на образование вторичных продуктов окисления аминов, на но.аучение азо- и азоксисоединений. [c.37]

Известны такие характерные реакции для отличия первичных, вторичных и третичных нитросоединений к щелочному раствору нитросоединения добавляется сначала NaN02, а затем серная кислота. При этом происходит следующее [c.39]

Изонитросоединение, имеющее группу —NOOH, является кислотой ( аци-нитросоединение ). Щелочь, связывая эту кислоту, сдвигает равновесие в сторону образования изо-формы, и первые порции щелочи быстро исчезают, нейтрализуясь. При действии хлорного железа натриевая соль нитрометана H2=N00Na переходит в комплексную железную соль, интенсивно окрашенную и, подобно родановому железу (см. опыт 53), растворимую в эфире. Эта реакция, характерная для первичных и вторичных нитросоединений предложена в 1895 г. М. И. Коноваловым (1858—1906 гг.) и детально изучена С. С. Наметкиным (1876—1950 гг.) классические работы этих ученых легли в основу современных методов синтеза и использования нитропроизводных предельных углеводородов и циклопарафинов. [c.170]

В отсутствие других соединелий, сочетающихся с солями диазония, в частности фенолов и ароматических аминов, эта реакция характерна для первичных нитропарафинов. Вторичные нитропарафины и ароматические нитросоединения не вступают в эту реакцию. [c.226]

В первичных и вторичных нитропарафинах водород, стоящий у углерода, связанного с нитрогруппой, подвижен, благодаря чему эти нитросоединения способны к ряду характерных для них реакций, связанных с их способностью к диссоциации. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология