Зародышевый мешок

Зародышевый мешок образуется из материнской клетки мегаспоры (или материнской клетки макроспоры) в семяпочке. Такая клетка (фиг. 10, вверху справа) в результате мейоза [c.35]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

Более того, иногда наблюдается элиминация хромосом, т. е. отдельные хромосомы остаются в цитоплазме, не включаясь ни в пыльцевое зерно, ни в зародышевый мешок. Таким образом, в большинстве случаев пыльцевые зерна и зародышевые мешки получают неполный, несбалансированный набор хромосом, дающий летальный эффект. Итак, в большинстве случаев гаплоид будет полностью или почти полностью стерильным. [c.331]

Нормальный гаплоидный зародышевый мешок ]) дегенерирует и будет замещен другим зародышевым мешком, который образуется из соматической клетки семяпочки и не претерпевает редукционного деления. Этот зародышевый мешок пока еще находится на стадии четырех клеток (2). [c.382]

Прежде всего укажем, что при апомиксисе у цветковых растений зародышевые мешки и, следовательно, яйцеклетки содержат нередуцированные наборы хромосом. Как правило, это достигается таким изменением мейоза, в результате которого не происходит уменьшения числа хромосом наполовину в других случаях нормальный гаплоидный зародышевый мешок дегенерирует и замещается одним или несколькими зародышевыми мешками, развивающимися из соматических клеток семяпочки без мейоза (фиг. 185). [c.382]

Антипод— (см. Зародышевый мешок). [c.451]

Мегаспора — у цветковых растений одна из четырех тетрадных клеток, которые образуются в результате мейоза в материнской клетке мегаспоры в семяпочке. Одна из мегаспор дает впоследствии зародышевый мешок. [c.458]

Метод гибридизации основан на том, что при оплодотворении относительно неродственного материнского растения движение мужских гамет бывает затруднено в чужеродной среде зародышевого мешка. Одна из них может погибнуть, не достигнув яйцеклетки. Однако яйцеклетка обладает определенной способностью, зависящей от наследственности, к самостоятельному развитию под влиянием одних лишь химических веществ, привнесенных в зародышевый мешок пыльцевой трубкой. Если другая гамета нормально объединится с вторичным ядром зародышевого мешка и обеспечит жизнеспособный эндосперм, то из неоплодотворенной яйцеклетки разовьется гаплоидный зародыш. [c.83]

Спорофит разноспоровый, т. е. образует споры двух типов микроспоры и мегаспоры микроспора — пыльцевое зерно, мегаспора — зародышевый мешок [c.62]

Одна клетка растет, образуя зародышевый мешок [c.62]

Зародышевый мешок Конец, [c.62]

Зрелый зародышевый мешок непосредственно пе ед оплодотворением из семи имеющихся ядер шесть гаплоидные, одно диплоидное [c.62]

Разрастающийся зародышевый мешок [c.70]

Зародышевый мешок — зародышевый мешок и мегаспора, из которой он развивается, представляют собой гаплофазу в развитии женского гаметофита у цветковых растений. Чаще всего зародышевый мешок содержит 8 ядер, 3 из которых находятся в одном конце зародышевого мешка и образуют яйцевой аппарат, состоящий из яйцеклетки и двух синергид. Три клетки в противоположном конце зародышевого мешка называют клетками-антиподами. В середине зародышевого [c.455]

Зрелый зародышевый мешок с восемью ядрами [c.32]

Совокупность женских генеративных органов в цветке называется гинецеем, или пестиком. Полностью сформированный пестик развивается из одного или нескольких сросшихся между собой плодолистиков и имеет завязь, столбик и рыльце. В зависимости от числа плодолистиков завязь может быть одно-, двух-, трех- и многогнездной. В полости завязи закладываются бугорки семяпочек, в каждой из них в дальнейшем развивается женский гаметофит — зародышевый мешок. Место заложения и прикрепления семяпочек к завязи называется семяносцем, или плацентой. [c.163]

Проводящая система семяпочки сначала бывает представлена тяжами клеток прокамбия, которые по мере созревания семяпочки развиваются в сосудистые пучКи и состоят главным образом из ксилемы (кольчатых и спиральных сосудов) элементы флоэмы часто отсутствуют. У большинства покрытосеменных растений проводящая система дифференцирована недостаточно и имеет характер протоксилемы. Комплексы сосудов проходят из семяножки в халазу нуцеллуса и заходят в интегументы, обеспечивая тем самым поступление питательных веществ в семяпочку, зародышевый мешок и зародыш. Поступление пластических веществ в верхние слои клеток семяпочки происходит также в результате интенсивного межклеточного обмена. Иногда наблюдается редукция проводящей системы вплоть до почти полного ее исчезновения. [c.166]

А. Продольный срез через цветок во время оплодотворения. Некоторые пыльцевые зерна проросли на рыльце, одна нз пыльцевых трубок достигла зародышевого мешка. Б. Продольный срез через верхнюю часть столбика. Видны прорастаюш,ие пыльцевые зерна с пыльцевыми трубками разной длины. У —пыльцевое зерно 2 —пыльцевая трубка 3 —рыльце — столбик 5 —семяпочка —покровы семяпочки 7 —зародышевый мешок 5 —ядро пыльцевой трубки 9 —спермин / — лепестки // — чашелистики /2 —пыльник с пыльцевыми зернами —завязь / — тычиночная нить /5 —антиподы /6 —полярные ядра /7 —синергиды, /5 —яйцеклетка /9 —микропиле —нектарные железы. [c.38]

После того как образовалось исходное три-плоидиое ядро эндосперма, начинается быстрое деление ядер, которое, однако, не сопровождается образованием клеточных перегородок, так что зародышевый мешок оказывается выстланным по периферии тонким слоем цитоплазмы с множеством свободных ядер. Этот периферический слой ядер развивается в алейроновый слой. Приблизительно через 2 дня после оплодотворения между ядрами начинают возникать клеточные перегородки. Дальнейшее увеличение числа клеток идет центростремительно и осуществляется путем нормального клеточного деления [81 ]. [c.467]

Естественные тетраплоиды для кукурузы не известны, хотя и неоднократно предпринимались попытки их обнаружения [121 Были замечены факты спонтанного увеличения числа хромосом в соматических клет ках [131, а также нарушения редукции числа хромосом в мейозе [14 I Опыление гамет пыльцой окружающих их диплоидов ведет к образованию маложизнеспособных триплоидных семян и исключению их из популяции. Триплоидные особи также могут возникать в результате слияние двух спермиев с яйцеклеткой в случае проникновения в зародышевый мешок двух пыльцевых трубок [15]. [c.28]

Цитоэмбриологическое изучение процессов оплодотворения при скрещивании автотетраплоидных и диплоидных растений свидетельствовало о нормальном протекании их начальных стадий у большинства видов [8 . Проникшие в зародышевый мешок спермин успешно сливались с яйцеклеткой и полярным ягром. Вместе с тем при различных направлениях скрещивания наблюдались некоторые отличия в темпах протекания процессов оплодотворения и особенно развития эндосперма и зародыша. Пыльца тетраплоидных растений прорастает несколько медленнее, чем диплоидов. поэтому при скрешивании 2х х 4х оплодотворение семяпочки, деление клеток эндосперма и зиготы происходило в более поздние [c.124]

В результате обширных работ Стадлера и его сотрудников имеется довольно много данных о генетическом эффекте, возникающем при облучении ультрафиолетовыми лучами пыльцы кукурузы, и о различиях между эффектами, производимыми рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами . Пыльцу наносят одним слоем и облучают сверху. После облучения ею опыляют растение кукурузы. Семена кукурузы просматривают и, если нужно, высеивают для получения растений первого поколения (/= J. Во время облучения пыльцевое зерно содержит два гаплоидных ядра, которые также называют спермиями. Когда они входят в зародышевый мешок (до оплодотворения мешок содержит восемь гаплоидных ядер, которые появлялись в результате трех последовательных делений одного ядра, возникавшего после мейоза), одно из этих ядер-спер-миев сливается с ядром яйцеклетки и образуется диплоидная зигота, которая путем размножения дает зародыш, или эмбрион, семени, а затем — растение Fj. Второе ядро-спермий сливается с двумя другими гаплоидными ядрами ядра слияния) и образует триплоидное ядро, которое путем размножения развивается в эндосперм — богатую крахмалом ткань, составляющую основную массу семени, но не сохраняющуюся в растении [c.143]

Опыление смесью пыльцы разных видов также повышает скрещиваемость за счет того, что пыльца, имеющая разный генотип, может взаимно стимулировать рост составных частей ее, создавая в пестике условия, благоприятные для прорастания разной пыльцы. Такого же порядка явление происходит, очевидно, и при использовании таких приемов, как повторное опыление, доопыление материнской пыльцой, позднее опыление после кастрации. Для того чтобы не возникало при этом сомнения в том, что получены именно те гибридные зерна, которые планировалось получить, нужно знать цитоэ>1бриологию оплодотворения у отдельных видов и родов. Так, например, для пшеницы выяснено, что ее пыльца начинает прорастать через 5 минут после нанесения ее на рыльце, а пыльцевые трубки входят в зародышевый мешок через 20 минут (Модилевский, 1958). [c.140]

Зародышевый мешок (мегаспора) остается целиком закрытым в семязачатке (мегаспорангии) оплодотворенный семязачаток представляет собой семя [c.62]

Один из самых ярких примеров резкого изменения формы у растений — это переход от вегетативного роста к репродуктивному. У многих покрытосеменных растение на протяжении долгого времени образует только корни, побеги и листья. Затем, в какой-то момент жизненного цикла, бурный вегетативный рост прекращается и начинается ряд превращений, приводящих в конце концов к появлению репродуктивных органов. Первые морфологические изменения отмечаются в конусе нарастания стебля, который из узкого цилиндра превращается в уплощенный бугорок. На этом бугорке развиваются теперь зачатки цветко1в, содержащие чашелистики, лепестки, тычинки и плодолистики. В тычинках и плодолистиках происходит важный процесс — мейоз, завершающийся образованием гаплоидных клеток и полового поколения растения — гаметофита, имеющего одиночный набор хромосом (рис. 3.10). В тычинках (мужском органе) в результате мейоза образуются гаплоидные микроспоры, развивающиеся в мужской гаметофит (пыльцевое зерно) в завязи (женском органе), формирующейся из одного или нескольких плодолистиков, в процессе мейоза образуется гаплоидная мегаспора, развивающаяся в женский гаметофит (зародышевый мешок). Мужской и женский гаметофиты в конечном счете дают начало половым клеткам, т. е. спермию и яйцеклетке. Спермий по пыльцевой трубке проникает в семязачаток и оплодотворяет яйцеклетку. В результате слияния двух половых клеток восстанавливается бесполое поколение — спорофит, имеющий двойной набор хромосом. [c.97]

Моноспорические зародышевые мешки представлены двумя типами восьми- и четырехъядерными (Polygonum- и Oenothera-типами). Зародышевый мешок у них развивается только из одной макроспоры, остальные три отмирают. [c.168]

Oenothera-тип —упрощенный тип развития, зародышевый мешок при этом типе развития содержит только четыре ядра и образуется из микропилярной макроспоры. Весь цикл состоит из четырех делений, в результате которых образуются яйцевой аппарат из трех клеток и верхнее полярное ядро. Антиподы отсутствуют. [c.168]

Биспорические зародышевые мешки. Allium-тип развития характеризуется формированием зародышевого мешка из нижней халазальной двухъядерной макроспоры. В результате четырех делений образуется восьмиядерный двухполюсный зародышевый мешок. [c.168]

При развитии по Fritillaria-типу в результате двух делений мейоза возникают четыре ядра макроспор, из которых одно располагается в верхней части клетки, а остальные — в нижней. Сливаясь, ядра нижней части зародышевого мешка образуют триплоидное ядро (Зп). Затем происходит третье деление, в результате которого в верхней части зародышевого мешка появляются два гаплоидных ядра, а в нижней — два триплоидных. После четвертого деления образуется восьмиядерный двухполюсный зародышевый мешок. [c.169]

При Репаеа-типе ядра после второго, третьего и четвертого делений всегда располагаются крестообразно, в результате образуется четырехполюсный зародышевый мешок с четырьмя группами ядер. Затем в каждой тетраде возникают клетки, напоминающие яйцевой аппарат, а оставшиеся ядра от каждой тетрады сливаются в центре зародышевого мешка, образуя тетра-плоидное (4п) ядро центральной клетки. Как правило, яйцеклетка функционирует только в микропилярной группе клеток. [c.170]

Макроспорогенез и гаметогенез у них составляют единую цепь клеточных делений, завершающим звеном которой является формирование женского гаметофита крайне упрощенного строения, превратившегося во внутренний орган спорофита. Развитие его максимально сокращено и структура доведена до нескольких клеток. Однако несмотря на морфологическую редукцию, зародышевый мешок состоит из обособленной системы клеток, отличающихся четкой функциональной дифференциацией на разных этапах их развития. [c.171]

Зародышевый мешок у покрытосеменных имеет свой независимый путь развития и, несомненно, представляет качественно новое явление, присущее только данной груцпе растений. Среди других групп высших растений (архегониальные, голосеменные) он не встречается. Поэтому все попытки установить преемственную связь между строением женского гаметофита голосеменных и зародышевым мешком покрытосеменных пока ни к чему не привели. [c.171]

Генетические исследования (1963) -- [ c.35 , c.36 , c.455 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.97 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.118 , c.119 , c.166 , c.167 , c.168 , c.171 , c.172 , c.173 , c.174 , c.175 , c.176 , c.181 , c.183 , c.184 , c.188 , c.189 , c.192 , c.193 , c.194 , c.195 , c.201 , c.205 , c.207 , c.208 , c.209 , c.210 , c.219 , c.220 , c.221 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.335 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология