Кодирование структурных формул

Выше говорилось о преимуществах использования при кодировании крупных блоков. Надо отметить, что этот подход не является специфическим, приспособленным лишь для систем кодирования структурных формул органических соединений. Напротив, этот подход широко распространен в самых различных системах кодирования сообщений. Например, министерство связи выпускает почтовые открытки и бланки телеграмм с текстами, приуроченными к праздникам и памятным датам (т. е. стандартные блоки для распространенных ситуаций). [c.58]

Кодирование структурных формул [c.582]

Если бы речь шла не о кодировании структурных формул органической химии, а например, о системе кодирования чертежей для ИПС по машиностроительным чертежам, то требования были бы в общем те же. Остановимся более подробно на этих требованиях. [c.49]

О > Q) простая связь 1, двойная связь 2, тройная связь - > 3, ароматическая связь 4. Для кодирования структурной формулы по системе узлы — ветви необходимо пронумеровать произвольно узловые атомы, т. е. атомы, связанные с (более чем двумя) неводородными атомами перечислить узловые атомы с указанием их номеров и цепочек, соединяющих узловые атомы между собой или с фиктивным нулевым узлом (вводимым при отсутствии в структуре узловых атомов). [c.56]

Под линейным кодированием структурных формул в 0 понимаем процесс сопоставления (любой) заданной структурной формуле в некоторого слова в алфавите 01 (обозначаемого через са. О и называемого кодом в). Совокупность правил кодирования называем системой кодирования. [c.97]

Рис. 13.2-3. Сферы , окружающие атом углерода (выделен жирным шрифтом) и служащие основой для кодирования структурной формулы в коде HOSE.

Кодирование структурной формулы можно представить как перевод ее графического изображения в слово , составленное из заданного алфавита букв. Этот алфавит обычно включает цифры О,. .., 9, буквы латинского алфавита А, В,. .., Z>, специальные символы , ,/ и т. д. Необходимо подчеркнуть, что линейные записи структурных формул впервые были предложены ие математиками, занимающимися автоматизированными ИПС для органической химии, а химиками-синтетиками, причем строчно-линейной записью химики пользуются у ко в течение столетия. Как известно, в раз-ЛИЧН1.1Х публикациях, патентах и т. п. химики в ряде случаев линеаризуют в виде символов не только ациклические, но и циклические системы, например, СбИйОСдНа или Pli О — Ph, где Ph — фенил. [c.48]

Прежде чем рассматривать различные системы кодирования органических соединений, остановимся хотя бы кратко па объекте кодирования —па структурных формулах органических соединений. Основная доля органических соединений, описываемых в статьях, патентах, монографиях и т. д.,— это соединения классического строения, которые можно описать, используя циклические системы из справочника циклических систем Ring Index [22, 23], а также обычные ациклические фрагменты, служащие связками двух или более циклических систем и заместителями. Основную трудность при кодировании структурных формул представляют циклические системы. Поэтому важно рассмотреть классификацию известных циклических систем органической химии. В настоящее время известно около 15 ООО таких циклических систем. По топологическим особенностям их можно разделить па несколько классов. [c.51]

Замечания к системе кодирования ППК. Выше приведены основные правила кодирования структурных формул по системе ПНК. Правила эти достаточно просты, их применение не требует особой квалификации. Некоторые неудобства при кодировании по системе ИНК могут создать искаженные необычные начертаттия регу.пярных структурных формул, при которых регулярность структуры завуалирована. Однако к данному вопросу следует подходить с практической точки зрения. Логично ставить вопрос следующим образом какова доля подобных искаженных изображений в общем информационном потоке структурных формул, приводимых в [c.83]

Иод входным кодом ноиихиается первичная форма представления структурной информации в ЭВМ, получаемая на выходе блока кодирования структурных формул. [c.91]

Выше были проанализированы различные системы кодирования структурных формул органических соединений. Конечный продукт блока кодирования — входные коды — мо/кет быть представлен в различном виде линейной (крупноблочной) записью (системы Висвессера, Дайсона и др.) поатомной или мелкоблочной записью (система Глюка, Шпиальтера и др.) линейной записью геометрически стилизованной двумерной диаграммы (система Гексагон , записи структурных формул, получаемые при помощи специализированных пишущих машинок, или фотоэлектрических считывающих устройств). [c.92]

В соответствии с принятыми правилами кодирования структурной формулы в предложении наряду с записью связки S =. ..1 ,. суш,ествует со-ответствуюш ая ей формальная связка, состояш ая только из одного символа S = 1 Ш, Щ, Э, Ю, Я . [c.115]

Определенное выше понятие кодирования структурных формул естестпенным образом расширяется на общий случай, если множество структурных формул заменить абстрактным множеством ) [c.97]

При кодировании структурных формул часто представляется удобным выделенные блоки линейно кодировать как самостоя- [c.106]

Ниже буает описан способ задания ТИК, который лрямент при кодировании структурных формул органических соединений . [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология