Экологическая дифференциация между видами

Экологическая дифференциация на нерепродуктивных стадиях жизни в той или иной степени снижает шансы на успешную гибридизацию между симпатрическими видами и тем самым способствует их изоляции. В гл. 20 экологическая дифференциация между. видами будет рассмотрена более подробно. [c.184]

Очень многие из мутантных генов не имеют значения для эволюции, так как их носители погибают в борьбе за существование. Однако некоторые из них оказываются благоприятными в том или ином отношении и могут после рекомбинаций дать организму преимущество для приспособления к новым условиям среды. Приспособление может состоять в том, что вид окажется в состоянии расширить область своего распространения, или же в том, что ареал вида сохраняет свои прежние границы, но вид становится способным выжить при изменившихся условиях среды, например при ухудшении климата. Этот процесс приспособления прежде всего связан с дифференциацией экотипов внутри видов. Настоящее образование новых видов начнется только в том случае, когда эта экологическая дифференциация будет сопровождаться возникновением преград между различными группами биотипов. [c.377]

Сказанное проливает определенный свет на происхождение разнообразия гоминид. За счет чего, однако, поддерживалось это разнообразие и не только поддерживалось, но и усиливалось, что заключалось, например, в усугублении различий между представителями Homo и австралопитековыми Как отмечалось в гл. 8, одним из основных механизмов поддержания различий между популяциями, а в конечном счете и между видами является стремление избежать конкуренции. Если в результате расширения популяций, обусловленного адаптивным успехом, устанавливается контакт между двумя популяциями с разной степенью специализации, обе они могут получить дополнительные преимущества за счет избежания конкуренции и перекрывания экологических ниш. Это приводит к дальнейшему изменению признаков, причем в обеих популяциях отбор будет способствовать выживанию тех особей, которые наиболее сильно отличаются от особей другой популяции, что еще больше увеличит морфологическую и адаптивную дивергенцию. Если на ранних этапах дифференциацию популяций на новые виды может облегчать их географическое разделение, то в дальнейшем дивергенция может усиливаться за счет симпатрии. [c.310]

Трудность выражения увеличения числа видов в количественной форме состоит в том, что мы не можем связать фенотипическую дифференциацию популяций, рас, иолувидов и видов с определенными генотипическими изменениями. Это наша старая проблема в новом контексте. Материал для эволюции — тонкие изменения физиологии клетки, характера развития, поведения и морфологии, ведущие к репродуктивной изоляции и экологической дифференциации, — это то, что поддается наблюдению, но единственные объекты, применительно к которым можно создать динамическую теорию, — это генотипы. До тех пор пока мы не сумеем точно определить генотипические различия между популяциями на разных уровнях фенотипической дивер-геиции, мы не сможем приступить к созданию количественной генетической теории видообразования. Однако, когда мы научимся измерять генотипическую дифференциацию, это будет только началом, так как в конечном итоге нам необходимо выяснить, каким образом определенные генетические различия связаны с определенными репродуктивными и экологическими признаками, которые разделяют два вида. [c.168]

Экологическая изоляция представляет собой универсальную черту, характерную для всех видов, но не только видов. Экологическая изоляция существует также между экологическими расами и между симпатрическнми полувидами. Весьма возможно, что между географическими расами обычно имеется некоторая экологическая дифференциация,,, [c.217]

Джентри (Gentry, 1988) на шести обследованных делянках в верховьях Амазонки обнаружил по 100—300 видов деревьев на 1 га. Между некоторыми из этих видов существует, возможно, экологическая дифференциация для многих других, однако, такой дифференциации обнаружить не удалось. [c.394]

Популяции из противоположных краевых местообитаний ареала данного вида (как в географическом, так и в экологическом смысле) будут различаться в наибольшей степени. Благодаря обмену генами между промежуточными популяциями вид сохраняет известную связность. Однако по краям ареала распространения вида процесс дифференциации ускоряется. Подходящих местообитаний здесь часто оказывается мало, и, кроме того, они бывают изолированы. Например, там, где лес переходит в луга, обычно можно встретить небольшие перелески посреди луга. То же самое можно наблюдать у верхней границы леса на горах. Популяция какого-либо лесного вида, обитающая в одном из перелесков в степи, оказывается изолированной от других скрещивающихся популяций. Такая популяция называется географическим или периферическим изолятом. В периферических изолятах обмен генами перестает действовать в качестве связующей силы и [c.287]

Как уже было сказано, границы биологического вида соответствуют пределам, в которых происходят скрещивание между популяциями и интерградация. Установив эти внешние границы, можно перейти к описанию некоторых типов внутривидовой изменчивости. Различные типы изменчивости, существующие в природе, делятся на три основных класса, которые будут рассмотрены по отдельности I) непрерывная географическая изменчивость, 2). прерывистая географическая изменчивость, 3) дифференциация экологических рас. В природе разные типы изменчивости нередко бывают перемешаны. Характер изменчивостн данного вида может быть различным в разных частях занимаемой им области. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология