Экологическая изоляция III

Смотри таблицу 26.1. Механизмом репродуктивной изоляции является экологическая изоляция, поскольку виды размножаются в различных местах. [c.300]

Экологическая изоляция возникает в результате того, что разные группы организмов, обитающие в одной географической области, занимают различные местообитания. Она может быть обусловлена и тем, что у разных групп организмов одной популяции период размножения не совпадает во времени, т. е. приходится на различные сезоны года. [c.326]

На видовом уровне биологической организации действует несколько типов отбора 1) отбор, приводящий к экологической изоляции 2) отбор, приводящий к репродуктивной изоляции 3) замещение видов. Эти типы отбора упоминаются здесь лишь для того, чтобы придать законченность нашему обзору они обсуждаются в части V, посвященной явлениям видообразования. [c.120]

Экологическая изоляция представляет собой универсальную черту, характерную для всех видов, но она не является отличительным видовым признаком. Экологическая изоляция существу-также между экологическими расами и между симпатрическими полувидами. Весьма возможно, что между географическими ра- сами обычно имеется некоторая экологическая изоляция. [c.184]

Применение цемента не решает две главные задачи — крепление труб и изоляцию. Заполнение затрубного пространства цементным материалом решает в основном вопросы крепления колонн. За счет различных размеров каверн, толщины глинистой корки, температурного влияния на металл труб, перфорационных работ, ударов о колонну инструмента и т. д. в тонком цементном кольце образуются микро-и макротрещины с последующим разрушением цементного камня. В этих условиях не обеспечивается качественная изоляция вскрытых бурением пластов, возникают перетоки флюидов и агрессивных сероводородных ионов сверху вниз и снизу вверх в зависимости от соотношения пластовых давлений и, как следствие, отравление подземных грунтовых вод и воздушной среды. Это подтверждается многолетними исследованиями и практикой эксплуатации таких скважин, которые являются экологически неблагополучными, вредными для окружающей среды [3]. [c.69]

Исходя из того, что одной из ключевых проблем создания технологии строительства экологически безопасных скважин является их крепление и изоляция, учитывающая геологические неоднородности, геометрию фильтрационных потоков, термодинамическое состояние пластового флюида, типа залежи и др., проведены опытно-промышленные испытания нового способа крепления и изоляции скважин гер- [c.70]

Улучшение служебных свойств сварных труб расширило область их применения. Их стали использовать в котлостроении, для изготовления нефтепромыслового оборудования (электропогружных насосов и электродвигателей, корпусов штанговых погружных насосов и др.), гидравлических цилиндров высокого давления, а также других элементов, узлов и механизмов машиностроительной продукции гражданского и военного назначения. Создание массовой технологии изоляции наружной и внутренней поверхности труб на предприятиях ОАО Татнефть открыло широкий фронт применению сварных труб при строительстве промысловых трубопроводов. Сочетание лучших свойств пластических масс (полиэтилена, эпоксидной краски и др.), обладающих высокими антикоррозионными свойствами и электросварных труб из низколегированных сталей повышенной и высокой прочности, позволили снизить металлоемкость промысловых трубопроводов на 25-30% при одновременном увеличении их надежности и долговечности в эксплуатации не менее чем в 4-5 раз. В нефтедобывающих регионах Республики Татарстан улучшилась экологическая ситуация, практически сократились объемы ремонтно-восстановительных работ на промысловых трубопроводах, соответственно уменьшилась и численность ремонтного персонала. [c.36]

ПОЯВЛЯЮТСЯ новые экологические ниши. В последнее время, однако, различные авторы выдвинули предположение об обратной последовательности событий в процессе видообразования. Сперва происходит географическая или генетическая изоляция популяций, в результате чего они начинают эволюционировать в разных направлениях, переходя к новым адаптивным стратегиям. Таким образом, репродуктивная изоляция предшествует адаптации. В пользу этого предположения свидетельствует тот факт, что в больших популяциях с непрерывным потоком генов естественный отбор вряд ли может достигать настолько значительной силы, чтобы толкнуть виды на новые адаптации. Говоря о репродуктивной изоляции небольших популяций, можно предполагать, что сила естественного отбора в них окажется значительной и новые адаптации будут формироваться достаточно быстро, чтобы избежать растворения в большом генофонде. [c.305]

Сказанное позволяет предположить, что популяции ранних гоминид зачастую оказывались в изоляции и в соответствии с обсуждавшимися выше экологическими механизмами по-раз- [c.306]

Изоляцию делят на три основные формы географическую, биологическую и экологическую. Географическая изоляция результат разделения группы родственных организмов какой-либо физической преградой (море, река, гора, пустыня, ледник и т. д.). [c.326]

Между популяциями предков Gorilla и Pan, после их отделения от предков человека, время от времени происходила гибридизация. Возможно, что вначале произошло разделение предков Gorilla и общих предков шимпанзе и человека, которое сохранялось, вероятно, благодаря экологической изоляции. Много позже разделились линии шимпанзе и человека предки Pan вселились в ту же экологическую нишу, в которой уже обитала протогорилла (вероятно, эта ниша приурочена к влажным тропическим лесам). Здесь могла происходить повторная гибридизация, продолжавшаяся до тех пор, пока эти два вида не выработали, наконец, репродуктивные барьеры, чем и завершился процесс видообразования. [c.12]

Экологическая изоляция достигается тем, что две группы организмов, хотя и обитают в одной географической области, но расселяются в различных экологических условиях или сроки размножения их могут не совпадать. Озерная и прудовая лягушки, нередко обитающие в одних водоемах, размножаются при различной температуре воды первая приступает к икрометанию тогда, когда у второй оно закон 1ено. Этим обеспечивается невозможность скрещивания между ними. [c.279]

Изо.1йция, соалаваемая средой, или экологическая изоляция,— третья и в некотором роде промежуточная категория. В этом случае между популяциями существуют генетически обусловленные различия в отношении их экологических потребностей и предпочтений, Способность популяций жить на одной и той же территории определяется наличием соответствующих местообитаний и ниш и силой межвидовой конкуренции. Если сосуществование популяций действительно имеет место, то гибридизация между ними регулируется наличием местообитаний, пригодных для их гибридного потомства. Преграды, не допускающие обл1ен генами, имеют экологическую природу. [c.217]

Эти две расы будут подвергаться отбору на приспособленность к разным климатическим, а возможно, и разным эдафическим факторам это первая стадия экологической изоляции. У таких рас цветение, по всей вероятности, происходит в разное время года в результате возникает частичная сезонная изоляция. В прохладных влажных и теплых сухих районах, по-видимому, обитают разные группы пчел, а по мере того, как местные расы растений приспосабливаются к обычно посещающим и опыляющим их видам пчел, в строений их цветков возникают изменения. Это приводит к зарождению механической или этологической изоляции, а может >быть, и обеих сразу. Некоторые изменения в строении цветка, например изменение длины столбика, оказывают влияние на легкость скрещивания и могут привести к возникновению преграды несовместимости. Наконец, многочисленные генные различия, накапли-.ваемые двумя такими расами за время их дифференциации, впол-/не могут привести к образованию у их гибридов каких-либо дис-/Гармонирующих продуктов рекомбинации. Так возникает частичная нежизнеспособность или полустерильность гибридов, а также разрушение гибридов. [c.208]

В настояш1ее время с целью оценки технического состояния в ООО Тюментрансгаз с привлечением ООО Центр экологического и техногенного мониторинга ( ЦЭТМ ) проводятся работы по диагностированию трасс МГ. В процессе проведения работ благодаря выполненной комплексной тепловой и аэрофотосъемке с использованием данных дистанционного зондирования (ДДЗ) и технологии стереографии, выявлены и подвергнуты координированию всплывшие и оголен-нью участки МГ, участки с критической глубиной залегания и вероятным нарушением изоляции. [c.392]

Однако для сборщика за рубежом эти явления иногда превращаются в проблемы, ставящие его в тупик, в связи с необходимостью распознавания этих рас и оценки их значения. Решение о ввозе предполагаемой биологической или экологической расы насекомого-энтомофа-га может иногда в значительной степени основываться на индентификации этой расы и оценки ее значения сборщиком. Сборщики, находясь за рубежом, не всегда располагают достаточным временем или оборудованием для всестороннего определения ценности таких вызывающих сомнение форм. Однако там, где географическая изоляция или биологические данные указывают на возможность существования генетической расы, общим правилом должно быть обеспечение ввоза и включение такой расы в число исходных изучаемых колоний. По-видимому, при разведении генетические особенности такой расы будут сохраняться и окажутся под рукой для приспособительной дифференциации при действии факторов отбора в новом окружении. [c.218]

Дарвин предположил, что острова бьши колонизованы группой вьюрков с континента. Здесь они хорошо прижились, и неизбежная конкуренция, возникшая в результате роста их численности, а также наличие незанятых экологических ниш благоприятствовали освоению разнообразных ниш формами, имевшими соответствующие адаптивные вариации. Видовые отличия сводятся к небольшим различиям в размерах тела, окраске оперения и форме клюва. Несколько видов встречаются на всех крупных островах. Земляные и славковые вьюрки, которых считают самыми примитивными, живут на большей части островов. Насекомоядные древесные вьюрки и растительноядный древесный вьюрок отсутствуют на периферийных островках, а дятловые вьюрки обитают только на островах центральной группы. Современное распространение видов представляет большой интерес согласно Лэку, его можно объяснить адаптивной радиацией и географической изоляцией. Например, на центральных островах обитает много видов, принадлежащих к разным группам (земляные, древесные, славковые и дятловые), а не к одной какой-то группе. Даже там, где обитают несколько видов одной группы (как на периферийных островах), все они различаются по своим экологическим требованиям. Это соответствует принципу конкурентного исключения Гаузе (см. разд. 10.7.5), согласно которому два или более близкородственных видов могут занимать одну и ту же область только в том случае, если их экологические требования различны. [c.294]

Пониженное давление отбора в краевых областях ареала каждой новой популяции будет благоприятствовать увеличению изменчивости. Новые фенотипы могут оказаться адаптированными к областям, которые прежде были заняты элиминированными подвидами, и будут распространяться внутрь ареала, занимая освободившуюся экологическую нишу. Первоначальное экологическое разделение клины могло вызвать аллопатрическое видообразование. В случае восстановления кольца видов обмен генами может оказаться невозможным из-за генетической изоляции, и тогда каждая субпопуляция будет дивергировать генетически еще дальше, превращаясь в самостоятельные виды, подобно нынешнему положению на Британских островах, где два вида чаек сушествуют симпатриче ски. Если генетическая изоляция между двумя субпопуляциями зашла не слишком далеко, то при воссоединении субпопуляций между ними возможна гибридизация. Такая зона гибридизации может играть роль репродуктивного барьера, как в случае черных и белых ворон. [c.364]

Следует также учитывать, что аэрозоли из наноразмерных частиц постоянно участвуют в разнообразньгх атмосферных физико-химических процессах, определяющих изоляцию, высвобождение, подвижность и биологическую доступность различных веществ (полезных и вредных) в окружающей среде. Микропроцессы, происходящие на границах раздела природньгх физических и биологических систем, определяют многие проблемы медицины и биологии. Знание динамики процессов, специфичных для наноструктур в природных системах, позволит не только понять механизмы переноса и биологического усвоения веществ, но и использовать нанотехнологии для улучшения экологической обстановки. [c.319]

Вторая стадия видообразования начинается, когда ранее изолиро-ванньхе популяции вступают в коНтаКт по Крайней мере на некоторой части их области обитания. Это может произойти, например, в результате топографических изменений земной поверхности, экологических изменений, приводящих к тому, что какая-то территория становится пригодной для обитания данного вида, или при миграции членов одной популяции в область обитания другой. При этом могут происходить скрещивания между представителями разных популяций. В зависимости от совершенства возникших ранее механизмов репродуктивной изоляций и степени гибридизации две популяции могут либо слиться, образовав единый генофонд, либо дать начало двум отдельным видам, между которыми появляются новые (презиготические) РИМ. [c.209]

Так как получить убедительные данные о поддержании лунных циклов активности животных при изоляции от лунного света не удается, ряд исследователей, не оспаривая его экологического значения, главным фактором синхронизации считают лунные притяжения, вызывающие как суточные, так и сигизийные (ново- и полнолуние) приливы. Классическим примером тому служат ритмы двигательной активности ма- [c.56]

Все эти данные указывают на то, что процесс видообразования в двух рассмотренных случаях протекает очень сходно. По краям ареала распространения вида, но не в изоляции, появляются особи, обладающие как новыми физиологическими признаками, которые впоследствии дают им возможность занять новую экологическую нишу, так и известной степенью репродуктивной изоляции. Во всяком случае, у слепышей репродуктивная изоляция была в дальнейшем усилена отбором. В то время как при аллопатрическом видообразовании дифференциация предшествует развитию изоляции, при парапатрическом видообразовании оба процесса происходят одновременно или почти одновременно. [c.297]

В табл. 5.2 отражено соответствие между описаннымн общими тенденциями в экологическом изменении тропиков, динамикой эволюционных сдвигов и возникновением гоминид. Африканские гоминоиды в середине миоцена обитали в слабо дифференцированных средах в больших гетерогенных популяциях с низким, но постоянным уровнем потока генов. Увеличение аридности, по всей вероятности, сопровождалось расширением саванных биотопов и вызвало общую тенденцию к адаптации к саванным условиям (см. гл. 7). Поскольку расширение саванны означало также и формирование более дифференцированной и более изменчивой экосистемы, сочетание изоляции и дизруптивного отбора должно было вызвать в популяциях гоминоидов снижение потока генов и все усиливавшуюся дивергенцию. Ускорение экологического сдвига в конце третичного и начале четвертичного периода, по-видимому, способствовало дальнейшему углублению этих процессов в результате локального вымирания организмов и, следовательно, усиления генетической и адаптивной разобщенности популяций. Вулканическая и тектоническая активность в Восточной Африке и в особенности образование значительных географических барьеров (например, лавовые потоки) еще больше усугубили общую тенденцию к адаптивной и филогенетической дивергенции гоминоидов. Другими словами, экологическая динамика в Африке на протяжении последних 10 млн. лет создала подходящие условия — как в плане формирования адекватных экосистем, так и в плане возникновения соответствующих биогеографических предпосылок— для радикальных эволюционных изменений гоминид за это время. Помимо общих экологических процессов, однако, в эволюционной экологии гоминид важную роль сыграли и сугубо специфические характеристики этих млекопитающих. Одна из таких особенностей заключалась в крупных размерах тела ранних гоминид. [c.152]

Дивергенция гоминид обыкновенно мыслится как разделение на Homo и Australopithe us . Главное событие, приведшее к разделению этих двух основных линий, произошло на каком-то отрезке времени в далеком прошлом, и последовавшее затем развитие соответствовало довольно простой эволюционной схеме (рис. 9.12). Более вероятным, однако, представляется, что в результате совместного действия дивергентного отбора и географической изоляции на протяжении длительного времени по всему ареалу обитания ранних гоминид в Африке образовывались популяции, адаптация которых к окружающим условиям сильно различалась. Поскольку в разных частях материка, вероятно, существовали среды с одинаковыми условиями, можно думать, что и адаптивные тенденции, свойственные обитавшим в них гоминидам, также были во многом похожими. Происходившие затем экологические сдвиги, возможно, нередко приводили либо к локальному вымиранию популяций, либо к их слиянию, что означало стирание резких различий. Общим результатом этого процесса, по всей вероятности, было не простое эволюционное раздвоение, а радиация на многочисленные формы, зачастую носившая параллельный характер в связи со сходными экологическими условиями (рис. 9.13), Как отмечалось выше, эволюция ранних гоминид представляет собой сложное переплетение разных решений разных экологических проблем, полярно противоположных решений одной и той же проблемы и одинаковых решений сходных проблем существования. В до- [c.307]

Изоляция - существование барьеров, нарушающих смешение (панмик-сию) соседних популяций. При территориально-механической (или географической) изоляции популяции разделяются различными пространственногеографическими барьерами. При биологической изоляции между генотипами особей существуют этолого-экологические, морфо-физиологические и собственно генетические различия, снижающие степень смешения генотипов соседних популяций. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Экологическая изоляция III: [c.334] [c.205] [c.305] [c.179] [c.16] [c.216] [c.218] [c.224] [c.246] [c.183] [c.184] [c.191] [c.80] [c.74] [c.193] [c.296] [c.314] [c.315] [c.16] [c.25] [c.203] [c.92] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология