Расы географические

При географическом видообразовании обычно наблюдается следующая последовательность локальная раса—географическая раса—аллопатрический полувид—вид (как на рис. 23.1 и 23.3). В отличие от этого при квантовом видообразовании имеет место непосредственный переход от локальной расы к новому виду. Квантовое видообразование представляет собой, таким образом, сокращенный способ формирования видов. [c.255]

Дивергенция между близкими эволюционными линиями, если она протекает постепенно и продолжается долго, проходит с течением времени через ряд стадий. Общая предковая популяция дает начало двум или более локальным расам, географическим расам, полувидам, биологическим видам и группам видов, последовательно сменяющим друг друга (рис. 21.1). Дивергенция может достигать самых высоких уровней — от рода до класса и типа. [c.202]

При географическом видообразовании обычно наблюдается следующая последовательность локальная раса—географическая раса—аллопатрический полувид—вид (как на рис. 21.1). В отличие от этого при квантовом видообразовании имеет место непосредственный переход от локальной расы к новому виду. Квантовое видообразование представляет собой, таким образом, сокращенный способ формирования видов. Различиям в путях образования соответствуют различия в контролирующих силах. В случае географического видообразования дивергенция контролируется отбо> ром, а в случае квантового видообразования —сочетанием отбора и дрейфа генов. [c.212]

Например, длительное воздействие климатических условий при-водит к образованию географических рас бактерий, обладающих определенным комплексом признаков, устойчиво передающихся по наследству. [c.246]

Поскольку газообразные и жидкие топлива более удобны для использования в технике и быту, чем твердые, а природные их запасы недостаточны и географически распределены не так равномерно, как запасы твердых топлив, создалась необходимость получения искусственных газообразных и жидких топлив из более рас- [c.35]

Второе направление — полиморфизм — допускало более широкие границы для видовой изменчивости и не считало виды бактерий столь резко разграниченными. Сторонники этой теории полагали, что в зависимости от условий выращивания бактерии могут резко изменять свои морфологические и физиологические особенности. Спорный вопрос был разрешен выделением чистой культуры немецким ученым Кохом. Работы Коха доказали, что у бактерий существуют строго разграниченные виды. Но также установлено, что бактерии легко изменяют свои свойства в зависимости от состава среды и под влиянием различных физических, химических и биологических факторов. Условия жизни накладывают определенный отпечаток на особенности и свойства микроорганизмов и вызывают адаптацию их, что может привести к образованию новой разновидности, или штамма. Например, длительное воздействие климатических условий приводит к образованию географических рас бактерий, обладающих определенным комплексом признаков, устойчиво передающихся по наследству. [c.253]

Опыт показывает, что принцип интродукции новых полезных насекомых может осуществляться различными путями. В зависимости от специфичности энтомофагов для использования пригодны также разные географические расы или представители близкородственных видов. Помимо энтомофагов — членистоногих, в опытах по интродукции применимы практически все остальные антагонисты, например возбудители болезней, хищные позвоночные и фитофаги, уничтожающие сорные растения. [c.48]

Помимо указанных лабораторных методов улучшения генетической изменчивости, другие важнейшие способы состоят в том, чтобы собрать возможно больше рас во всех географических зонах, где распространен данный вид энтомофага, и создать на этой основе смешанную лучшую культуру. С целью сохранения максимальной генетической изменчивости следует поддерживать более высокую численность такой культуры. Затем к этой культуре или к последующим культурам можно применить давление отбора. Отсутствие генетической изменчивости резко снижает успех селекции. В генетически гомозиготных линиях селекция вообще невозможна. Так, природная раса естественного врага, вывезенная из какой-либо одной местности, может как раз представлять собой более или менее чистую линию с явно ограниченными возможностями ее улучшения путем отбора. Инбридинг в таких расах может дать неблагоприятные результаты, на которые указывал Симмондс [1806]. [c.347]

Исследования с использованием радиации на хвойных [7— 12] в основном были посвящены выявлению доз, экспозиций, эффективности мутагена и определению радиочувствительности отдельных пород, видов и эколого-географических рас. [c.300]

Видимость сигналов определяет1 я рас( тоянием, на ]уОтором отш воспринимаются глазом с достаточной отчетливостью. Различают оптическую и географическую дальность видимости сигналов. Оптической дальностью видимости сигнала называется та предельная дальность, на которой сигнал становится невидимым вследствие поглощения световых лучей средой (воздухом). Географической да.ль-ностью видимости называется та дальность, на которую сигнал становится невидимым вследствие выпуклости немли. [c.104]

Итак, систематический анализ книги Лоуренса (а не произвольное выдергивание из текста отдельных фраз и цитат, как это делали упомянутые нами авторы, занимавшиеся Лоуренсом) полностью убеждает нас в том, что Лоуренс не только не был эволюционистом, но что он при несомненном знакомстве с воззрениями Бюффона и Ламарка твердо придерживался учения Кювье и других креационистов о неизменности и пер-возданности видов. Признавая индивидуальную изменчивость, он ограничивал возможность изменений пределами вида и считал, что возникающие иногда наследственные индивидуальные изменения могут при содействии искусственного отбора, применяемого животноводами, и географической изоляции вести к образованию постоянных разновидностей (пород, рас) данного вида. Однако в отличие от Причарда, с воззрениями которого (как и с воззрениями Уэллса) концепция Лоуренса обнаруживает очень близкое сходство, Лоуренс для объяснения причин возникновения наследственных приспособительных изменений не обратился, как это сделал Причард, к мистическому образовательному стремлению Блуменбаха, а считал, что только дальнейшее развитие биологической науки (познание закономерностей индивидуального развития) позволит научно разъяснить подлинную сущность этого процесса. О естественном отборе Лоуренс не имел никакого представления. Дарвин был совершенно прав, не включив Лоуренса в свой Исторический очерк . [c.93]

Аналогичные расы с нормальной конъюгацией хромосом, которые при скрещивании друг с другом в известных комбинациях дают транслокационные кольца, наблюдаются у дурмана Datura stramonium). Интересно отметить, что дурман дифференцирован на географические расы, различающиеся по структуре хромосом. Так, например, дурман из Перу имеет строение 1—3, 2—4, тогда как представители этого вида, растущие на востоке Северной Америки, имеют хромосомы [c.180]

Средн неветвнстых заразих выделяют две расы расу А (кубанскую) и расу Б (донскую), которые различаются по географическому распростраиеиию и степени агрессивности. Донскую расу называют злой , так как она поражает большинство сортов подсолнечника. Кубанская менее опасна. Существуют устойчивые к этой расе сорта подсолнечника. [c.191]

В естественноисторическом отнощении Горный Алтай выражен довольно четко, характеризуется сложной геологической историей и представляет своеобразный климатический, геоморфологический и ботанико-географический район, отличающийся по своему развитию от прилегающих природных областей. Рас- положен он почти в центре Азиатского континента, и это опре деляет общие черты его климата, который характеризуется резкой континентальностью. В то же время он более суров, чем климат областей, лежащих на той же широте в европейской части страны (Куминова, 1960). [c.34]

Ход эпифитотий в этом районе прослеживался посредством улавливания спор, наблюдения за распространением ржавчины на полях с юга на север, определения географического распространения рас гриба, учета метеорологических данных (направление ветров, дожди, росы, температура воздуха). [c.183]

В глобальном масштабе наиболее яркими чертами современного земледелия являются разнообразие и изменения, которым способствуют три основные группы факторов географические, климатические, уровень экономического и технического развнтпя и демография. Эти факторы определяют различное состояние агротехники, а также различные цели и проблемы развития. Все это разнообразие охватывается глобальной и постоянно меняющейся экосистемой, подчиненной человеку и регулируемой им и связанной воедино постоянно меняющимися э1 ономикой, торговлей и политическими отношениями, а также непрерывно совершенствующимся обменом информацией, благодаря которолгу идеи и проекты, особенно касающиеся изменений и улучшений для человеческой расы, распространяются даже быстрее, чем деньги, товары и люди. Это хорошо сформулировано Г. Хантером транзистор висит на шее осла [11]. [c.27]

В комплексе рас С. pipiens известно 12 типов скрещиваний и, возможно, по крайней мере одна, а иногда несколько географических рас, которые при скрещивании несовместимы с особями С. pipiens из любой части света. Для генетической маркировки комаров нужный признак (например, ярко-красная окраска глаз) может быть введен в расу комаров без ущерба для сохранения цитоплазматической несовместимости. Самки спариваются с самцами цитоплазматически несовместимой расы так же охотно, как и с нормальными самцами, а способность к большему числу спариваний самцов сильно зависит от условий питания пх личинок. В лабораторных опытах при равном отношении самцов нормальной и несовместимой расы популяция комаров полностью погибала в течение 3—4 поколений [ 31]. [c.12]

Знание миграций насекомых [2299], что связано с зоогеографией и климатом, также может оказаться весьма полезным для систематика, так как часто разные фазы мигрирующего вида морфологически неодинаковы. Это нередко вызывало трудности при наименовании мигрирующих видов. Понимание экологии, геологии и климата прошлого, как это недавно было суммировано для западной половины Северной Америки Мартином [1302], Кингом [1129 и Мак-Гинити [1259], может оказаться крайне полезным для систематика, который сталкивается с проблемами современной географической изоляции, прерывистого распространения или географических рас. Подробный анализ филогенетических исследований может дать очень много для каждого занимающегося определенной группой насекомых. Если бы имелись полные филогенетические характеристики для разных групп насекомых, то это значительно облегчило бы работу энтомолога в области биологической борьбы, занятого поисками полезного насекомого соверщенно определенного типа для интродукции из-за рубежа. Он был бы в состоянии понимать относящиеся к делу факты о взаимосвязях, распространении, степени специфичности паразита и хозяина и частоте встречаемости путем простого ознакомления с надлежащим образом составленным филогенетическим анализом группы. [c.192]

Однако для сборщика за рубежом эти явления иногда превращаются в проблемы, ставящие его в тупик, в связи с необходимостью распознавания этих рас и оценки их значения. Решение о ввозе предполагаемой биологической или экологической расы насекомого-энтомофа-га может иногда в значительной степени основываться на индентификации этой расы и оценки ее значения сборщиком. Сборщики, находясь за рубежом, не всегда располагают достаточным временем или оборудованием для всестороннего определения ценности таких вызывающих сомнение форм. Однако там, где географическая изоляция или биологические данные указывают на возможность существования генетической расы, общим правилом должно быть обеспечение ввоза и включение такой расы в число исходных изучаемых колоний. По-видимому, при разведении генетические особенности такой расы будут сохраняться и окажутся под рукой для приспособительной дифференциации при действии факторов отбора в новом окружении. [c.218]

Г енетическая изменчивость, являющаяся основой для любой селекционной работы, может быть усилена в лаборатории разными путями, не считая тех, которые имеются в природе. Облучение может вызвать новые или редкие генные мутации, крупные механические изменения в хромосомах, удвоение или утрату целых наборов хромосом. В инсектарии можно осуществить межвидовое скрещивание, не происходящее в природе и являющееся новым мощным потенциальным источником генетической изменчивости [1698]. Это становится возможным благодаря существованию географических или экологически изолированных видов или рас, которые способны к скрещиванию, если окажутся вместе, а также потому, что в неволе можно попытаться скрестить виды или расы, изолированные физиологически, морфологически или по своему поведению, которые никогда не скрещиваются в природе. [c.347]

Несмотря на то, что спорынья принадлежит к одному из низших ботанических видов, всестороннее изучение ее состава выявило чрезвычайную его сложность. Из спорыньи выделено большое число разнообразных соединений белковой, углеводной и липоидной природы. Из нее получены эрготионеин, тирамин, гистамин, холин, простейшие амины, жирные кислоты, эргостерин (превращающийся при облучении в витамин D2) и другие вещества. Главным же действующим началом спорыньи, обусловливающим ее специфическую физиологическую активность, является группа химически родственных соединений, объединенных под общим названием эргоалкалоиды 102. Содержание последних в спорынье 103 колеблется от 0,001 до 0,1—0,2% . Установлено, что количественное содержание алкалоидов в спорынье сильно варьирует не только под влиянием географических и климатических факторов, условий сбора, сушки и хранения, но также и в зависимости от расы грибка и природы растения-хозяина. [c.459]

К конгруентным скрещиваниям относятся скрещивания разных географических рас или разновидностей. Подобные скрещивания, вероятно, имеют для селекционеров особое значение. Однако в пределах вида или среди видов далеко не сразу и не всегда удается подобрать такие пары форм, которые при скрещивании давали бы плодовитые гибриды. А. А. Сапегин (1928), исследуя цитологически межразновидностные гибриды пшеницы, отмечал, что у некоторых из них наблюдаются нарушения в мейозе, причем тем чаще и сильнее, чем из более отдаленных географических областей происходят родители здесь, видимо, имеет место накопление различий в генах, действующих на редукционное деление. [c.137]

Таким образом, для кавказской проспальтелли характерна не однородная, а политипическая структура. Всю совокупность кавказских популяций проспальтелли целесообразно рассматривать как западный подвид (географическая раса), отличный от подвида, обитающего на Дальнем Востоке. [c.237]

Кроманьон, современный человек) 0,03 Куполообразный мозговой отдел черепа укороченный лицевой отдел более тонкие челюсти 1400 Более тесное расположение зубов зубы мудрости Всеядные Рост 150-180 см Полифилетиче-ское происхождение дало начало географическим расам наскальная живопись [c.308]

Популяции, занимающие обширный географический ареал или в течение длительного времени разбросанные по сильно разобщенным местообитаниям, могут обладать значительными фенотипическими различиями. В основе этих различий обычно лежат адаптации к климатическим факторам. Например, непарный шелкопряд Hymantria dispar) распространен по всей Японии и восточной части Азии. На этом пространстве существуют самые разнообразные климатические условия — от субарктических до субтропических. Различают 10 географических рас шелкопряда, отличающихся друг от друга по срокам вылупления из яиц. Северные расы вылупляются позднее, чем южные. Полагают, что фенотипические особенности этих рас — результат влияния климатических факторов на частоты [c.332]

Географически разделенньхе группы популяций иногда называют расами, которые можно определить как популяции одного и того же вида, "несколько различающиеся в генетическом отношении. В рассуждении о расах, особенно применительно к популяциям человека, было допущено много неточностей и даже прямых ощибок, и потому это понятие заслуживает более подробного разъяснения. [c.193]

Разделение вида на расы может быть полезно для распознавания географических популяций, в той или иной степени генетически отличающихся друг от друга вследствие дрейфа или приспособления к местным условиям существования. Иногда расы выделяют по какому-то одному признаку, такому, например, как окраска крыльев у бабочек и пигментация кожи или группы крови у человека однако на самом деле расы - это популяции, имеющие несколько различающиеся генофонда. Различия между расами должны затрагивать генофонд в целом, а следовательно, и частоты аллелей по многим локусам. Различия по одному локусу или признаку могут служить лищь индикаторами общегенетической дифференциации, но сами по себе они не представляют достаточного основания для выделения самостоятельных рас. Действительно, ведь даже дети и родители часто различаются по признаку, определяемому одним полиморфным локусом например у родителей с группой крови А (и генотипом /" ) ребенок может иметь группу крови [c.193]

Для образования рас и сохранения различий между ними требуется, чтобы поток генов был не слишком интенсивен в противном случае расы сливаются и формируется единый генофонд. Обычно географическая разделенность служит основным препятствием для потока генов. (Исключением из этого правила, возможно, является человек. Дифференциация человеческих рас сохраняется даже в условиях симпатрии, поскольку л10дй склонны выбирать себе брачного партнера преимущественно среди представителей своей расы. Другим примером аналогичного исключения могут служить различные породы собак, между которыми не допускаются скрещивания, хотя они и живут в одной и той же местности.) Иногда наличие отчетливых географических границ между регионами способствует формированию рас и облегчает их выделение. Это относится, например, к наземным организмам-обитателям островов или к водным, населяющим озера. Как бы то ни было, интен- [c.193]

Биологические методы борьбы с вредителями (1984) -- [ c.48 , c.134 ]

Происхождение видов путем естественного отбора (1991) -- [ c.36 , c.55 , c.140 , c.331 , c.404 , c.430 ]

Генетические основы эволюции (1978) -- [ c.17 , c.36 ]

Эволюционный процесс (1991) -- [ c.250 , c.251 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология