Генетическая гибель

Селективная гибель неумолимо собирает с популяции среднюю пошлину за любую данную интенсивность отбора. Популяция, однако, обладает определенным репродуктивным потенциалом, который позволяет компенсировать нормальную долю случайной гибели, а также известную часть случаев генетической гибели. При некоторых типах популяционной структуры уровень случайной смертности может варьировать, повышаясь или понижаясь. В тех случаях, когда случайная смертность понижается, создаются условия для более высокой генетической гибели. [c.180]

Невозможность размножения той или иной особи, обусловленная отбором в его негативном аспекте, проявляется ли она в форме избирательной смертности или неудавщегося размножения как такового, известна под названием генетической гибели (или гибели, обусловленной отбором). Генетическая гибель снижает репродуктивный потенциал популяции. [c.173]

Направленный отбор порождает субституционный груз. Замещение старого аллеля новым, превосходящим его аллелем влечет за собой генетическую гибель носителей старого аллеля. Сумма случаев генетической гибели, происходящих при полном замещении какого-либо гена — суммарный субституционный груз,— может быть очень велпка, поскольку частота старого аллеля, обреченного на замещение, в начале этого процесса обычно бывает высокой. [c.174]

При постоянной исходной частоте генов значение С изменяется в зависимостей от скорости замещения. Скорость замещения за висит в свою,очередь от интенсивности отбора, и поэтому s или W входят в 41 0рмулу для вычисления величины С. Суммарное число случаев генетической гибели в. процессе замещения одного гена другим оказывается практически независимым от интенсивности отбора ко число поколений, на которые распространяются эффекты гекет ической гибели, измеряется интенсивностью оТ бора ( ). 1 [c.177]

Холдейн (Haldane, 1957) получил численные оценки платы за отбор для типичного случая. Он исходил из того, что существует некая обширная диплоидная популяция, содержащая благоприятный мутантный аллель с низкой исходной частотой. Предполагалось, что этот новый аллель обладает умеренным селективным преимуществом по сравнению со старым аллелем. При этих условиях суммарное число случаев генетической гибели в процессе полного замещения одного гена другим обычно в 10— 20, а иногда даже в 100 раз выше числа размножающихся особей в одном поколении (С= 10—100). Для простого случая следует ожидать, что в среднем число случаев генетической гибели в процессе замещения гена примерно в 30 раз больше числа взрослых особей на одно поколение (2 > = 30iV, С=30). [c.177]

Число случаев генетической гибели, которое может выдержать популяция в каждом отдельном поколении, строго ограничено. Поэтому процесс замещения одного гена другим должен происходить на протяжении многих поколений, для того чтобы поп ляция могла постоянно сохранять достаточную численность это условие устанавливает верхний предел скорости эволюционного изменения для отдельного гена. В том случае, когда = 30Л , замещение гена может произойти за 300, но никак не за 30 поколений (Haldane, 1957). [c.177]

Высказывались и некоторые другие мнения относительно возможностей сокращения платы за отбор. Сам Холдейн (Haldane, 1957) указал, что генетическая гибель была бы менее опасной для популяции, если бы она затрагивала эмбриональные или ювенильные стадии, а не взрослых особей. Поэтому факторы, благоприятствующие экспрессии генов и их подверженности отбору на ранних стадиях развития, могли бы сделать плату за отбор более терпимой. [c.181]

Уоллес (Walla e, 1968 1970) полагает, что принятое им разграничение жесткого и мягкого отбора (см. гл. 13) может иметь значение для объяснения ограничений, налагаемых платой за отбор. Фа ктически плата за отбор связана с жестким отбором. При мягком отборе носители неблагоприятного аллеля элиминируются в результате генетической гибели только при суровых условиях среды, но не в пермиссивных условиях. [c.181]

В своей первой работе Холдейн (Haldane, 1957) подразумевал одно обстоятельство, которое впоследствии не обсуждалось, а именно то каждая данная популяция обладает постоянным репродуктивным потенциалом, несколько, но не сильно превышающим тот, который обеспечивает одно лишь замещение. Предполагается, что это превышение удерживается на низком уровне за счет сильной межвидовой конкуренции. Генетическая гибель должна происходить за счет этого репродуктивного избытка. Такое положение может быть изменено. Сравним популяцию, входящую в состав многовидового сообщества и испытывающую сильную межвидовую конкуренцию, со сходной популяцией, живущей в открытом местообитании. Первая популяция может сохранить свое место в сообществе лишь при условии, что смертность в ней не превысит какого-то определенного уровня. Для второй популяции TaiKoro ограничения не существует. Отсутствие межвидовой конкуренции дает ей возможность выдержать более высокий уровень генетической гибели, обеспечивая тем самым более быстрое замещение генов. Холдейн (Haldane, 1957) лишь вкратце затронул эту возможность. [c.181]

Различие в силах, регулирующих эти два способа видообра зования, имеет некоторые последствия. Направленный отбор на новые сочетания генов, участвующий в географитеском видооб разовании, сопряжен с созданием большого субституционного генетического груза. Плата за подобный отбор выражающаяся в числе генетических гибелей, очень высока и ложится бременем на репродуктивный потенциал популяции. Это бремя в свою очередь ограничивает скорость эволюции теми уровнями генетической гибели, которые популяция может выдержать (см, гл. 17). [c.257]

Скорость эволюции признаков зубов, наблюл а ем ую у лошадей, вполне можно, было бы объяснить отбором. Эта скорость невелика. Согласно оценкам, достаточно было бы всего лишь 1—2 случаев генетической гибели на миллион особей за одно поколение, чтобы вызвать известные на м изменения за имевшийся период времени (Lande, 1976). [c.304]

Некоторые типы взаимодействия между генам И также, очевидно, снижают плату за замещение многих генов. Та<к, вероятно, обстоит дело в тех случаях, когда селективные преимущества или недостатки отдельных генов, подвергающихся отбору одновременно, коррелированы между собой. Различные аллели, которым благоприятствует отбор, могут иногда встречаться вместе в одном и том же генотипе и наоборот, различные аллели, которым отбор не благоприятствует, могут встречаться также вместе в одном том же альтернативном генотипе. В таком случае генетическая гибель, обусловленная многочисленными отдельными генами, сведется к гибели сравнительно небольшого числа особей. Это в свою очередь сделает возможной более высокую скорость эволюции для того или иного (Признака, контролируемо го множественными генами (Мауг, 1963 Mettler, Gregg, 1969). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология