Множественные гены

Анализ строения полипептидных цепей иммуноглобулинов со всей очевидностью свидетельствует в пользу множественности генов, кодирующих структуру этих белков, и существовании сложной системы их [c.107]

Полиморфизм белков — это существование одного и того же белка в нескольких молекулярных формах, отличающихся по первичной структуре, физико-химическим свойствам и проявлениям биологической активности. Причинами полиморфизма белков являются рекомбинации и мутации генов. Изобелки — это множественные молекулярные формы белка, обнаруживаемые в пределах организмов одного биологического вида как результат наличия более чем одного структурного гена в генофонде вида. Множественные гены могут быть представлены как множественные аллели или как множественные генные локусы. [c.34]

Кроме того, один и тот же ген может в одном отношении оказывать ясное качественное действие, но в то же время обладать плейотропным действием количественного характера. Следовательно, термин полиген, который сейчас часто используется, не означает ничего принципиально нового. Это всего лишь новое название для старого представления о полимерном, или множественном, гене. [c.112]

В настоящее время ни одна из существующих теорий, объясняющих причины структурного разнообразия молекул антител, не может быть ни окончательно признана, ни отвергнута, и вполне возможно, что окончательное объяснение будет объединять в себе элементы гипотез мутаций, перетасовки и множественных генов. Более того, до сих пор не ясны детали процесса избирательной индукции размножения определенных клеток крови под влиянием антигена, по отношению к которому в организме существует спонтанно образующееся антитело. Тем не менее маловероятно, что нынешние общие представления о механизме иммунной реакции далеки от действительности. И каковы бы ни были процессы, ответственные за разнообразие антител и за селективное размножение клеток, синтезирующих такие антитела, которые соответствуют данному антигену, они, по всей вероятности, должны быть тесно связаны с другими случаями клеточной дифференцировки. [c.522]

Продукт протоонкогена, который может связываться с белком fos, продуктом другого протоонкогена. Активность индуцируется С-киназой родственные белки, кодируемые множественными генами [c.194]

ЕДИНИЧНЫЕ ГЕНЫ И СИСТЕМЫ МНОЖЕСТВЕННЫХ ГЕНОВ [c.62]

Между системами множественных генов и главными генами ет абсолютного различия, поскольку известны гены, дающие весь диапазон промежуточных эффектов. Кроме того, один и тот же ген может оказывать резко выраженное действие на какой-либо дин признак, на основании чего его следует отнести к разряду - главных генов, и вместе с тем обладать слабым действием на какой-нибудь другой признак, что позволяет считать его частью системы множественных генов тем не менее, несмотря на отсутствие четкого различия между главными генами и системами множественных генов, концепция системы генов полезна и вполне применима для многих целей. [c.67]

Рис. 4.12. Сочетание множественных генов и пластичности приводит к непрерывному (штрихпунктирная кривая), а не к прерывистому (вертикальные линии) распределению.

Полимерия. Неаллельные гены, действующие однозначно (аддитивно) иа формирование одного и того же признака, называются полимерными, или множественными. Явление взаимодействия неаллельных множественных генов, обусловливающих развитие одного и того же признака, называется полимерией. [c.82]

Полимерные (однозначные — множественные) гены — неаллельные гены, действующие на один и тот же признак одинаковым образом. [c.346]

Таким образом, вопрос сводится к тому, может ли быть число пространственных комбинаций аминокислот в участках узнавания достаточно большим. По современным оценкам, число типов различных специфических антител выражается цифрой порядка 10 —10 . Такое число комбинаций аминокислот может быть обеспечено действием трех факторов множественностью генов, определяющих последовательности аминокислот в узнающих участках полипептидных цепей иммуноглобулинов (эта множественность может быть разумной — примерно 100 генов для каждой из двух полипептидных цепей, образующих центр узнавания ) возможностью независимого объединения по два ста вариантов каждой из двух цепей, что дает уже 10 комбинаций ускоренным процессом соматических мутаций в ходе первоначальной пролиферации В-клеток, в результате чего число комбинаций аминокислот может увеличиться еще на 3—4 порядка. В крови человека циркулирует около 10" антител. Следовательно, на долю каждого из предполагаемых 10 различных их типов приходится в среднем еще по 10 молекул. [c.95]

В гипофизе человека содержится от 3,7 до 6,0 мг СТГ. Обладая М = 21 ООО, он представлен одной полипептидной цепочкой из 191 аминокислотного остатка. Первичная структура ее выяснена Ч. Ли и сотр. (1969) и уточнена Г. Найлом с сотр. (1973). Известна также первичная структура СТГ быка и овцы (по 191 аминокислотному остатку). Изучена последовательность аминокислотных остатков в гормоне роста многих рыб (байкальского омуля, кеты, форели, угря, трески, лосося, щуки и др.) и выявлена множественность генов, кодирующих слегка различающиеся варианты полипептидных цепей СТГ даже у одного и того же вида рыб. Эти данные открывают новое направление в химии гормонов пептидной природы, раскрывающее причину множественности не только у СТГ, но и во многих других случаях. [c.455]

До последнего времени акцент в изучении наследственной патологии был на моногенных болезнях и на анализе одного гена. Теперь он сдвигается в сторону мультифакториальных болезней, анализа множественных генов и мониторинга предрасположенности. [c.30]

Эволюция но вых сложных признаков у многоклеточных организмов начинается с возникновения изменчивости по множественным генам и завершается закреплением в популяции новой адаптивной комбинации генов. Рекомбинация — важный промежуточный этап в этом процессе. [c.82]

Как отмечалось выше, скорость замещения для любого данного числа независимых генов, определяющих отдельные признаки, каждый из которых детерминирован единичным геном, строго ограничена. Ограничение скорости эволюции становится еще более жестким, если этот же самый комплекс независимых генов входит в качестве составной части в новое адаптивное сочетание генов, потому что при этом быстрому замещению множественных генов препятствуют два связанных между собой фактора. К высокой цене отбора, направленного на замещение множественных генов, добавляется непрерывное разрушение благоприятного сочетания генов в результате полового процесса. Ограничивающее действие этих двух факторов проявляется с особой силой, когда аллели, входящие в состав нового сочетания генов, все еще редки в данной популяции. [c.178]

Процесс видообразования слагается из ряда последовательных этапов 1) создание изменчивости по множественным генам [c.272]

Читатель найдет в этой книге подробные сведения о механизмах трансляции, транскрипции, репликации, амплификации, рестрикции-модификации и рекомбинации генов, о сплайсинге про-мРНК, о процессинге белков, о структуре и функционировании обычных генов, множественных генов и мобильных генетических элементов, о регуляции экспрессии генов, прежде всего регуляции транскрипции, о структурной организации хромосом и, наконец, о механизмах иммунного ответа. [c.5]

Множественные гены могут быть объединены в кластеры или рассеяны по геному. В случае интерферона ясно, что они объединены в кластер. В случае генов актина и тубулина D. melanogaster копии одного гена, по-видимому, расположены в разных участках хромосомы следовательно, они явно не связаны. [c.279]

Является ли постоянство структуры характерным признаком копий множественных генов Общий план строения глобиновых генов консервативен. Г ены интерферона, по-видимому, имеют сходную в общих чертах структуру, для которой характерно полное отсутствие интронов. Но гены актина имеют прерывистую структуру, сильно варьирующую у разных генов. У этих генов участки, кодирующие белок, обладают высокой степенью гомологии, но сходство между фланкирующими или даже нетрансли-руемыми областями в пределах одного вида организмов незначительно (или оно вообще отсутствует). Например, интроны генов актина D. melanogaster занимают разные положения. Ни один из этих генов не похож на единственный ген актина, обнаруженный в дрожжах. Они отличаются также от актиновых генов морского ежа по меньшей мере некоторые из них объединены в кластер. Таким образом, если все эти актиновые гены произошли от общего гена-предка, расположение экзонов и интронов претерпело существенные изменения. Возможно, что ген-предок обладал большим числом интронов, и в разных копиях гена внутри вида или у разных видов были утеряны разные интроны. Несомненно, это предполагает более высокую скорость изменений, чем в случае глобиновых генов. [c.279]

Если действие, производимое данным аллелем на некий признак, невелико, то наличие или отсутствие такого аллеля окажет лишь незначительное влияние на химические реакции, ведуш ие к формированию этого признака. Если измерить этот признак у организмов, содержащих и не содержащих соответствующий аллель, то различие окажется несущественным. То же самое наблюдается в тех случаях, когда на какой-либо признак действует ряд различных неаллельных генов. В таких случаях в популяциях наблюдается непрерывная изменчивость между двумя крайними формами. Системы генов, которые поодиночке обладают небольшим кумулятивным действием, а совместно контролируют непрерывную изменчивость, называют системами множественных генов, или полигенами. Гены, обладающие резко выраженным самостоятельным действием и обусловливающие прерывистую изменчивость, -называют главными генами, олигогенами ил1и, иногда, менделев-скими генами. [c.67]

НЫХ зерен. Серии таких генов, каждый из которых обладает малым эффектом, обусловливают наследование количественных признаков, внешне давая картину непрерывной изменчивости. Существование множественных генов было окончательно продемонстрировано в 1916 г. гарвардским генетиком Истом (East Е. М.), работавшим на табаке (рис. 4.11). [c.70]

Моноцистронные единицы транскрипции содержат последовательность, кодирующую только один белок или стабильную РНК (рис. 8.1, >4). Однако единицы транскрипции прокариот, как правило, являются полицистронными и содержат последовательности, кодирующие не один, а несколько типов белков или РНК (рис. 8.1, и В). Обычно все кодирующие сегменты в полицистронной единице транскрипции имеют общие 5 - и З -регуляторные последовательности, что обеспечивает координированную регуляцию и экспрессию множественных генов. Последовательности, кодирующие один или несколько полипептидов, транслируются без какой бы то ни было модификации или процессинга РНК. Напротив, последовательности, кодирующие многочисленные РНК, например три вида рРНК или множест- [c.21]

API принадлежит к семейству близкородственных белков с мол. массой примерно 40 к Да, специфически связывающихся с канонической последовательностью 5 -TGANT A-3 (N-любое основание). У млекопитающих белки типа API кодируются множественными генами некоторые из них клонированы. Расшифровка аминокислотных последовательностей некоторых API-белков показывает, что ДНК-связывающие домены этих белков сохранились в процессе эволюции, в то время как другие участки претерпели изменения. Интерес к физиологической роли API усилился после того, как были сделаны два открытия. Во-первых, у трансформирующего вируса кур был обнаружен онкоген -Jwi, [c.56]

Регуляция стабильности мРНК в процессе трансляции. Образование а- и -тубулинов, двух важнейших компонентов микротрубочек, регулируется у сложных эукариот двумя способами. Один из них заключается в регуляции транскрипции семейства множественных генов, кодирующих обе субъединицы (разд. 9.3.6), другой-в регуляции содержания гетеродимеров тубулина (a ), которые в большинстве животных клеток влияют на стабильность ту-булиновых мРНК. [c.153]

Множественные гены и псевдогены мяРНК. В геноме многоклеточных организмов присутствует множество сегментов ДНК, которые гибридизуются с иЬ, и2-, из-, и4-, и5-, иб- и и7-мяРНК или с соответствующими кДНК (табл. 9.4). Одни такие сегменты диспергированы, а другие сгруппированы (обычно в тандемные повторы). Как и в случае генов 58-рРНК, соответствующий кодирующий участок может входить в состав длинного сегмента ДНК, который образует повторяющуюся единицу. Как правило (хотя и не всегда), функциональные гены организованы в кластеры, а псевдогены диспергированы. Кодирующие последовательности функциональных генов комплементарны последовательностям соответствующих мяРНК. Функциональные гены данной мяРНК обычно имеют сходные последовательности, фланкирующие кодирующий участок и содержащие регуляторы транскрипции (разд. [c.169]

Хотя существует подгруппа мультифакториальных болезней, связанных с мутациями отдельных генов (например, мутации в LDLR рецепторном гене, являющиеся причиной аутосомной доминантной формы семейной гипер-холесторомии), для большинства таких болезней характерна генетическая гетерогенность, то есть к одному и тому же конечному клиническому эффекту ведут различные генетические. механизмы. Некоторые мультифакториальные болезни возникают в результате появления мутаций во множественных генах (олиго- или полигенах). Более того, у части генетически предрасположенных индивидуумов муль-тифакториальная болезнь может развиться за счет воздействия факторов окружающей среды, когда возникают так называемые фенокопии. [c.145]

Каждая Ig-единица обычно кодируется отдельным экзоном. Кажется вероятным, что все сверхсемейство генов ведет свое происхождение от гена, кодирующего одну гомологичную Ig-единицу и сходного с генами, кодирующими Thy-1 или (Зз-микроглобулин (см. рис. 18-53). В озможно, что эти белки участвовали в осуществлении межкпет очных взаимодействий. Молекулы, сходные с Thy-1, были выделены из мозга кальмара, поэтому вполне вероятно, что соответствующий ген-предшественник возник еще до того, как позвоночные отделились от своих предков-беспозвоночных около 400 млн. лет назад. По-видимому, новые члены семейства возникали путем дупликаций экзонов и генов, аналогичные дупликации могли дать начало и множественным генным сегментам, кодирующим антитела и Т-клеточные рецепторы. [c.282]

Отклонения от условия одной большой непрерывной популяции также могут снизить ограничение, налагаемое платой за отбор на скорость замещения множественных генов. Рассмотрим популяционные структуры двух типов серию популяций-основа-тельниц и подразделенную, или колониальную, популяционную систему (Grant, Flake, 1974а). [c.180]

Мутационный процесс и поток генов могут (Создать в популяции язменчивость по единичным генам. Если в результате таких первичных процессов возникает аллельная изменчивоеть по двум или большему числу генов, то тем самым создается почва для действия вторичного процеоса — рекомбинации. В результате рекомбинации новые аллели, носителями которых первоначально, вероятно, были разные особи, могут сочетаться в одном генотипе. Кроме того, в процессе рекомбинации число различных генотипов в популяции может увеличиться этот процесс превращает небольшой лервоначальный запас изменчивости по множественным генам в гораздо более значительное количество генотипической изменчиво--сти. [c.64]

Эволюция новых. сложных лризнаков начинается с возникновения 1изменч.ив0сти по множественным генам и кончается закреплением нового адаптивного сочетания генов в данной популяции. Рекомбинация всего лищь одна из важных точек в середине этого процесса. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология