Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Отбор сочетание с дрейфом генов

    Действие дрейфа генов целиком зависит от соотношения между факторами Л , 5 , м и т. Например, дрейф генов может эффективно регулировать частоты генов при Л/<1/25, если и и т настолько малы, что ими можно пренебречь. И наоборот, умеренные скорости мутирования и миграции могут свести на нет действие дрейфа. Чрезвычайно важную роль играет в природе сочетание дрейфа генов с отбором. Эти взаимодействия более подробно рассматриваются в гл. 16. [c.52]


    При географическом видообразовании обычно наблюдается следующая последовательность локальная раса—географическая раса—аллопатрический полувид—вид (как на рис. 21.1). В отличие от этого при квантовом видообразовании имеет место непосредственный переход от локальной расы к новому виду. Квантовое видообразование представляет собой, таким образом, сокращенный способ формирования видов. Различиям в путях образования соответствуют различия в контролирующих силах. В случае географического видообразования дивергенция контролируется отбо> ром, а в случае квантового видообразования —сочетанием отбора и дрейфа генов. [c.212]

    Мы перечислили несколько эволюционных сил, которые, возможно, участвуют в эволюции человека. К факторам органической эволюции относятся индивидуальный отбор, внутривидовой групповой отбор, межвидовой групповой отбор и сочетание отбора с дрейфом генов, К факторам культурной эволюции относятся общее накопление культурного наследия и тенденции в развитии культуры, возникающие в результате конкуренции между сообществами, различающимися в культурном отношении (но не генетически).  [c.363]

    При разработке мер профилактики болезней с наследственной предрасположенностью и оценке их роли в патологии человека необходимо учитывать, что закономерности распространения таких болезней достаточно сложные. Распространённость указанных болезней значительно варьирует в разных популяциях. Причины таких вариаций можно объяснить различиями генетических и внешних факторов. В результате генетических процессов (отбор, дрейф генов, миграция) в популяциях человека гены предрасположенности могут накапливаться или элиминироваться. Даже при равных условиях среды это может привести к разной заболеваемости. В то же время при одинаковой частоте предрасполагающих аллелей или их сочетаний в популяциях частота болезней с наследственной предрасположенностью может быть разной, если условия среды различаются. [c.223]

    Вопрос об участии или неучастии дрейфа генов в квантовой эволюции сегодня лучше формулировать в терминах сочетания отбор—дрейф. Отбор—дрейф представляет собой силу, наиболее пригодную для того, чтобы вызывать быстрый сдвиг в небольших популяциях. [c.343]

    В связи с этим следует указать, что за 10 000 лет человек может пройти через 600 поколений. За этот недолгий период отбор или отбор в сочетании с дрейфом генов могли вызвать существенные эволюционные изменения. А за более длительные периоды, на протяжении которых, согласно ископаемым данным, протекала эволюция антропоидов, могли, конечно, произойти гораздо более глубокие эволюционные изменения. [c.424]


    При географическом видообразовании аллопатрическим предшественником нового вида служит географическая раса при квантовом видообразовании таким предшественником служит локальная раса. В первом случае в процессе участвует отбор, осуществляемый региональными факторами среды в большой свободно скрещивающейся популяции а во втором случае — отбор в сочетании с инбридингом и дрейфом генов в маленьких дочерних колониях. При географическом видообразовании изменения происходят постепенно, медленно и носят консервативный характер, тогда как квантовое видообразование происходит быстро и может вызвать резкие изменения. [c.216]

    Большая непрерывная свободно скрещивающаяся популяция. Здесь отбор относительно слабо действует на рецессивные аллели, встречающиеся с низкой частотой, в том числе на большинство новых мутаций, а сочетание сил отбора и дрейфа совершенно неэффективно. Новые сочетания генов не сохраняются, а затопляются в результате широкого свободного скрещивания. Кроме того, развиваются генные системы, создающие гомеостатические буферные свойства, и эти гомеостатические системы устойчивы к изменениям. [c.293]

    В начале существования локальной расы иа ее генофонд оказывают влияние дрейф генов и инбридинг, а позднее — сочетание отбора с дрейфом и нередко генетические революции. Эти факторы могут вызвать быстрые, а иногда и коренные изменения в экологических предпочтениях, морфологических признаках и взаимо-отнощениях, определяющих фертильность. Поэтому локальная раса может быстро дивергировать до видового уровня более того, возникший таким образом дочерний вид может занять новую адаптивную зону, лежащую за пределами экологического ареала предкового вида. [c.300]

    В подобных случаях создается характерная картина изменчивости. В географической изменчивости выявляются разрывы, совпадающие с прерывистостью местообитания. Колонии, если они достаточно хорошо изолированы, становятся специфически приспособленными к условиям своей локальной среды. В результате вид представлен рядом разобщенных и отличающихся друг от друга географических рас. Именно такая картина изменчивости должна возникнуть в результате уменьшения потока генов между колониями и под действием отбора или отбора в сочетании с дрейфом в пределах каждой колонии. [c.204]

    Совместное действие отбора и дрейфа генов в маленьких популяциях, по-видимо.му, шособствует закреплению не только отдельных генов, но и их сочетаний. Последнее может играть очень важ)ную роль в эволюции. [c.165]

    Вопрос об эволюционной силе, участвующей в дивергенции маленьких дочерних популяций, вызьлвает разногласия. Майр приписывает это эволюционное изменение эффекту основателя, отбрасывал роль дрейфа генов ( Мауг, 1954, 1963). Одна Ко эффект основателя обусловлен случайностями выборки, возникающими тогда, когда одна или нееколько особей, мигрирующих из большой предковой популяции основывают новую дочернюю колонию, и поэтому ero-можно рассматривать ка(к особый случай дрейфа генов. Кроме того, дело здесь не в дрейфе как таковом. Скорее всего фактором, детерминирующим дивергенцию маленьких дочерних популяций, служит сочетание отбора и дрейфа генов (см, гл. 16)  [c.348]

    Небольшой изолят этой же самой популяции может случайно иметь среднюю или высокую частоту в общем редких аллелей а и Ь. При зтом в каждом поколении будет возникать и подвергаться отбору пропорционально большее число зигот aabb. После этого отбор получает возможность эффективно действовать таким образом, что и в дальнейшем будет повышаться частота генотипа aabb. Следовательно, закрепление нового сочетания генов может быть достигнуто быстрее в некоторых небольших колониях при помощи отбора и дрейфа генов, чем при помощи одного только отбора в больших популяциях. [c.131]

    Популяционная система колониального типа. В такой системе отдельные колонии могут быть мономорфными или почти мономорфными, но популяция в целом обладает децентрализованным запасом генетической изменчивости, распределенной между разными колониями, (И эта изменчивость может распространяться от колонии к колонии путем возникающего время от времени междемового обмена генами. Каждая колония способна быстро реагировать на локальные условия среды благодаря взаимодействию между имеющейся в данный момент изменчивостью, с одной стороны, й отбором и дрейфом генов —с другой. Благоприятные новые сочетания генов, так же как и отдельные аллели, могут закрепляться в той или иной колонии благодаря защите от широкого свободного скрещивания, которую создает полуизоляция. [c.294]

    Мы видели прежде, что единичные случаи квантового видообразования способны дать новые формы, быстро приспосабливаю-щиеся к новым или различным экологическим условиям. Квантовое Бидообразова ние обладает этой способностью, потому что 1) оно использует сочетание сил отбора и дрейфа генов (см. выше и гл. 13) 2) оно может избежать ограничения, налагаемого платой за отбор при быстром замещении множества генов (см. гл. 14). [c.306]

    Все эти трудности в значительной степени устраняются в популяционной системе, по своей структуре напоминающей ряд отдельных o TpoBfKOB. Здесь отбор или отбор совместно с дрейфом генов может быстро и эффективно повысить частоту какого-либо редкого благоприятного аллеля в одной или нескольких мелких колониях. Новые благоприятные сочетания генов также могут легко за/крепиться в одной или нескольких мелких колониях. Изоляция защищает генофонды этих колоний от затопления в результате миграции из других, не обладающих столь благоприятными генами колоний, и от скрещивания с ними. До этого момента в модель был включен только индивидуальный отбор или — для некоторых колоний— инд гаидуальный отбор в сочетании с дрейфом генов. [c.153]


    Все Е общем согласны с тем, что эволюция человека слагается из двух процессов органической эволюции и культурной эволюции. Направления органической эволюции приводятся в движение длительным отбором — либо ортоселекцией (гл. 26), либо многократными воздействиями отбора в сочетании с дрейфом генов (гл. 30). Культурная эволюция имеет собственные движущие силы, позволяющие объяснить постепенное накопление культурного наследия. [c.355]

    На первый взгляд кажется, что распределение редких и обычных электрофоретических вариантов противоречит этому постулату (см. разд. 6.1.1 рис. 6.4). Наблюдаемое распределение строго бимодально существует группа с относительно высокими (промежуточными) генньпкш частотами, которая, вероятно, поддерживается за счет преимущества гетерозигот и частот-но-зависимого отбора. Кроме того, имеется группа с низкими частотами, в нее могут входить гены, не обладаюпдае каким-либо селективным преимуществом или вредностью и поддерживаемые посредством дрейфа. Гипотеза нейтральности предсказывает относительно высокую частоту различных редких и обычных (частота гена >0,9) вариантов и более низкую частоту вариантов, встречающихся с промежуточными частотами такое распределение, очевидно, отличается от фактического, построенного на основе реальных данных. Однако пока очень трудно установить, что именно обусловило характер полученного распределения-преимущественно генетический дрейф нейтральных аллелей, сочетание различных форм отбора или же и то и другое вместе  [c.23]


Смотреть страницы где упоминается термин Отбор сочетание с дрейфом генов: [c.166]    [c.256]    [c.272]    [c.296]    [c.345]   
Эволюция организмов (1980) -- [ c.130 , c.206 , c.206 , c.207 , c.207 , c.212 , c.212 , c.293 , c.293 , c.294 , c.294 , c.295 , c.295 , c.300 , c.306 , c.363 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Отбор генный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте