Жидкости смеси, не обладающие постоянной

При перегонке смесей двух взаиморастворимых жидкостей следует иметь в виду, что в парообразной фазе преимущественно будет присутствовать тот компонент, который обладает наибольшей упругостью пара на данной диаграмме или наименьшей температурой кипения. В смесях, имеющих на кривых давления пара или температуры экстремумы (максимумы или минимумы), растворы, соответствующие этим точкам (азеотропные смеси), при перегонке ведут себя как самостоятельные компоненты. Азеотропные смеси имеют постоянную температуру кипения и не меняют свой состав в процессе перегонки. Для решения вопроса какого состава смесь будет перегоняться и что будет в остатке, диаграмму делят в точке экстремума на две самостоятельные диаграммы и рассматривают каждую половину отдельно. [c.56]

Прежде всего рассмотрим диаграмму конденсированного состояния тройной системы А—В—С, образованной компонентами А, В, С, которые в расплавленном состоянии обладают полной взаимной растворимостью, т. е. могут образовать тройной жидкий раствор, в каком бы количественном отнощении их ни смещивали в твердом же состоянии они совсршенно-нерастворимы один в другом, так что их затвердевщий сплав представляет механическую смесь. В общем случае затвердевание такой расплавленной смеси происходит следующим путем охлаждение " жидкости, замедление, связанное с выделением одного из компонентов, более сильное замедление, связанное с выделением двух компонентов, и наконец, остановка, связанная с одновременной кристаллизацией всех трех компонентов, после чего следует охлаждение целиком затвердевшего сплава. Кривая охлаждения в этом случае будет состоять из пяти кусков 1) наклонный кусок — охлаждение жидкости, 2) более пологий ход кривой — кристаллизация одного компонента, 3) еще более пологий ход кривой — кристаллизация двух компонентов, 4) горизонтальный, т. е. параллельный оси времени, прямолинейный кусок — кристаллизация трех компонентов, 5) опять понижающийся кусок кривой — охлаждение затвердевшего сплава. Применяя правило фаз и прини.мая во-внимание, что давление остается постоянным, приходим к выводу, что процесс кристаллизации трех компонентов нонвариантный (собственно, условно нонвариантный), поэтому он должен происходить при постоянной температуре и постоянном составе жидкости вплоть до полного затвердевания, каков бы ни был состав исходного расплава. Это так называемый процесс эвтектической кристаллизации кристаллизующаяся же при этом жидкость называется тройной жидкой эвтектикой. [c.73]

Жидкости характеризуются самопроизвольными отклонениями плотности и состава в отдельных микрообластях от их среднего значения по всему объему смеси — флуктуациями. Значение и частота флуктуаций нарастают при увеличении температуры. Флуктуации отражаются на физических свойствах жидкости ее диэлектрической постоянной, теплоемкости и др. В ряде случаев флуктуации настолько велики, что смесь обладает опалесценцией — видимым светорассеянием. Однако есть и смеси, в которых уровень флуктуаций концентрации понижен, например смесь формамид — вода. В настоящее время жидкие смеси все чаще применяют для выращивания кристаллов (например, смеси вода — пропи-ловый спирт, вода — глицерин). [c.14]

С м е с и жидкостей, взаимно растворимых в любых отношениях, обладаю-щ,ие при некотором определенном составе постоянной температурой кипения, меньшей температуры кипения чистых компонентов, составляющих смесь (смеси, обладающие минимальной температурой кипения). При перегонке таких жидкостей с некоторой постоянной температурой кипения состав пара будет одинаков с составом жидкости и, следовательно, их также невозможно разделить на чистые компоненты. [c.552]

Постоянная более низкая температура кипения смеси будет наблюдаться до тех пор, пока не исчезнет один из слоев. После этого она резко поднимется до температуры кипения оставшегося компонента. В качестве конкретного примера рассмотрим смесь из двух практически нерастворимых друг в друге жидкостей — бензол + вода. Под нормальным атмосферным давлением бензол кипит при 80, Г С вода--при 100° С. Смесь же этих двух жидкостей любого произвольного состава закипает при 69,2° С, т. е. обладает более низкой температурой кипения. При температуре 69,2° С pVo = 29992,2 н/лг р°с На=71332,8 h m . Общее давление паров равно 101 325 н/лг , т. е. нормальному атмосферному давлению, вследствие чего смесь закипает. [c.243]

Полимеризация в растворителях может быть проведена двумя способами а) в первом случае применяют растворитель, в котором растворимы как мономер, так и образующийся полимер. Образующийся конечный продукт представляет собой раствор полимера в растворителе и может быть применен самостоятельно в качестве лака, или же полимер выделяют отгонкой растворителя, осаждением водой или какой-либо другой жидкостью, в которой полимер нерастворим б) во втором случае полимеризацию проводят в таком растворителе, в котором растворим только мономер. Образующийся при этом полимер непрерывно осаждается из раствора в виде тонкой суспензии и может быть отделен центрифугированием и фильтрацией. Реакционная смесь содержит, кроме мономера и растворителя, еще и другие компоненты растворимый в мономере инициатор полимеризации, регулятор степени полимеризации и пластификатор. Полимеризацию обычно проводят при температуре кипения смеси, при постоянном перемешивании процесс продолжается примерно 18—20 час. Степень полимеризации зависит от температуры, количества инициатора, от характера растворителя и концентрации мономера в смеси. Образующиеся по этому методу полимеры обладают меньшей полидисперсностью, по сравнению с полимерами, полученными при блочной полимеризации. [c.65]

Из цифровых данных видно, что ацетатная смесь оказывает буферное действие только до тех пор, пока концентрация прибавленной кислоты или щелочи не превысит приблизительно 0,08 г-экв/л. Количество грамм-эквивалентов сильной кислоты или сильного основания, прибавление которого к ] л буферного раствора изменяет его pH на единицу, характеризует буферную емкость раствора. В организмах растений и животных также действуют сложные буферные системы, поддерживающие постоянными pH крови, лимфы и других жидкостей. Буферными свойствами обладает и почва, которой свойственно противодействовать внешним факторам, изменяющим pH почвенного раствора это имеет место, например, при введении в почву кислот или оснований. В анализе используют буферные растворы различного состава табл. 4). [c.32]

В первом случае (рис. 7) кривая давления пара проходит через максимум, отвечающий определенному составу смеси, при котором смесь обладает минимумом температуры кипения X. Смесь такого состава имеет, следовательно, давление пара, больщее, чем давление пара каждого из чистых компонентов, поэтому она и закипает при более низкой температуре, чем каждый из чистых компонентов. В точке х жидкость и пар имеют одинаковый состав. Жидкость этого состава перегоняется нацело без какого-либо изменения состава, т. е. ведет себя как индивидуальное вещество. Смеси, перегоняющиеся без изменения состава, называются азеотропными (постоянно кипящими) смеся м и. Если перегоняется смесь произвольного состава, то можно выделить в чистом виде лишь компонент, находящийся Б избытке, а также азеотропную смесь. [c.36]

Путаница п терминах жидкая фаза и пароная фаза применительно к крекинг-процессу возникла в силу того, что жндкости иод высоким давленпем обладают свойствами как жидкостей, так и наро) . Это иллюстрируется диаграммой на рис. 1. Если смесь, например, углеводородные масла, нагревается ири постоянном давлении (что соответствует прямой АВСО на графике) тогда появление первого пузырька пара будет отвечать точке В (начало кипения), а количество жидкости будет умеиь-гаат1.ги до тех пор, пока ие выпарится последняя капля (точка С). При [c.31]

Смеси, у которых пар, находящийся в равновесии с жидкостью, обладает в данных условиях тем же составом, что и жидкая смесь, называются азеотропньши . Эти смеси называют также постоянно (или нераздельно) кипящими, так как при перегонке образуется конденсат того же состава, что в данных условиях исключает разделение смеси. В точках экстремума по уравнению (V, 47) f = 2— [c.287]

Если фигуративная точка состава исходного сплава попадает в пространство, заключенное между эвтектической поверхностью и гранью тетраэдра АВС, то первым начинает выделяться твердый раствор, а затем смесь его с кристаллами компонента В. Если же фигуративная точка попадает в пространство, зак.тюченное между эвтектической поверхностью е е ез и вершиной тетраэдра В, то первыми будут выделяться кристаллы компонента В, а затем смесь их с твердым раствором. Если, наконец, указанная фигуративная точка попадает на эвтектическую поверхность е е ез, то застывание сплава сразу начушается выделением кристаллов компонента В и твердого раствора. Как видно, поверхность е е ез обладает некоторыми свойствами эвтектической точки, чем и оправдывается ее название. Не следует, однако, забывать, что она отвечает дивариантному равновесию (три фазы — твердый компонент В, твердый раствор и жидкость) в четвертюй системе при постоянном давлении, в то время как эвтектическая точка отвечает нонвариантному равновесию. [c.326]

Joung нашел, что температура кипения азеотропной смеси изопропилового спирта с водой равна 80,37°. В этой смеси содержится 87,90% (весовых) изопропилового- спирта. Смеои, содержащие спирта больше, чем азеотропная iwe b, при кипении образуют пар, более богатый спиртом, чем жидкость. Омеси с низшими концентрациями спирта образуют при кипении пар, более бедный, чем жидкость состав пара имеет тенденцию приближаться к составу постоянно-кипящей смеси. Lebo исследовал температуры кипения различных смесей изопропилового спирта с водой и нашел, что азеотропная смесь имеет темп. кип. 80,4 , содержит 87,7% (весовых) спирта (или 91,1% по объему) и обладает удельным весом — 0,8158. [c.392]

Пиридин представляет собой бесцветную жидкость со своеобразным запахом т. пл.—38,2° т. кип. 115,Г i =0,9772 Пв = 1,5092. С водой, спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях, летуч с водяным паром, дает с водой смесь, постоянно кипящую при 92—93° и имеющую состав 5H5N ЗН2О. Обладает слабыми основными свойствами и дает многочисленные соединения высшего порядка. [c.160]

Азеотропными смесями называются такие смеси, у которых пар, находящийся в равновесии с жидкостью, обладает в данных условиях тем же составом, что и сама жидкая смесь. Такие смеси при перегонке образуют конденсат, одинаковый по составу с исходной смесью, вследствие чего они перегоняются целиком при постоянной температуре и, следовательно, не могут быть разделены перегонкой в этих условиях. Иначе их называют постоянно кипящими или нераздельно кипящими. Как установил Д. П. Коновалов [1], таким свойством обладают смеси, отвечающие точкам максимума или минимума на кривых, выражающих зависимость температур кипения (при постоянном давлении) или давления насыщенного пара (при постоянной температуре) от состава смеси (второй законКоновалова). [c.7]

Гидроксилапатит обладает преимуществами перед первыми двумя формами фосфата кальция — он устойчив в широкой области pH и обладает хорошей стабильностью. Существует несколько методов приготовления гидроксилапатита. Тизелиус с сотр. [803] в 1956 г. после ряда проведенных работ [799, 800, 801] опубликовали метод получения гидроксилапатита, пригодного для хроматографии белков. Метод заключается в одновременном сливании 0,5 М водных растворов СаСЬ и NaiHP04 (по 2 л каждого раствора) с одинаковой скоростью (120 капель в минуту) в сосуд при постоянном помешивании Выпавший осадок брушита промывают 4 раза дистиллированной водой (по 4 л) с декантацией. Затем осадок суспендируют в 4 л воды и кипятят со 100 мл 40%-ного (по весу) раствора NaOH в течение одного часа. Затем осадок вновь промывают А раза водой с декантацией, добавляют 0,01 М фосфатный натриевый буфер нри pH 6,8 и полученную смесь нагревают до начала кипения. После декантации жидкости еще ра добавляют буфер и раствор кипятят 5 минут. Затем осадок кипятят со свежим 0,01 М буферным раствором 15 минут и дважды но 15 минут с 0,01 М фосфатным буфером. Наконец, гидроксилапатит тщательно размешивают в 0,001 М фосфатном буфере, pH 6,8. В этом методе весьма существенна операция кипячения осадка СаНР04 с раствором щелочи, так как при этом происходит гидролиз двухзамещен-ного фосфата кальция в гидроксилапатит. [c.97]

II изображает смесь, которая обладает максимумом температуры кипения, находящимся в точке С. Влево от точки С в образующихся парах содержится вещества В больше, чем в жидкости, в то время, как вправо от точки С содержание вещества А в парах больше, чем в жидкости. Представителем такого типа смесей являются смеси хлористоводородной кислоты и воды, которые обладают хорошо известным свойством, заключающимся в том, что если смесь любого состава подвергать кипячению при атмосферном давлении, то остающаяся в результате этого жидкость получается с содержанием приблизительно в 207о H I. Вещества, образующие смеси с максимумом или минимумом температуры кипения, не могут ыть полностью разделены при помощи простого процесса дестилляции при данном давлении. Однако, состав постоянно кипящей смеси может быть изменен путем проведения дестилляции при другом давлении, благодаря чему изменится положение точки С на рис. 17. Этим путем в одну операцию может быть получена постоянно кипящая смесь в качестве одного из продуктов процесса. Вторичное испарение при другом измененном давлении дает возможность провести дальнейшее разделение первоначальной постоянно кипящей смеси. Другой способ, к которому можно прибегнуть, заключается в прибавлении к постоянно кипящей смеси третьего компонента, вследствие чего характеристика летучести исходной смеси может измениться столь значительно, что разделение [c.670]

Бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Летуч с водяным паром, дает с водой смесь, постоянно кипящую при 92—93 °С и имеющую состав СзНбЫ-ЗНгО Обладает слабыми основными свойствами и дает многочисленные соединения высщего порядка. Т. пл. —42 °С т. кип. 115,1°С, 0,9772 д 1,5092 Кь 1,7-10 . С водой, спиртом и эфиром смешивается во всех соотношениях. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология