Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дезоксисоединения, получение

    Конфигурация при асимметрическом центре Сз устанавливалась на основании изучения дезоксихинина (XVI), в котором отсутствует асимметрический центр при Сд. При сопоставлении с дезоксисоединением, полученным из хинидина, оказалось, что они неидентичны, что выявляет диасте-реоизоыерные взаимоотношения между хинином и хинидином. [c.442]

    Весь набор фрагментов тРНК был получен впервые Икехарой и сотрудниками в 1979 г., однако задача объединения этих фрагментов в единую структуру с достаточно большим выходом продукта еще не разрешена. Можно использовать, например, следующие возможности 1) связывание ДНК-лигазой, применяемой для удлинения цепей дезоксисоединений, 2) химическое связывание конденсацией на матрице. Второй из этих методов был подробно исследован Оргелом. Представляется перспективным фиксирование сдвоенной цепи на матрице водородными связями с применением вспомогательных (комплементарных) мономеров или олигомеров. Затем цепь РНК окончательно сшивают, используя водорастворимый карбодиимид. [c.189]


    Дезоксисоединения. Выше было указано, что при гидрировании вещ,ества Р образуются веш.ества К и эпи-К (схема 87), и были приведены частичные синтезы веш,ества К (схема 87) и эпимерных веществ Л и О (схема 88). Было показано, что вещество Ь представляет собой 20-кетон, соответствующий двум последним соединениям, потому что при гидрировании (никель Рэнея) оно превращается в смесь веществ Л и О, с преобладанием вещества Окислением йодной кислотой 20-ме-тилкарбинола, полученного из диацетата вещества Р, Рейхштейну удалось сопоставить соединения диоксиацетонового ряда, например, вещество Р, с соединениями типа 17-оксипрогестерона (вещество Ь) вещество Ь получалось с низким выходом (187о) вследствие образования значительного количества (347о) 17-оксиэтиокислоты. Метод восстановления гидроксильной группы в положении 21 через толуолсульфонат и иодид неприменим к соединениям с гидроксильной группой в положе-иии 17 . [c.413]

    Химия, получение и значение дезоксисоединений морфинового ряда (особенно [c.294]


Смотреть страницы где упоминается термин Дезоксисоединения, получение: [c.600]    [c.70]    [c.444]   
Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дезоксисоединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте