Альдегиды, продукты реакции

Магнийорганическое соединение Альдегид Продукт реакции Выход, % Литера- тура [c.49]

Диоксиацетон-фермент +Акцептор (альдегид) Продукт реакции (кето-сахар) + Фермент [c.134]

Катализатор Альдегид Продукты реакции, % [c.95]

В Германии акролеин получали, пропуская смесь эквимолярных количеств уксусного альдегида и формальдегида вместе с избытком водяного пара над катализатором, силикатом натрия на силикагеле. При 300° С и атмосферном давлении конверсия равнялась 50%, а общий выход акролеина составлял 65%, считая на формальдегид, и 75%, считая на уксусный альдегид. Продукты реакции охлаждали и сконденсировавшуюся жидкость подвергали фракционированной перегонке для выделения акролеина [22]. Применяя другие дегидратирующие катализаторы, например активированную окись алюминия, получают такие же хорошие результаты. [c.287]

В том случае, когда в качестве алкилгалогенида используют а,а -ди-хлор-л.-ксилол, а карбонильным соединением является коричный альдегид, продуктом реакции будет 1,4-бас-(4-фенилбутадиенил)бензол (СОП, 12, 79) - [c.388]

При взаимодействии продукта самопроизвольной полимеризации акролеина с такими реактивами на альдегиды, как тиогликолевая кислота, этиленмеркаптан, тиофенол, спирты, гид-роксиламин, фенилгидразин и т. д., реакция протекает лишь на 65—70% и значительно медленней, чем у низкомолекулярных альдегидов. Продукты реакции растворимы в органических растворителях. При взаимодействии полиакролеинов со спиртами (катализатор — НС1, aGOg, п-толуолсульфокислота и другие) образуются высокомолекулярные ацетали (коэффициент полимеризации 1500), хорошо растворимые в бензоле, ацетоне и пиридине. [c.474]

В этой реакции карбанион (104) образуется путем отщепления а-Н-атома от молекулы ангидрида кислоты (103) под действием аниона соответствующей кислоты как основания. В качестве карбонильного акцептора могут выступать ароматические альдегиды. Продуктами реакции являются а,р-ненасы-щенные кислоты, например 3-фенилпропеновая (коричная) кислота (107), получаемая при взаимодействии РЬСНО с избытком [c.252]

Из водного раствора гидроксида калия и изопропилового спирта готовят 1,6-1,8 %-ный раствор щелочи, затем к нему прибавляют бензальдегид и далее постепенно при температуре 30-40 С - масляный альдегид. Продукт реакции нейтрализуют раствором серной кислоты и отгоняют изопропиловый спирт. а-Этилкоричный альдегид перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с 1,5818-1,5890. Гидрирование ведут в изопропиловом спирте при температуре до 125 "С и давлении 7-8 МПа (70-80 атм). После отделения катализатора и отгонки изопропанола апельсиналь подвергают ректификации в вакууме. [c.173]

В 1938 г. С. М. Шерлин и А. Я. Берлин при попытке провести диеновый синтез фурана с акролеином пол-учили неожиданно смесь фурил- пропионового и фуранди пропионового альдегидов — продуктов реакции [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология