Шерлин

Большой интерес представляет, в частности, открытая С. Шерлиным, Я. Берлиным и сотрудниками (43) реакция фурана с акролеином в присутствии следов SOj, при этом вместо ожидаемого диенового синтеза происходит присоединение к а-углеродному атому цикла по схеме [c.17]

Оддо [2] получил его с количественным выходом при нагревании карбазил-9-магний-йодида с хлористым ацетилом в безводном эфире. Безекен [3], исследуя ацетилирование карбазола уксусным ангидридом, впервые использовал в качестве катализаторов серную кислоту (моногидрат) и хлорное железо. В присутствии 0,5—1% по весу указанных катализаторов ему удалось при 100° за 30 минут достичь 90—9570-ного выхода 9-ацетилкарбазола. Шерлин и Берлин [4] получили 9-ацетилкарбазол при действии большого избытка уксусного ангидрида на карбазолкалий при обычной температуре. Берлин показал, что в присутствии 0,4—0,8% по весу 30%-ного водного раствора хлорной кислоты можно достичь 94—96%-ного выхода 9-ацетилкарбазола при комнатной температуре за 5 минут [5]. Учитывая, что хлорная кислота не является доступным химическим реагентом, а работа даже с ее водными растворами небезопасна, особенно в присутствии органических веществ, нами были исследованы другие катализаторы, из которых наиболее активными и удобными оказались хло- [c.28]

К способам арсенирования, ведущим в основном к образованию вторичных арсинов, следует отнести способ, описанный Зейде, Шерлин и Бразом . Последний состоит в том, что на фенилгидразин действуют мышьяковой кислотой к присутствии медной бронзы, причем в результате взаимо. Ействия образуется смесь окисей ариларсинов, из которой после обработки соляной кислотой выделяется — как главный продукт реакции — Дифенилхлорарсин, наряду с фенилдихлорарсином и трифенил-арсином. Образование окисей ариларсинов протекает по схеме [c.79]

Называют также реакцией Зейде — Шерлина — Браза. [c.478]

Интересный метод получения одно- и двузамещенных мышьяковистых производных был открыт О. А. Зейде, С. М. Шерлиним и Г. И. Бразом, а именно—взаимодействие фенил гидразинов с мышьяковой кислотой в присутствии солей меди. Повидимому, здесь также промежуточно образуются соли диазония и диазосоединения. [c.331]

Бэртон и Джибсон [J, hem. So . 1927, 2386], затем Шерлин и Берлин [ЖОХ. V, 7, 938 (1935)] приготовили карбазил-З-арсо-новую кислоту. Синтез ее был проведен по такой схеме [c.179]

В 1938 г. С. М. Шерлин и А. Я. Берлин при попытке провести диеновый синтез фурана с акролеином пол-учили неожиданно смесь фурил- пропионового и фуранди пропионового альдегидов — продуктов реакции [c.289]

В работах Ю. К. Юрьева и Н. С. Зефирова были рассмотрены вопросы, связанные с соотношением реакций диенового синтеза и заместительного присоединения в ряду фурана. Последняя реакция была открыта в 1938 г. С. М. Шерлиным и А. Я. Берлиным с сотр. [128] на примере взаимодействия фурана с акролеином [c.456]

В 1938 г. С. М. Шерлин и сотрудники [361] нащли, что акролеин при нагревании до 170° в присутствии гидрохинона в бензоле, фуране или эфире образует димер по следующей схеме [c.613]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.649 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.179 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути (1945) -- [ c.81 , c.101 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология