Себациновая дибутиловый эфир

Для исследования равновесия при остаточном давлении вплоть до 1 мм рт. ст. Лидерсен и Хаммер [121] разработали прибор, который приводят во вращение, что обеспечивает периодическое обновление пленки жидкости в процессе испарения, а также интенсивное перемешивание кипящей жидкости и конденсата (рис. 53). Прибор был использован, например, для исследования фазового равновесия в системе я-дибутилфталат — -дибутиловый эфир себациновой кислоты при остаточном давлении 1 мм рт. ст. [c.92]

В производстве конденсаторов при частотах 1 Мгц находит применение дибутиловый эфир себациновой кислоты —дибутил-себацинат [c.314]

Реакция диметилкадмия с хлорангидридом этилового эфира себациновой кислоты [68]. Реактив Грииьяра получают из бромистого метила (избыток) и 4,9 г (0,2 г-атома) магния в 100 мл эфира. К охлажденному раствору прибавляют в течение 5 мин. 19,6 г хлористого кад.чия, затем смесь перемешивают при нагревании до получения отрицательной пробы Гилмана (15—20 мин.). При перемешивании и нагревании на водяной бане быстро отгоняют эфир, пока в колбе не останется почти сухой осадок. Тогда прибавляют 65 мл сухого бензола, отгонку продолжают, пока не отгонится 25 мл растворителя. Затем добавляют еще 120 мл бензола, перемешивают раствор при нагревании в течение некоторого времени. Нагревание прекращают и добавляют 24,9 г (0,1 моля) хлорангидрида этилового эфира себациновой кислоты в 30 мл бензола с таким расчетом, чтобы все время продолжалось самопроизвольное кипение реакционной смеси. Нагревание с обратным холодильником продолжают в течение 10 мин. Вследствие обилия образовавшегося осадка перемешивание в дальнейшем проводить невозможно Через 10 мин. реакционную смесь обрабатывают обычным образом. Получают 19,1 г (83,7%) этилового эфира 10-кетоундекановой кислоты, т. кип. 147.5—149 5 С/4 мм. При проведении этой реакции в дибутиловом эфире выход кетоэфира был 55%. [c.193]

Рис. 45. Кинетика поглощения кислорода в процессе термоокисления при 200 °С дибутиловых эфиров себациновой (1), адипиновой (2) и янтарной (3) кислот.

Дибутиловый эфир себациновой кислоты представляет собой маловязкую бесцветную жидкость с удельным весом 0,94 при 15°. Некоторые ее характеристики приведены в табл. 4-1, поз. 6. Отличительной особенностью этой жидкости является весьма низкая величина тангенса угла диэлектрических потерь в интервале частот, в котором работают конденсаторы для цепей индукционного нагрева. Как видно из рис. 4-1, при частотах 100—1 000 кгц и температурах 30—100° tg 6 дибутилового эфира не превышает 0,0001 диэлектрическая проницаемость при 25° равна 4,4. Зависимость tg 5 и диэлектрической проницаемости от температуры при частоте 100 кгц представлена на рис. 4-2. Жидкость склонна к окислению, однако не обнаруживает выпадения осадка и ухудшения tg б в процессе прогрева при 70° в течение 200 суток. [c.125]

Дибутиловый эфир себациновой кислоты способен гидролизоваться. Он поглощает значительно больше влаги, чем минеральное масло растворенная влага способствует образованию в нем кислот, причем этот процесс ускоряется с повышением температуры. В то же время повышенная растворимость воды оказывает лишь сравнительно небольшое влияние а величину пробивного напряжения дибутилового эфира. Как видно [c.128]

Дикаприлсебацинат. Себациновый эфир сме си изоспиртов 7- С Ди(2-этилгексиловый) эфир смеси дикарбо новых кислот Си—С] Ди(2-этилгексиловый) эфир декандикарбо новой кислоты. . . Дибутиловый эфИ1 декандикарбоновой [c.341]

В последнее время стали применяться эфиры адипиновой и себациновой кислот, дибутиловый, диакриловый и др. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология