Себациновая кислота этиловый эфир

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]

Кислый этиловый эфир адипиновой кислоты и кислый этиловый эфир себациновой кислоты можно превратить в хлорангнд-риды соответствующих карбэтоксикислот с помощью того же метода и примерно с те.ми же выходами. Перегонку следует вести быстро и при давлении 4 мм или при еще более низком. [c.461]

Бутиловый эфир пальмитиновой кислоты Бутиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Триэтиловый эфир метантри-уксусной -кислоты Этиловый эфир ( + )-трео-п-нитрофенилсерина Этиловый эфир левулиновой кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир га-хлорбен-зойной кислоты Этиловый эфир п-нитробен-зойной кислоты Этиловый эфир З-нитро-4-хлорбензойной кислоты Р-Бензоилпропионовая кислота [c.283]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником длиною 60 см, который защищен от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 65 2 (0,25 мол.) диэти-лового эфира себациновой кислоты (стр. 346) в 800 мл абсолютного этилового спирта (примечание 1). Одновременно к этому раствору прибавляют 70 г (3 гр.-ат.) металлического натрия в больших кусках. Довольно бурную реакцию легко регулируют тем, что колбу погружают в смесь мелкого льда и воды. Через некоторое время реакция несколько успокаивается, колбу вынимают из охлаждающей смеси и реакции дают итти без внешнего охлаждения. Для завершения восстановления смесь нагревают на водяной бане до полного растворения натрия. Затем смеси дают немного охладиться, добавляют 300 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не перестанет отгоняться спирт. Оставшееся небольшое количество спирта удаляют в слабом вакууме, пользуясь водоструйным насосом. Остаток разбавляют примерно 600 мл горячей воды и смеси дают спокойно охладиться. Выделившийся маслянистый слой застывает, образуя твердую лепешку. Нижний водный слой легко отделяют декантацией. Твердую массу промывают один раз небольшим количеством холодной воды, воду удаляют по возможности полно и вещество сушат, нагревая колбу на водяной бане при пониженном давлении. Затем остаток экстрагируют четыре раза горячим бензолом порциями по 250 мл. Соединенные вытяжки обесцвечивают небольшим количеством активированного угля, фильтруют и отгоняют большую часть бензола. Остаток (около 60 мл) растворяют в спирте (около 200 мл), раствор опять фильтруют, упаривают до небольшого объема (около 60 мл) и обрабатывают равным объемом горячего бензола. При медленном охлаждении смесь застывает, образуя сплошную массу больших кристаллов, которые отсасывают и промывают эфиром. Выход гликоля с т. пл. 72—74° (испр.) составляет 32—33 г (73—75%теоретич. примечания 2, 3 и 4). [c.170]

Этиловый эфир адипиновой кислоты Этиловый эфир янтарной кислоты Метиловый эфир пробковой кислоты Метиловый эфир азелаи-нопой кислоты Метиловый эфир себациновой кислоты Метиловый э[)ир т, ш-тетрадеканкарбоновой кислоты [c.199]

Этот метод не годится для получения кислых этиловых эфиров, потому что гидроокись бария недостаточно растворима в этаноле он непригоден также для азелаиновой кислоты НООС (СН2)7—СООН и низших кислот, бариевые соли которы> слишком хорошо растворимы в метаноле. В этих случаях может быть с успехом использован другой метод, основанный на том, что из зквивалентных количеств ди-карбоновой кислоты и диэфира в присутствии хлористого водорода об-,разуется равновесная смесь, содержащая моноэфир кислый этиловый эфир себациновой кислоты С2Н5ООС—(СНг) в— СООН получается этим методом с выходом 60—65%, а кислый этиловый эфир адипиновой ислоты С2Н5ООС—(СНг)4—СООН — с выходом 71—75%. [c.71]

К 86,5 г (0,38 моля) кислого этилового эфира себаиионовой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 345) при охлаждении медленно прибавляют 125—130 мл примерно 3 н. раствора едкого калн, после чего объем раствора доводят до 250 мл. В результате получают 1,5 н. раствор калиевой соли моноэтнлового эфира себациновой кислоты. [c.508]

X215 см, нагретую до 125 в качестве жидкой фазы используют ди-(2-этилгексиловый эфир) себациновой кислоты на измельченном огнеупорном кирпиче. Таким методом можно установить, что примесь циклогексен-З-она в данном препарате не превышает 3%. В головном погоне при этой перегонке содержится значительное количество циклогексен-2-она наряду с эфиром, этиловым спиртом и небольшим количеством других иизкокипящих примесей. Дополнительное количество чистого [c.186]

Когда электролит становится щелочным, маслянистое вещество, всплывающее наверх, удаляют при помощи пипетки (примечание 8). Это масло промывают равным объемом 10%-ного раствора поташа (примечание 9), затем равным объемом 3,5%-ной соляной кислоты и, наконец, два раза водой, каждый раз половинным объемом. (Если на этой стадии образуется эмульсия, то ее с успехом можно разрушить добавлением небольшого количества эфира.) Полученное вещество криста.плизуют из метилового спирта, фильтруют с отсасыванием и дважды промывают на фильтре охлажденным до 0° метиловым спиртом (примечание 10). Белоснежный н воскообразный по внешнему виду препарат сушат в эксикаторе над серной кислотой. Выход вещества с т. пл. 41—42° составляет 16— 22 г (40—55% теоретич.). Приведенные данные, касающиеся процентного выхода, рассчитаны, однако, исходя только из 50 г кислого этилового эфира себациновой кислоты, израсходованного во второй части синтеза использованные на приготовление начального электролита 86,5 г его во внимание не принимаются. Поэтому приведенный синтез целесообразно проводить лишь в том случае, если надо поставить несколько последовательных опытов (примечание 8). [c.509]

Днэтиловый эфир себациновой кислоты удобно получать кипячением с обратным холодильником 130 г (0,65 мол.) себациновой кислоты, 250 г этилового спирта и 25 мл концентрированной серной кислоты. Выход составляет 90% и продукт кипит при 156—15876 мм. См. также примечание 8, стр. 579. [c.346]

Автор метода указывает, что с помощью той же методики с выходом 94—98% могут быть получены и другие этиловые эфиры двухосновных органических кислот от щавелевой до себациновой. [c.579]

Экстрагируемые этиловым спиртом стеариновая, олеиновая, абиетиновая, входящая в состав канифоли, синтетические жирные кислоты и др., а также сложные эфиры фталевой, себациновой кислот идентифицируют методом ИК-спектроскопии, используя различное расположение в ИК-спектре полос поглощения карбонильных групп кислот и эфиров. [c.56]

Рис. 68. Поликонденсация ди-(Р-окси-этилового) эфира себациновой кислоты при различных температурах

Себацоин был получен только циклизацией метилового или этилового эфира себациновой кислоты под действием металлического натрия [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Себациновая кислота этиловый эфир: [c.346] [c.346] [c.158] [c.246] [c.227] [c.210] [c.313] [c.51] [c.43] [c.43] [c.46] [c.224] [c.451] [c.1119] [c.264] [c.187] [c.222] [c.273] [c.345] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология