Себациновая кислота моноэтиловый эфир

К 86,5 г (0,38 моля) кислого этилового эфира себационовой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 345) при охлаждении медленно прибавляют 125—130 мл примерно 3 н. раствора едкого кали, после чего объем раствора доводят до 250 мл. В результате получают 1,5 н. раствор калиевой соли моноэтилового эфира себациновой кислоты. [c.508]

Приготовленный раствор (примечание 1) переливают в высокий стакан емкостью 500 мл, снабженный змеевиком для охлаждения (примечание 2), термометром, мешалкой, платиновым анодом с поверхностью в 45—55 см (примечание 3) и двумя катодами из платиновой проволоки (примечание 4). К этому раствору добавляют 10 г моноэтилового эфира себациновой кислоты (примечание 5). [c.508]

Первые фракции содержат небольшое количество спирта, воду и ди-н.-бутиловый эфир (примечание 5). Следующая фракция с т. кип. 156—15876 мм является дизтиловым эфиром себациновой кислоты (примечание 6). Моноэтиловый эфир себациново1 1 кислоты собирают при 183—18776 мм. Продукт илавится при 34—36°, и вес его 114—124 г (50—54% вычисленного количества, считая на использованную ссбашшовую кислоту). Повторная перегонка головной фракции (т. кип. 175—18376 мм) и хвостовой фракции [c.345]

Себациновая кислота получается из кастврового масла, из китайского касторового масла, электролизом натриевых солей моноэтилового эфира адипиновой кислоты и ундециле-новой кислоты, из касторового масла и едкого нали при 200—300 " и 5 ат, из касторового масла и 40%-ного раствора едкого натра при 260—270° и 160 ат. [c.126]

Если 50 г моноэтилового эфира себациновой кислоты прибавить в один прием, то это вызовет очень сильное вспенивание. [c.509]

Еще в прошлом веке при электролизе 60—70%-ных водных растворов калиевых солей моноэтиловых эфиров соответствующих дикарбоновых кислот при плотности тока 300—500 А/м и напряжении 12 В были получены янтарная кислота с выходом 60%, лдипиновая с выходом 35%, пробковая с выходом 28%, себациновая, 1,12-додекандикарбоновая и 1,16-гексадекандикарбоновая с выходом около 20% по веществу. Кинетика и механизм реакции явились предметом многочисленных исследований [35, 36]. Установлено, что при электролизе моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот в водных растворах при потенциалах 2 В относительно насыщенного каломельного электрода выделяется кислород и только при потенциалах положительнее 2,3—2,5 В протекает реакция димеризации. [c.182]

Электролиз калиевой соли моноэтилового эфира себациновой кислоты приводит к получению диэтилового эфира гексадекан-1,16-дикарбоновой кислоты с 55%-иым выходом (СОП, 3, 508) [c.517]

Другим методом синтеза себациновой кислоты является электролиз 20%-ного метанольного раствора натриевой соли монометилового или моноэтилового эфира адипиновой кислоты [c.281]

Моноэтиловый эфир себациновой кислоты (II) получался по методу, описанному в Синтезах органических препаратов [4], несколько измененному нами. Выход в наших опытах составлял около 75% от теории, считая на себациновую кислоту (I). Электролиз калиевой соли кислого эфира (II) проводился в водном растворе. В этих условиях, по литературным данным [5], выход диэфира (III) составляет 40—55%, считая на эфир [c.725]

В 1948 г, аналогичн ЛдМ путем из моноэтилового эфира себациновой кислоты была получена рацемическая гиднокарповая кислота (2) Другой ранее описанный синтез ( )- иднокарповой кислоты значительно более сложен [c.131]

Электроды присоединяют к соответствующему источнику постоянного тока и через элемент пропускают ток в 10 а. Затем к раствору прибавляют еще 40 г моноэтилового эфира себациновой кислоты четырьмя равными порциями с интервалами по 10 мин. (примечание 6). Температуру в элементе поддерживают ниже 50°, пропуская через змеевик холодную воду (примечание 7). [c.508]

По мере того как в результате электролиза происходит разложение калиевой соли моноэтилового эфира себациновой кислоты, свободная кислота образует новую соль. Следовательно, щелочная реакция раствора может служить указанием на завершение электролиза. [c.509]

Если требуется получить большее количество вещества, то к раствору, не выключая тока, можно снова прибавить свободную кислоту, после того как образовавшийся препарат будет удален с помощью пипетки. Таким путем можно переработать от 10 до 15 порций по 50 г моноэтилового эфира себациновой кислоты. С увеличением числа опытов длительность каждого из них постепенно возрастает. После 10—15 опытов для превращения 50 г моноэтилового эфира себациновой кислоты необходимо затрачивать 3,5—4 часа. После этого электролит следует обновить. [c.510]

Диэтиловый эфир 1,16-гексадекандикарбоновой кислоты был получен электролизом калиевой соли моноэтилового эфира себациновой кислоты. [c.510]

Смотреть страницы где упоминается термин Себациновая кислота моноэтиловый эфир: [c.335] [c.335] [c.329] [c.345] [c.346] [c.15] [c.23] [c.46] [c.252] [c.356] [c.345] [c.345] [c.346] [c.115] [c.230] [c.544] [c.326] [c.326] [c.347] [c.347] [c.725] [c.563] [c.613] [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология