Реакции ацетилена Трихлорэтилен

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Трихлорэтилен — хороший растворитель минеральных масел, парафина, многих смол и каучука. Он не горюч и не образует взрывчатых смесей с воздухом. Высокая растворяющая способность, а также пожаро- и взрывобезопасность обеспечили ему широкое применение в процессах ультразвуковой очистки. Суш,е-ственным недостатком три хлор этилен а является его нестабильность, что приводит к разложению трихлорэтилена с отщеплением молекул НС1. Разложению трихлорэтилена способствует соприкосновение его с влагой, кислотами, алюминием, особенно если последний находится в виде стружки или пыли. Отщепление молекул НС1 усиливается под воздействием света и происходит наиболее интенсивно при солнечном освещении, а также при перегреве трихлорэтилена до температуры выше 125° С. Важно отметить, что при реакции трихлорэтилена со щелочами возможно образование самовоспламеняющегося продукта — ди хлор ацетилен а. [c.32]

Ацетилен применяется для синтеза ароматических углеводородов (стр. 102), для получения винилацетилена и далее — хлоропрена и синтетического каучука стр. 97), для получения ацетальдегида по реакции Кучерова и далее — уксусной кислоты и этилового спирта (стр. 118). Ацетилен служит исходным продуктом для синтеза некоторых цепных растворителей, как, например, трихлорэтилен (стр. ИЗ) применяется для синтеза пластических масс и т. д. [c.103]

Метод состоит из двух стадий 1) присоединения ацилгалогенида к ацетилену в присутствии хлористого алюминия с образованием -хлорвинилкетона и 2) реакции образовавшегося кетона со спиртом и едким натром с образованием -кетоацеталя [16, 17]. Обе стадии осуществляются при низкой температуре в безводных условиях первая стадия идет в таких растворителях, как четыреххлористый углерод или трихлорэтилен. Общий выход составляет 50—70%. [c.601]

Тетрахлорэтилен (четыреххлористый этилен, перхлорэтилен), GGl2= Gl2, получают из ацетилена через трихлорэтилен. При хлорировании ацетилена образуется тетрахлорэтан. Эту реакцию осуществляют в присутствии некоторых катализаторов (например пятихлористой сурьмы), которые предохраняют ацетилен от взрыва. Обработка тетрахлорэтана известью дает трихлорэтилен. Последний может быть превращен в пентахлорэтан, который при обработке известью в свою очередь дает тетрахлорэтилен. Эти реакции выражаются схемой [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология