Другие ненасыщенные углеводороды

В конечном результате после ряда превращений из исходного животного материала получались насыщенные углеводороды метанового ряда, нафтены, олефины, терпены и другие ненасыщенные углеводороды, кислородные соединения (кислоты, кетоны, фенолы, асфальт и др.) и небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Различия в условиях образования (изменение температуры, давления) приводили к изменению количественных соотношений составных частей, а это в свою очередь служило причиной возникновения различных нефтей. [c.313]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Полиакрилаты — полимеры акриловой кислоты или ее производных сложных эфиров, нитрилов, амидов, а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом или с другими ненасыщенными углеводородами [c.102]

Диены, ацетилены, другие ненасыщенные углеводороды, фураны Ненасыщенные углеводороды, циклоалкены Алифатические нитрилы [c.249]

Наибольшее значение имеют насыщенные полимеры, получаемые полимеризацией фтор- и хлорпроизводных этилена и пропилена, а также их сополимеры с этиленом и другими ненасыщенными углеводородами. Склонность к полимеризации у таких мономеров зависит от природы атома галогена и прежде всего радиуса атома, прочности и полярности связи с углеродом. Например, объем атома фтора не намного отличается от объема атома водорода, поэтому при замене водорода на фтор при полимеризации не возникает стерических затруднений кроме того, высокая полярность связи углерод-фтор вызывает легкую поляризацию тг-связи, и соответственно легкое превращение мономера в радикал или ион. [c.56]

Присоединение водорода к я-связям алкенов, алкинов и других ненасыщенных углеводородов до сих пор относят к реакциям восстановления. Однако ранее было показано, что гидрирование ненасыщенных углеводородов не изменяет степени окисления атома углерода и атома водорода и не может быть отнесено к реакциям окисления—восстановления. [c.351]

Весовое определение стирола в виде нитрозита стирола (22). Для количественного определения в присутствии обычных загрязнений, например фенилацетилена, димера бутадиена и большинства других ненасыщенных углеводородов, способных к полимеризации, стирол может быть осажден в виде кристаллического нитрозита. Метод точен и в случае смесей, содержащих небольшие количества стирола (менее 10%), [c.161]

В некотором противоречии с этими данными находятся ре-зультаты окисления олефинов в присутствии окиси серебра или окиси меди, нанесенных па силикагель (катализатор диспергирован в высококипящем растворителе). Если окислять пропилен при 160—180 °С, то основными продуктами окисления являются окись пропилена и акролеин. При пропускании смеси пропилена (80%) с кислородом (20%) через 200 мл растворителя, содержащего катализатор (120 частей силикагеля и 40 частей смеси окиси серебра и окиси меди в отношении 1 1), со скоростью 20 мл/мин конверсия пропилена достигает 40% при селективности процесса 90%. Таким путем авторы рекомендуют получать окиси этилена, пропилена, бутилена и других ненасыщенных углеводородов. [c.150]

С для углеводородов, кипящих в пределах бензина. Нафтены, кипящие в том же температурном пределе, имеют более низкие анилиновые точки, от 35 до 56° С, повышающиеся с повышением температуры кипения нафтенов. Олефины и другие ненасыщенные углеводороды имеют еще более низкие значения анилиновых точек, от 10 до 45° С. Анилиновые точки ароматических углеводородов, выкипающих в пределах бензина, имеют наиболее низкие значения, ниже —30° С. [c.310]

Разложение в процессе хранения вызывается главным образом полимеризацией и образованием перекисей. Как и многие другие ненасыщенные углеводороды, ацетиленовые углеводороды способны при хранении полимеризоваться у различных индивидуальных соединений эта способность изменяется в широких пределах. [c.119]

Методы крекинга углеводородов с целью получения водорода, сажи, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. [c.78]

Фосфорный ангидрид, ламповая сажа (предполагается активация фосфорного ангидрида олефинами и другими ненасыщенными углеводородами [c.243]

Ре и Со, как и N1, способны катализировать процесс гидрирования олефинов, цикленов и других ненасыщенных углеводородов и их производных. Гидрирование ацетиленовых соединений на железных катализаторах протекает, как правило, селективно с образованием соединений с двойной связью. Селективность Со ниже. На никелевом катализаторе гидрирование ацетилена и его а-производных протекает легко, но селективность при этом невелика. Р-, -Производные гидрируются селективно, что объясняется различием в формах адсорбции компонентов. [c.67]

При неполном каталитическом окислении другого ненасыщенного углеводорода пропилена получается окись пропилена — акролеин, который используется для производства глицерина, применяемого в лакокрасочной промышленности, в парфюмерном производстве и других химических производствах. [c.35]

Железо и кобальт также катализируют гидрирование олефинов, цикленов и других ненасыщенных углеводородов и их производных [247—254, 669, 681—685, 687— 695]. [c.728]

Описанные выше реакции полимеризации могут проводиться к присутствии небольших количеств других ненасыщенных углеводородов. Получаемые таким образом сополимеры часто представляют собой ценные пластмассы или синтетические каучуки. [c.113]

Другой метод отделения основан на применении избирательных органических растворителей, глазным образом кетонов . Реакционные газы промываются, лучше всего под давлением, а ацетилен и другие ненасыщенные углеводороды выделяются впоследствии путем перегонки растворителя. Из кетонов алифатического ряда можно применять метил-этилкетон, метил-пропилкетон, ди-этилкетон и диацетоновый алкоголь из циклических кетонов рекомендуются ацетофенон, циклогексаном и метилциклогексаноны. [c.288]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка открыта А. Е. Фаворским. А. Е. Фаворский, академик, профессор Ленинградского университета, ученик А.М. Бутлерова в последние годы его жизни, особенно известен своими исследованиями ацетиленов и других ненасыщенных углеводородов.— Прим. ред. [c.409]

Этиленовые и другие ненасыщенные углеводороды встречаются в нефтях очень редко. [c.86]

Ненасыщенные углеводороды, в противоположность насыщенным, легко вступают в химические реакции. Так, в нашем опыте этен окислялся кислородом из перманганата калия, а перманганат калия при этом восстанавливался. Так же, как правило, ведут себя по отношению к реактиву Байера и другие ненасыщенные углеводороды. Реакционная способность этих веществ объясняется тем, что их двойные или тройные связи расщепляются с образованием простых связей. При этом за счет свободных валентностей [c.139]

Другие ненасыщенные углеводороды [c.45]

Дальнейшее развитие методов получения дивинила из нефтяного сырья было связано с изучением механизма пиролитических процессов. После принятия гипотезы о промежуточном образовании дивинила при ароматизации углеводородов и нефтепродуктов, естественно, возник вопрос о механизме образования дивинила, о механизме пиролитических процессов. В результате появились предположения о промежуточном образовании свободных радикалов и этилена, бутенов, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Поэтому изучалось получение дивинила пиролизом олефинов этилена, ацетилена, бутенов. [c.169]

К полимеризации склонны все ненасыщенные углеводороды, имеющие одну или несколько двойных связей, углеводороды с тройными связями и другие ненасыщенные углеводороды. Нами будут рассматриваться наиболее простые случаи полимеризации ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью. Такие углеводороды называются олефинами. [c.26]

И, наконец, олефины и другие ненасыщенные углеводороды вступают в экзотермическую реакцию с водородом как в последовательных системах каталитического риформинга и десульфурации потока получаемого газа, так и в гидрогазогенераторах, потребляя в обоих случаях дорогостоящий водород, предназначенный для других, более важных шических реакций. [c.77]

Добавленное к углю жидкое масло переходит в газ в количестве от 32 до 46% (главным образом в виде водорода, метана, этилена и других ненасыщенных углеводородов) в бензол — в количестве от 8 до 11%, в смолу — от 18 до 29% и в кокс — от 23 до 36% [20, 21]. Опыты, произведенные на станции Мариено , дали аналогичные результаты. [c.174]

Целью хлорирования насыщенных углеводородов (за исключением метана и твердого парафина) почти всегда является получение монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим ненасыщенным углеводородам с последующим отщеплением хлористого водорода и дальнейшим хлорированием (гл. 10, стр. 167 исл.). [c.87]

Эта методика была успешно использована для получения циклобутена (78 6) из циклобутанкарбоновой кислоты и А 2-24-норхолена из холановой кислоты [17]. Недавно предложена методика для фотолитического превращения циклогексана в циклогексен в присутствии бензофенона и пивалата Си(П) (до исчезновения синей окраски). Процедура может быть повторена до десяти раз со 100%-ной конверсией циклогексана в циклогексен (считая по расходу меди) путем дополнительного окисления Си(1) в Си(П) кислородом воздуха [181. Реакция катализируется бензофеноном и Си(П) и может быть использована для синтеза других ненасыщенных углеводородов [c.31]

Димеризацией и содимеризацией этилена, пропилена и буте нов можно ползп1ить сырье для синтеза бутадиена, изопрена других ненасыщенных углеводородов [c.582]

Последний накаливается и этим вызывает свечение пламени. Подобно этилену ведут себя и другие ненасыщенные углеводороды. Все же остальные горючие составные а части светильного газа горят несветящимся пла.менем. Если к светильному газу дать доступ большому количеству воздуха, то выделившийся углерод сгорает и пламя делается несветящи.мся. Приток воздуха достигается открыванием отверстий, ргаходя-щи ся в нижней части всякой бунзеновокой горелки. [c.86]

N2804 действует на диены гораздо интенсивнее, чем иа моиоолефнны. Дивинил поглощается 83% НгЗО , более разбавленная кислота на него не действует [72]. Поэтому этот способ можно использовать для отделения дивинила от изобутилепа и других ненасыщенных углеводородов [73[, [c.48]

PeaKUiiH алкилирования парафинов, даюии е разветвленные парафины, вероятно, особенно важны. Поэтому содержание олефинов и других ненасыщенных углеводородов в бензинах Удри обычно значительно ниже, чем содержание их в бензинах обычного крекинга. Интересно, что непредельность бензина крекинга Удри можью уменьшить при помощи новой обработкл его глиной. Содержание ненасыщенных в бензинах процесса Удри зависит от условий процесса, особенно от времени реакции. Ненасыщенность может быть высокой при высоких температурах и особенно при малом времени контакта. При этих условиях объем вторичных реакций превращения образовавшихся ненасыщенных углеводородов может быть очень ограничен. Когда время реакции очень мало или пропускаемое количество сырья через реактор очень велико, содержание ненасыщенных (йодное число) в бензинах Удри может быть таким же высоким, как и в бензинах термического крекинга. Это показывает, что вторичные реакции, ускоряемые глиной, требуют значительно больше времени, чем первичные реакции разложения, активируемые тем же катализатором. Особенно интересно, что октановые числа более насыщенных бензинов Удри заметно не отличаются от октановых чисел менее насыщенных бензинов. Время реакции должно быть значительным при производстве более стабильных авиационных бензинов и незначительным при получении моторных бензинов. [c.158]

Точный механизм превращения перекисей в смолу совершенно невыяснен. Смола может быть получена в результате разложения перекисей, давая высокомолекулярные кислоты, содержащиеся в смоле. С другой стороны, разложение перекисей может сопровождаться конденсацией других ненасыщенных углеводородов. Последняя гипотеза, повидимому наиболее вероятна, объясняя роль более стойких олефинов в смолообразовании. Диолефины и другие нестойкие ненасыщенные углеводороды дают перекиси, которые вовлекают в процесс другие более стойкие ненасыщенные углеводороды в дальнейших стадиях разложения и конденсации. Следует отметить, что степень смолообразования [c.321]

Высокая восприимчивость к ТЭС а-олефинов, повидимому, свойственна исключительно этим ненасыщенным углеводородам другие ненасыщенные углеводороды, присутствующие в крекинг-бензинах, имеют, обычно, слабую восприимчивость к ТЭС. Таким образом, Б высшей степени ненасыщенные бензины полимеризации имеют слабую восприимчивость к свинцу, которая сильно повышается гидрогенизацией. Восприимчивость к ТЭС у ненасыщенных крекинг-бензинов может быть меньше, чем у ароматики. [c.341]

Lewis-Dale выделил из жидких углеводородов, получаемых при компри-мировании масляного газа, т. е. светильного газа, получаемого высокотемпературным (815—925°) крекингом газойля, какой-то моноалкилацетилен (вероятнее всего этил- или изопропилацетилен), амилены, бензол и толуол. Присутствовавшие там другие ненасыщенные углеводороды вследствие их быстрой полимеризации идентифицировать не удалось. Эта полимеризация, в результате которой образуется клейкая смолообразная масса, затрудняет получение удовлетворительного моторного топлива из образующейся при компрессии газов жидкости. [c.133]

Карбидный процесс, возможно, применяется наиболее широко, хотя электрическое и термическое разложение газообразных углеводор одов с образованием ацетилена развивается уже в промышленном масштабе. Электрическое разложение таких высококипящих нефтяных фракций, как мазут, также привоцит к образованию ацетилена вместе с этиленом и другими ненасыщенными углеводородами. В местах, где доступна электрическая энергия и имеются источники естественного газа, получение ацетилена и водорода вместе с сажей, этиленом и другими побочными Продуктами м огло бы быть экономичным. [c.726]

Кремер и Шпилькер в своих исследованиях указали на присутствие кумарона и индена во фракции сырого бензола, кипящей в пределах 160—185°. Они установили, что при действии крепкой серной кислоты ненасыщенные соединения— кумарон, инден и циклопентадиен — полимеризуются в смолы. Эти исследователи выяснили также, что в отличие от других ненасыщенных углеводородов и соединений кумарон и инден, полимеризуясь при действии серной кислоты, образуют смолы, растворимые в маслах. [c.431]

В небольших количествах стирол содержится в дегтях, получаемых при сухой перегонке биту.минозного угля, при крекинге нефти и при пиролизе некоторых органических веществ. Вместе с другими ненасыщенными углеводородами — кумароном, инденом, циклопентадиеном и др. он содержится (0,2—1%) в легкой фракции каменноугольного дегтя, в так называемой сольвент-нафте, кипящей в пределах 160—180°. [c.195]

Однако по своим реакциям с галоидами и с галоидоводородными соединениями бороводороды значительно отличаются от углеводородов. Например, диборан, реагируя с соляной кислотой, образует хлор-производное соединение и водород BJ(,HJ , который согласно его формуле должен был бы вести себя как ненасыщенное соединение, дает с галоидом замещенное производное, а не продукт присоединения, как это имеет место в СзН и в других ненасыщенных углеводородах. По своей низкой устойчивости и бурной реакции с водой некоторые бороводороды напоминают силаиы, а не углеводороды. Так [c.567]

В продуктах пиролиза также присутствуют винилацетилен СН2=СН—С СН, метилацетилен СН3—С=СН и другие ненасыщенные углеводороды, образующиеся, по-видимому, при распаде ацетилена. Таким образом, термоокислительный пиролиз представляет собой сумму параллельных и посдедовательных реакций в в общем виде при оптимальном времени образования ацетилена может быть выражен суммарным уравнением [c.73]

Прн производстве ацетилена нз углеводородного сырья различными методами содержание его в реакционных газах колеблется от 8 до 30 объемн. %. В этих газах кроме ацетилена содержатся также водород, метан, двуокись углерода, этилен, окись углерода и в небольших количествах имеются ацетиленовые и другие ненасыщенные углеводороды. Поэтому очень важной представляется проблема выделения и концентрирования ацетилена. Процессы выделения и концентрирования пиролизного ацетилена достаточно полно исследованы в СССР (Ф. П. Ивановский, Е. Р. Шендерей, С. П. Сергеев, В. В. Днльман, И. Л. Лейтес, Г. Е. Брауде, С. Ф. Шахова, И. Г. Дрей-цер, Н. А. Кочергин и др.) и за границей (Заксе, Бартоломе, Хассель-ман, Холлеман, Фаузер и др.). [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология