Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кинетические закономерности распада гидропероксидов

    КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПАДА ГИДРОНЕРОКСИДОВ Брутто-распад гидропероксидов [c.90]

    При проведении аналогичных опытов с молибденом скорость окисления от опыта к опыту не меняется [333], из чего следует, что f молибдена существенно больше I дисульфида молибдена и практически приближается к бесконечности. Таким образом, молибден и дисульфид молибдена обладают уникальной способностью многократно обрывать на своей поверхности цепи. Так как в окисляющемся топливе при больших значениях 5 молибдена и дисульфида молибдена наблюдается каталитический распад гидропероксидов (см. табл. 6.4, последнюю графу), были изучены кинетические закономерности этого распада. [333]. На рис. 6.8 в качестве примера приведены кинетические кривые распада гидропероксидов в координатах lg[ROOH] — ( в топливе Т-6 в отсутствие и в присутствии дисульфида молибдена. [c.217]


    Кинетические закономерности распада ROOH в топливах РТ и Т-6 без герметика рассмотрены на j . 90. В присутствии герметика гидропероксид расходуется существенна быстрее и-гл.у6---же, чем без него, что указывает на реакцию гидроперокеида с герметиком. Кинетика изменения концентрации гидроперокеида в присутствии герметика описывается уравнением первого порядка [c.239]

    В соответствии с приведенными выше схемой окисления диизопропилбензола и составом оксидата при большой глубине превращения сырья можно заключить, что образование алкилароматических кислот происходит, вероятно, в результате распада гидропероксида монокетона (8) и продуктов его распада. С целью исключения кислотного катализа, усугубляющего распад моно- и дигидропероксидов, в зону реакции вводят достаточно большие количества соды [до 0,5% (масс.)] для связывания кислот в натриевые соли. На возможность интенсификации процесса окисления диизопропилбензолов путем введения в окисляющийся углеводород щелочных добавок указывается в ряде источников [172—174]. Некоторые авторы считают, что при окислении л-ДИПБ щелочные добавки [NaOH, Na2 03, Са(0Н)2 и др.] сами по себе малоэффективны и действуют приблизительно одинаково [173]. При изучении кинетических закономерностей накопления гидропероксидов в процессе окисления л-диизопропилбензола в эмульсии воздухом при давлении [c.83]


Библиография для Кинетические закономерности распада гидропероксидов: [c.227]    [c.46]   
Смотреть главы в:

Окисление и стабилизация реактивных топлив -> Кинетические закономерности распада гидропероксидов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидропероксиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте