Ароматические углеводороды ряда бензола источники

Потребность в отдельных углеводородах ароматического ряда не соответствует их ресурсам в основных источниках сырья. Так, ожидаемая в Западной Европе структура потребления ароматических углеводородов может быть выражена соотношением бензол толуол ксилолы, равным 75 10 15 [145], а в США — примерно 60 10 30. [c.192]

Источником ароматических соединений могут служить и другие виды нефти, содержащие не ароматические углеводороды,, а циклопарафины и предельные углеводороды жирного ряда. /Н. Д. Зелинский показал, что при пропускании паров циклогексана над платиновым катализатором при температуре 300° легко получить бензол. Этим путем можно проводить так называемую ароматизацию нефти. [c.105]

В настоящее время анилинокрасочная промышленность чрезвычайно разнообразна и не может быть ограничена какими-либо определенными пределами. По ряду экономических, технических и исторических причин анилинокрасочная промышленность тесно связана с промышленностью основного органического синтеза. Сырье и основная технология анилинокрасочной промышленности являются общими для большого числа органических химикатов. Побочные продукты коксования и перегонки каменноугольной смолы служат основой анилинокрасочной промышленности. В последние годы к ним прибавилась еще нефть, которая оказалась хорошим источником ароматических углеводородов. Более тысячи промежуточных продуктов получаются из бензола, толуола и других первичных продуктов разгонки каменноугольной смолы. Из общего количества этих промежуточных продуктов только 15—20% используют для производства красителей, а остальные идут на получение других органических веществ. Производство синтетических лекарств, химикалий для фотографической и резиновой промышленности, вспомогательных агентов (то-есть веществ для смачивания, диспергирования, аппретуры и других целей, необходимых в текстильной и других использующих красители отраслях промышленности) является естественным дополнением к производству красителей. [c.34]

Соединения ароматического ряда получают в промышленности путем сухой перегонки каменного угля. Жидкий продукт сухой перегонки — каменноугольный деготь и газообразный — коксовый газ содержат ароматические углеводороды. Особенно важное значение имеет коксовый газ, в составе которого находятся пары легкого масла, содержащего 60% бензола, толуол и другие углеводороды. Ароматические углеводороды получают также из нефти, которая является одним из главных их источников. [c.111]

В течение длительного времени уголь оставался основным источником для получения ароматических соединений но теперь нефтяные фракции превращаются в широкий ряд ароматических углеводородов. Эти соединения имеют громадную промышленную ценность, поскольку они служат исходным материалом в синтезе красителей, полимеров, пластмасс, пленкообразующих веществ, синтетического каучука, разнообразных синтетических изделий, лекарственных препаратов и многих других продуктов. Бензол, толуол и ксилолы используются главным образом в качестве растворителей и реакционных сред. [c.44]

Органические вещества. Ряд органических веществ используется в технологических процесса на КС, и нарушение природоохранного регламента может приводить к интенсивному поступлению их в окружающую среду. Проведенные на территории КС исследования свидетельствуют, что существенного загрязнения органическими веществами, в том числе ароматическими углеводородами на территории КС не происходит. В большинстве случаев содержания метанола, диэтиленгликоля, бензола, толуола, этил-бензола в снеге на территории КС лежат ниже предела чувствительности метода анализа. В тех случаях, когда возможно провести количественное определение, концентрации обычно не превышают установленных ПДК. Главным загрязнителем среди органических веществ следует признать фенол. При ПДК, равной 0,001 мг/л, средние концентрации фенола в талой снеговой воде составляют, в мг/л для Сургута — 0,012 поселков Сургутского района Белый Яр — 0,0035, Барсово — 0,003 Солнечный — 0,0036. Следовательно, превышения ПДК по фенолу в водах Оби и ее притоков на территории Тюменской области, отмеченные рядом авторов [Уварова, 1989 Мельник, Шестаков, 1995], обусловлены не только привносом его извне (из соседних областей), но и местными источниками. [c.74]

Из жидких продуктов коксования, которые получаются в количестве 4—4,5% от веса угля, добывали такие химические продукты, как бензол, толуол, ксилол, фенол, нафталин, антрацен. Свыше 100 химических продуктов, содержащихся в смоле, нашли применение в промышленности. Образующийся также при коксовании угля коксовый газ в количестве 15—20% от веса угля, состоящий из водорода (50—62% весовых), метана (20—34%), азота (5—10%), непредельных углеводородов (2—2,5%), стал источником получения широкого ряда химических продуктов. Несмотря на то что количество химических продуктов, получаемых при коксовании углей, недостаточно для обеспечения современных потребностей промышленности, коксохимическое производство продолжает играть важную роль в обеспечении химической промышленности ароматическим сырьем. К началу 70-х годов удельный вес коксохимического бензола составлял почти /4 поставок бензола химической промышленности. В качестве ведущего поставщика нафталина коксохимическая промышленность еще длительное время сохранит свое преимущество. [c.64]

При более высоких температурах наблюдается диссоциация С—С-связи ароматического кольца с образованием продуктов распада, среди которых присутствует метан. Состав продуктов распада бензола практически одинаков по данным разных литературных источников, а о начале распада углеводородов бензольного ряда данные сильно различаются. Так, в работе [1] показано, что самая низкая температура, при которой начинается образование бифенила из бензола, равна 300 °С, если эта реакция проводится в запаянной трубке. По данным работы [233], разложение бензола начинается при 593 °С авторы работы [234] нашли, что бензол весьма устойчив при кратковременном нагревании до 870 °С (в этих условиях раз- [c.68]

Изомеризация с последующей дегидрогенизацией указала на присутствие в исходных углеводородах алкилциклопентанов, давших углеводороды ряда бензола (69 и 45%) и алкилпенталанов-источник образования инданов и нафталинов (25 и 47%). Ароматические углеводороды, полученные из трехкольчатых изомеризуемых нафтенов, составляли 5 и 8%. [c.41]

При формилировании бензола, толуола, ксилола и мезнтилена источником окиси углерода может служить карбонил никеля, который добавляют к смеси ароматического углеводорода, хлористого алюминия и хлористого водорода [18]. В этом случае, однако, образуются значительные количества соединений ат-ра-ценового ряда и выходы оказываются несколько более низкими, чем при работе по oбычнo зy способу. [c.278]

Растворимость в воде связана прежде всего с химическим составом, она уменьшается со снижением содержания в нефтепродуктах ароматических углеводородов и с повышением концентраций парафиновых, т. е. растворимость увеличивается в ряду ароматические углеводороды > циклопарафины > парафины. Величины растворимости для нефти составляют 10-50, бензинов - до 5, керосинов - 2-5, дизельного топлива -8-22 мг/л. Наибольшей растворимостью отличаются такие соединения, как бензол (1800), толуол (600), ксилол (200) и этилбензол (150 мг/л). Для ряда летучих нефтепродуктов одним из характерных является свойство образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Наибольшее и наименьшее содержание паров нефтепродуктов в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв при внесении в эту смесь высокотемпературного источника, называют соответственно верхним и нимсним пределами взрываемости. [c.21]

При сухой перегонке каменного угля получают ряд различных продуктов газообразных, жидких и твердых. В состав летучих продуктов входит так называемый сырой бензол, содержащий смесь ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие), В состав жидкого продукта сухой перегонки каменного угля входит каменноугольная смола выход смолы составляет 3—5% от массы каменного угля. Каменноугольная смола — один из наиболее важных источников ароматических соединений. Методами спектроскопии и газо-жид-костной хроматографии в каменноугольной смоле обнаружено до 475 ароматических соединений. Для выделения ароматических углеводородов каменноугольную смолу подвергают разгонке на фракщ и (табл. 1). Свыше 50% смолы не перегоняется и остается в виде пека. [c.10]

Вторым источником ароматических углеводородов является нефть. Например, уральская нефть содержит много ароматических углеводородов, улавливаемых при ее переработке. Но ароматические углеводороды получают и из цик.лопарафинов или углеводородов жирного ряда, содержащихся в нефти (процесс ароматизации). Академик Н. Д. Зелинский показал, что при пропускании паров циклогексана над платиновым катализатором получается бензол [c.310]

Исследование химизма превращений ряда индивидуальных углеводородов в присутствии МоОз + АЬЮз в условиях гидроароматизации при 75 ат, 510" и объемной скорости 0,9, выполненное Р. Н. Цирлиной (см. стр. 129, 139), показало, что источником низших ароматических углеводородов являются, в основном, шестичленные цикланы (моно- и бициклические), частично гидрированная полиядерная ароматика, а также гомологи бензола (отщепление боковых цепей). Изонарафины не дают ароматических углеводородов, н. парафины дают их мало. [c.7]

Другим источником получения ароматических соединений яв-ляется каменноугольная смола, выделяющаяся при высокотем- в пературной переработке угля. В ней содержатся бензол, толуоЛ, нафталин и другие полиароматические углеводороды. Учитывая объем перерабатываемого угля в настоящее время и планируемое развитие его переработки рядом других методов, уголь можно оценивать как перспективный источник получения ароматиче-4 ских углеводородов. — [c.9]

Совсем другое положение заняли реакции нитрования, которые были открыты Митчерликом в 1834 г. Благодаря работам Зинина и Гофмана ароматические нитросоединения стали источником получения аминосоединений и далее всевозможных азокрасителей, а процессы нитрования бензола и его гомологов сделались ооэтому предметом многочисленных исследований. Это обстоятельство сразу выдвинуло реакции нитрования по сравнению с реакциями галогенирования и даже окисления на первое. место. Ввиду того что азотная кислота при обыкновенной температуре на парафины почти не действовала, а при нагревании вызывала деструктивное окисление, применительно к парафиновым углеводородам реакции нитрования долгое время считались бесперспективными. В 1889 г. Коновалов нашел способ нитрования также и парафинов, что вызвало ряд новых исследований процессов нитрования. Если учесть при этом, что хлорирование и вообще галогенирование парафинов приводило, как правило, к сложной смеси продуктов, а реакция Коновалова была более из бирательной, то нетрудно понять, почему Марковников и Коновалов на нитрование возлагали большие надежды в смысле перевода парафинов и нафтенов в более ценные продукты нитрование по способу Коновалова они назвали оживлением химических мертвецов. [c.302]