Углеводороды ряда бицикло(2,2,1)гептана

Углеводороды ряда бицикло 2,2,1)гептана состава Се и Сз [c.125]

Углеводороды ряда бицикло(2,2,1)гептана [c.213]

Синтез углеводородов ряда бицикло(2,2,1)гептана (норборнана) [c.274]

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ РЯДА БИЦИКЛО(2,2,1)ГЕПТАНА И ТРИЦИКЛО(2,2,1,02 )ГЕПТАНА В ПРИСУТСТВИИ ОСНОВНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.3]

Изучены превращения непредельных углеводородов ряда бицикло (2,2,1) гептана и трицикло(2,2,1,02- ) гептана под действием основа., ний амида калия в жидком аммиаке и калия, нанесенного на окись алюминия. [c.6]

Особенно интересные результаты получены при использовании ГТС для разделения мостиковых бициклических углеводородов ряда бицикло (2,2,1)гептана со структурой 7 [c.31]

Монозамещенные бицикло(2, 2, 1)гептаны. Монозамещенные углеводороды ряда бицикло(2,2,1)гептана (заместители в положении 2) существуют в виде двух простран-твенных изомеров эндо и экзо. [c.65]

Хотя термодинамическая устойчивость углеводородов ряда бицикло(2,2,1)гептана незначительна и в равновесной смеси бициклических углеводородов С и Сд соединения ряда норборнана обнаружены не были, все же удалось определить относительную устойчивость этих соединений, проводя изомеризацию углеводородов этого ряда на катализаторах с меньшей активностью. При этом, благодаря быстрой перегруппировке различных норборнанов (см. главу 5), успевает установиться равновесное состояние между углеводородами этой структуры, а затем лишь, значительно медленнее, равновесная смесь норборнанов превращается в изомерные бициклооктаны. Этим путем было определено, что в равновесной смеси метилнорборнанов при 300° К находится 87,5% 1-метилбицикло(2,2,1)гептана, 10,7% 2-метилбицикло(2,2,1)гепта-нов (эндо и экзо) и лишь 1,8% 7-метилбицикло(2,2,1)геп-тана. [c.125]

Углеводороды ряда бицикло(2,2,1)гептана состава СюНхв, особенно триметилзамещенные структуры (такие, как борнан, фен-хан и т. д.), хорошо известны как представители класса бициклических дигидромонотерпенов, и синтезы их описаны в специальных руководствах [89]. [c.278]

Для диметилбицикло[2,2,1]гептанов характерны более низкие значения константы Генри при адсорбции молекул с двумя метиль-ными группами у одного углеродного атома по сравнению с молекулами, содержащими заместители у двух разных атомов углерода. Минимальное значение получено для 7,7-диметилбицикло [2,2,1] гептана. Все моно- и дизамещенные производные бицикло [2,2,1] гептана дают меньшие и — Ai/j у эндо-изомеров, чем у экзо-изомеров. Различие этих величин позволяет с успехом разделять эндо- и экзоизомеры углеводородов ряда бицикло [2,2,1] гептана на графитированной термической саже [19]. Кроме того, газохроматографические исследования таких углеводородов можно использовать не только [c.187]

Осокин Ю. Г., Беликова Н. А., Платэ А. Ф. Изомерные превращения непредельных углеводородов ряда бицикло (2,2,1) гептана н трицикло (2,2,1,0- ) "епта-на в присутствии основных катализаторов. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1982, выя, 16, с, 3—7. [c.77]

Н. А. Беликова и др., И.зомерные превращения непредельных углеводородов ряда бицикло(2,2,1)гептана в присутствии амида кальция и алюмохромового катализатора, Ж. орг. хим. 1, 506 (1965)- [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология