Бицикл гептан

Бицикло (2,2,1] гептан, норборнан (мостиковое бициклическое соединение) [c.133]

Рис. 23. Бицикло(2,2,1) гептан (норборнан)

Изучены и следующие гомологи — изомерные бициклогеп-таны бицикло[3,2,0]гептан XLIV [105] и бицикло[4,1,0]гептан XLV [106]. [c.381]

IX. бицикло(2,2,1)гептан — норборнан [c.95]

Д)-гептан-2 1,2 дициклопентадиен 1,05 октен-1 1,0 циклопентен 0,80 циклогексен 0,24 бицикло [2,2,2]-октен-2 0,11. [c.237]

Незамещенный бицикло [2,2,1] гептан симметричен, однако достаточно появиться любому заместителю в любой из СНг-групп (кроме мостиковой), как система теряет элементы симметрии, аналогично рассмотренному ранее гидриндану [c.385]

А). Бицикло[ 1 ]гептан (Б). Бицикло[2.2.1 ]гептан (В), Бицикло[3.3.2] гептан. [c.107]

Д и 3 а ме щ ен н ы е биц ик л о(2,2,1)г е пт а н ы. В диметпл-бицикло(2,2,1)гептанах ряд структурных изомеров (1,2 1,3 2,3 [c.65]

Нафталин Циклооктатетраен Циклононан Циклононен,ч с Циклононен,транс Спиропентан Бицикло (1,1,0) бутан Бицикло (2,1,0) пентан Бицикло (3,1,0) гексан Бицикло (4,1,0) гептан Бицикло (5,1,0) октан Бицикло (6,1,0) нонан [c.370]

Более точные расч ты должны, конечно, учитывать и изменение энтропии, сопровождающее появление новых заместителей в кольцах. В зависимости от строения углеводородов появление каждого нового заместителя сопровождается уменьшением энтропии на 2—3 э. е. Однако более достоверная оценка этой величины пока еще не представляется возможной, что и является главной причиной, мешающей развитию расчетных методов онределения состава равновесных смесей структурных изомеров. К сожалению, пока эти методы не могут быть использованы для расчетов равновесия между изомерами, содержащими напряженные циклические системы, как, например, бицикло(4,3,0)нонан, бицикло(2,2,1)-гептан и т. д., так как изменение энтальпии реакции в этих случаях не поддается априорному определению. К тому же и разницы в энтропиях таких углеводородов обычно бывают довольно большими (см. табл. 43). [c.137]

Наиболее интересные реакции претерпевает тракс-2,3-диметил-бицикло(2,2,1)гептан. Состав продуктов изомеризации этого углеводорода при различных степенях превраш ения приведен на рис.74. При графической экстраполяции к нулевой степени превраш ения хорошо видно, что в начальный период реакции образуются только ангулярно замещенные диметилнорборнаны с преимущественным содержанием 9кЗо-1,2-диметилнорборнана, что заслуживает специального рассмотрения, так как в данном случае хорошо видна вся сложность перегруппировок этих бициклических систем. [c.215]

Равновесные концентрация пространственных изоиеров в моноалкилзамещенных бицикло(2, 2,1)гептанах [c.65]

Важное значение имеет бицикло(2,2,1]гептан, лежащий в основе природных бициклических терпенов (борнеола, камфоры и др.). От названия одного из этих соединений и происходит тривиальное название норборнан, которое часто используется вместо структурного названия. [c.384]

Бицикланы С7-С9 чаще всего присутствуют в нефтях ярко выраженного нафтенового типа, в которых их содержание достаточно высоко. Среди этих углеводородов обнаружены (в порядке убьшания содержания) бицикло[3, 3, О]октан (пенталан), бицикло[3, 2,1]октан, бицикло[2, 2, 2]октан, бицикло[4, 3, О]нонан (гидриндан), бицикло[2, 2, I ]гептан (нонборнан) и их ближайшие гомологи. [c.12]

Во всех синтезах углеводородов ряда норборнана участвует в качестве диена циклопентадиен (реже его алкильные производные). Хороший обзор по конденсации циклопентадиена с различными диенофилами имеется в монографии Ониш енко [72]. Сам бицикло(2,2,1)гептан легко может быть получен по реакции [73] [c.274]

При облучении растворов СПО 16 в полосах поглощения изомерных форм А и В наблюдается смещение равновесия до установления фотостационарного состояния, положение которого определяется соотношением квантовых выходов фотоокрашивания - 0.09-0.26, и фотообесцвечивания - 0.003-0.03 Фотохимическая изомеризация замещенного бицикла-[2.2.1]гептан-2,5-диена(норборнадиена) в соответствующий тетрацикло[3.2.0.0 ,0 гептан (квадрициклан) позволяет рассматривать его как весьма перспективную систему для аккумулирования солнечной энергии [c.331]

Гидриндановая перегруппировка в метил-г ис-бицикло(4,3,0)нонанах Перегруппировка Вагнера — Меервейна в 2-ме-тилбицикло(2,2,1)гептанах 500-900 lo [c.245]

При простом нагревании (кипячение в декалине) до 190° С происходит изомеризация цис эндо, эндо)-кислоты в цис(экзо, экзо)-форму. В то же время нагревание в кислой среде приводит к изомеризации с образованием термодинамически значительно более устойчивой тракс(9к5о,экзо)-бицикло(2,2,1)гептан-2,3-дикар-боновой кислоты. Восстановлением литийалюминийгидридом эфиров этих кислот через тозилаты спиртов могут быть получены различные индивидуальные стереоизомеры 2,3-диметилнорбор-пана. [c.276]

О 2-метил-бицикло (1,2,2)-гептане и отношение его к дегидрогенизацион-ному п гидрогенизационному катализу. Превращение циклопентана в н.-пентан каталитическим гидрированием. Ж. О. X.. 1934. 4. № 2. 168—172. [c.250]

Не участвующие в образовании цикла валентности (валентные связи атомов углерода) по своей ориентации относительно цикла разделяются на четыре типа. В согласии с этим в однозамещенных бицикло[2,2,1]гептанах заместитель может занять четыре различных положения [c.386]

Спироби-(бицикло-14,1,0]-гептан). Эта реакция служит [c.80]

Ц. с. могуг содержать один цикл (моноциклические, напр. циклоалкаш), 2, 3 и более циклов (би- и полициклические). К би- и полициклич. соед. относятся спиросоединения (хотя бы одна пара циклов имеет один общий атом) конденсированные (срощенные) соед. (два соседних цикла имеют два общих атома), напр, азулены, антрацен, нафталин, хинолин-, мостиковые соед. (содержат фрагмент, в к-ром два кольца имеют 3 и более общих атомов), напр, борнеолы, камфан, бицикло[2.2.1]гептан (норборнан, ф-ла I), к мости-ковым соед, относятся также пропелланы (напоминают по форме пропеллер), напр. [4.4.4] пропеллан (П) полиэдрические соединения (каждый цикл связан с неск. другими по типу конденсированных или мостиковых соед.), напр, асте-раны (напоминают звезду ф-ла Ш). Неорг. соед. могуг иметь один мостиковый атом. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология