Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Предельные или парафиновые углеводороды (алканы)

    Алифатические углеводороды, в отличие от ароматических, крайне инертны к действию азотной кислоты, и в течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в алканы не давали положительных результатов. Только в конце прошлого столетия М. И. Коновалову удалось показать возможность получения нитроалканов прямым нитрованием алканов. Эти работы, а также исследования Ё.. В. Марковникова позволили выяснить основные закономерности реакции нитрования парафиновых углеводородов — влияние концентрации азотной кислоты, температуры, давления, строения углеводородов и других факторов. Эти работы послужили стимулом для изучения нитроалканов и нитроцикланов и были направлены на изыскание путей определения состава нефти по характеру продуктов нитрования отдельных ее фракций. Глубокие исследования нитрования парафиновых углеводородов, выполненные указанными авторами, явились по существу научной основой промышленного метода газофазного нитрования предельных углеводородов, разработанного Хэссом с сотр. [1—3 . [c.9]


    Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

    Предельные углеводороды (алканы). Молекулы предельных, или парафиновых углеводородов (алканов) при высоких температурах разрываются по месту углеродной связи С—С на две части. При 400—500 °С этот разрыв происходит в середине или вблизи середины молекулы. При этом образуются две новые молекулы одна — молекула предельного углеводорода, другая — непредельного. [c.9]

    Все приведенные выше углеводороды имеют то общее, что валентности входящих в пх состав углеродных атомов полностью насыщены водородными атомами. Поэтому эти углеводороды и носят название насыщенных, или предельных, а также называются метановыми (по названию первого члена ряда — метана), парафиновыми углеводородами, или алканами. [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Предельные или парафиновые углеводороды (алканы): [c.335]    [c.193]    [c.505]    [c.49]   
Смотреть главы в:

Переработка нефти -> Предельные или парафиновые углеводороды (алканы)




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алканы

Парафиновые углеводороды

Предельные углеводороды

Предельные углеводороды Алканы

Углеводороды Предельные углеводороды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте