Предельные углеводороды Алканы

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Парафины, или предельные углеводороды (алканы). В молекулы этих углеводородов может входить различное число атомов углерода, соединенных между собой только одинарными связями и образующих открытые цепи. Общая эмпирическая формула этой группы углеводородов С Н2 +2. Парафины, молекулы которых имеют неразветвленные цепи атомов углерода, носят название нормальных парафинов (н — парафинов, н — алканов). Кроме нормальных парафинов, в топливах находятся изомерные углеводороды — изопарафины (изоалканы). [c.11]

Тест. Ng 15 по теме Основные положения органической химии 442 9.2. Электронные эффекты заместителей в органических соединениях 445 9.3, Предельные углеводороды (алканы) 448 9.4. Понятие о циклоалкаиах 464 9.5. Непредельные углеводороды. Алкены (этиленовые УВ) 466 9.6. Диеновые углеводороды (алкадиены). Каучуки 477 9.7. Алкины (ацетиленовые УВ) 485 Тест № 16 по теме Предельные и непредельные углеводороды 495 [c.725]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Насыщенные (предельные) углеводороды (алканы) [c.84]

Парафинами называют предельные углеводороды алка-нового (алифатического, или жирного) ряда, имеющие формулу жидкими парафинами принято назы- [c.6]

РАБОТА № 1. ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ) [c.51]

Номенклатура и изомерия. У производных бензола один или несколько атомов водорода бензольного кольца замещены на какие-либо другие атомы нли радикалы. В гомологах бензола заместителем является радикал предельного углеводорода (алкил) с открытой цепью углеродных атомов. Он носит название боковой цепи. [c.247]

Предельные углеводороды (алканы). Первые четыре члена гомологического ряда имеют тривиальные названия (метан, этан, пропан, бутан), названия последующих производятся от греческих числительных с добавлением окончания -ан пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан. [c.173]

Предельные углеводороды (алканы) [c.286]

Одновалентные углеводородные радикалы имеют общее название алкилы (сокращенное обозначение Alk или просто R). Отсюда произошло еще одно наименование предельных углеводородов — алканы. [c.27]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ) [c.8]

Предельные углеводороды — алканы. При зр -гибридизации четыре орбитали углерода совершенно равноценны и расположены под углом 109 28, образуя правильный тетраэдр, в центре которого находится атом углерода. Такая форма гибридизации атома углерода возникает в предельных углеводородах — алканах (рис. 83). Гомологический ряд алканов составляют соединения, отвечающие общей формуле С Н2п+2 СН4 — метан, СаНв — этан, СзНа — пропан, С4Н10 — бутан, С,5Н,2 — пентан и т. д. [c.255]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ, ПАРАФИНЫ) [c.35]

По МН названия всех предельных углеводородов имеют окончания -ан. Первые четыре носят тривиальные названия. Начиная с пятого, в основу названия берется греческое числительное (только для нонана — латинское), соответствующее числу атомов углерода в цепи. Ниже приведены первые члены гомологического ряда предельных углеводородов — алканы с нормальными (неразветвленными) цепями атомов углерода и их радикалы — алкилы — одновалентные остатки без конечного атома водорода, в которых окончание -ан изменяется на -ил. [c.38]

Предельные углеводороды (алканы, парафины) [c.28]

Молекулы этих вешеств по их структуре представляют собой сочетание цикла и открытой цепи цикл образован бензольным ядром, а открытая цепь, в данном (лучае называемая боковой цепью, представляет собой радикал предельного углеводорода (алкил). В толуоле боковая цепь представлена метилом, в этилбензоле — этилом и т. д. [c.197]

Предельные углеводороды (алканы) 320 [c.2]

Предельные углеводороды (алканы). Молекулы предельных, или парафиновых углеводородов (алканов) при высоких температурах разрываются по месту углеродной связи С—С на две части. При 400—500 °С этот разрыв происходит в середине или вблизи середины молекулы. При этом образуются две новые молекулы одна — молекула предельного углеводорода, другая — непредельного. [c.9]

Предельные углеводороды (алканы). Молекулы предельных углеводородов (алканов) при высоких температурах расщепляются по углеродной связи С-С на две части. При 400-500°0 этот разрыв происходит в середине или вблизи середины молекулы, в результате чего образуются две новые молекулы предельного углеводорода и непредельного. Новые молекулы предельных углеводородов, образовавшиеся вследствие термического распада, могут, в свою очередь, распадаться на более простые молекулы и т.д. Предельные углеводороды не вступают в реакции уплотнения и, следовательно, не могут [c.8]

Название алкилы образовано от международного названия предельных углеводородов — алканы. [c.198]

По м е ж д у и а р о д н о й заместительной н о м е н-к л а ту р е за основу предельного углеводорода (алкана) принимается самая длинная (главная) цепь из нескольких одинаковых по длине за главную принимается наиболее разветвленная цепь. Главную цепь называют как нормальный алкап в соответствии с числом атомов углерода. Боковые радикалы рассматриваются как заместители при атомах углерода главной цепн, положение которых обозначается номерами (цифрами). Нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе разветвление. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 2,3-диметнл-3-этил-гексан б) 2,2,3-триметил-3-этил-пентан, [c.12]

Предельные углеводороды (алканы, парафины, жирные или алифатические соединения)-это соединения углерода с водородом, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью. Общая формула гомологического ряда алканов С 2п + г- Радикал, получающийся при отрыве одного атома водорода от молекулы предельного углеводорода, называется алкилом общая формула алкилов С Н2 +1. Приведем формулы и названия первых шести 1лканов ( 1—С ) и отвечающих им радикалов [c.199]

Предельные углеводороды (алканы и циклоалканы), их электронное и пространственное строение (sp -гибри-дизация). Номенклатура, изомерия. [c.504]

Предельные углеводороды (алканы) — гомологический ряд углеводородов общей формулы СпНгп-Ьа- например метан, этан, пропан и т. д. [c.11]