Углеводороды жирного ряда предельные

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

Предельные углеводороды жирного ряда, гомологи метана — действуют на центральную нервную систему. Ядовитость их увеличивается с удлинением углеродной цепи (правило Ричардсона) однако, даже у высших членов этого ряда токсичность слишком незначительна для их применения в качестве О. В. Разветвление углеродной цепи ослабляет токсичность поэтому вещества с нормальной углеродной цепью — токсичнее, чем их изомеры. Это правило имеет общий характер. [c.19]

По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реак-< ции, в основном характерные для предельных углеводородов жирного ряда. Например, при взаимодействии с галоидами происходит реакция замещения [c.239]

НАЗВАНИЯ ОДНОВАЛЕНТНЫХ РАДИКАЛОВ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА [c.40]

Другие названия углеводородов этого класса предельные углеводороды, углеводороды жирного ряда, насыщенные, алифатические, парафины. [c.48]

Синтез предельных углеводородов может быть осуществлен путем воздействия металлического натрия на галоидопроизводные углеводородов жирного ряда, например [c.161]

Мы более или менее подробно рассматриваем только свойства циклопарафинов с целью выявления их особенностей по сравнению с предельными углеводородами жирного ряда. [c.346]

Продукт синтеза на основе окиси углерода и водяного пара на Со- и Ре-катализаторах представляет собой смесь предельных и непредельных углеводородов жирного ряда и кислородных соединений. Метан образуется в незначительном количестве. Жидкая часть продукта выкипает в широких пределах, до 350° С. Анализ продукта синтеза показал, что суммарное содержание в нем кислородных соединений (спирты, кислоты, эфиры) достигает 16%, а остальное составляют углеводороды с открытой цепью. При синтезе на железомедном катализаторе при давлении 1—10 ат содержание непредельных в углеводородной части достигает 60—70 вес. %. В случае применения сплавного катализатора и ведения процесса под давлением 40 аг происходит частичная гидрогенизация непредельных, что приводит к снижению их содержания в продукте синтеза до 40—50 вес.%. [c.184]

Предельные углеводороды называют также парафинами. Смысл этого слова состоит в их малой химической активности. Их называют еще углеводородами жирного ряда, так как производные некоторых высших углеводородов этого ряда являются жирами. [c.198]

Об относительной кислотности предельных углеводородов жирного ряда удается сделать заключение косвенно, сравнивая эффективность, с которой одно и то же вещество металлируется натрий- и литийалкилами с прямой и разветвленной цепью атомов углерода и с разным их числом. [c.128]

Температура самовоспламенения зависит также от молекулярной массы и структуры вещества и снижается по мере увеличения молекулярной массы в пределах гомологического ряда, при переходе от разветвленных цепей к нормальному строению, от углеводородов к соответствующим спиртам, альдегидам и другим производным, от предельных углеводородов к непредельным, от углеводородов бензольного ряда к углеводородам жирного ряда (при одинаковом числе углеродных атомов) и т. д. [c.340]

ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА [c.283]

Парафин—твердая кристаллическая масса, состоящая из смеси предельных углеводородов жирного ряда от до СдаН г. Получают из дистиллятов парафинистых малосернистых нефтей. [c.1008]

I. Предельные углеводороды жирного ряда, т. е. метан и его гомологи (парафины), представленные в нефти во всех трех агрегатных состояниях, а именно [c.116]

I. ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.116]

По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реакции, в основном характерные для предельных углеводородов жирного ряда. [c.242]

Названия одновалентных радикалов предельных углеводородов жирного ряда. [c.39]

Предельные углеводороды входят в состав природных горючих газов и нефти. В зависимости от строения углеродного скелета предельные углеводороды делят на две группы. К одной относятся предельные углеводороды с открытой цепью углеродных атомов (углеводороды жирного ряда) их называют собственно предельными углеводородами — парафинами. К другой группе относятся предельные углеводороды, в состав молекул которых входят замкнутые в кольцо цепи углеродных атомов (циклические углеводороды) такие углеводороды называются циклопарафинами. [c.33]

В отличие от углеводородов ароматического ряда бензола (стр. 276 и 277) предельные углеводороды жирного ряда не реагируют также с концентрированными серной и азотной кислотами. [c.43]

Углеводороды жирного ряда обладают наркотическим действием, причем предельные углеводороды действуют несколько сильнее. С увеличением числа атомов углерода сила их наркотического действия возрастает, а высшие непредельные углеводороды, кроме того, вызывают судорожное действие и раздражение дыхательных путей. Пентан вызывает головную боль, сонливость, головокружение бутилены — наркотики, раздражающие также дыхательные пути амилены — наркотики, раздражающие слизистые оболочки. [c.97]

Предельные углеводороды жирного ряда, нафтены и ароматические углеводороды могут значительно расширить сырьевую базу органического синтеза на основе окиси углерода. Однако эти углеводороды реагируют с окисью углерода с трудом, что препятствует использованию такого доступного и дешевого сырья. [c.125]

Ор-1 —общие вопросы органической химии Ор-П — углеводороды жирного ряда Ор-11-1—предельные Ор-П-2 — этиленовые Ор-П-З —нефть Ор-11-4 — диены [c.236]

Ор-1 общие вопросы органической химии Ор-И — углеводороды жирного ряда Ор-П-1 - предельные Ор-11-2 - этиленовые Ор-И-3 - - нефть Ор-11-4 — диены [c.170]

По составу и строению углеводороды жирного ряда делятся на 1) предельные (насыщенные, алканы, парафины), 2) непредельные (ненасыщенные). [c.31]

По номенклатуре ЮПАК названия циклопарафинов составляются прибавлением приставки цикло- к названию предельных углеводородов жирного ряда с тем же числом атомов углерода. Употребляются и названия по числу метиленовых групп, входящих в цикл. Например [c.223]

По характеру связей между атомами углерода как углеводороды жирного ряда, так и циклические подразделяются на углеводороды, насыщенные водородом, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные, имеющие кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода. [c.23]

Асфальтенами обычно называют вещества, не растворимые в легких предельных углеводородах жирного ряда. [c.257]

Источником ароматических соединений могут служить и другие виды нефти, содержащие не ароматические углеводороды,, а циклопарафины и предельные углеводороды жирного ряда. /Н. Д. Зелинский показал, что при пропускании паров циклогексана над платиновым катализатором при температуре 300° легко получить бензол. Этим путем можно проводить так называемую ароматизацию нефти. [c.105]

Источником ароматических соединений могут служить и другие виды нефти, содержащие не ароматические углеводороды, а циклопарафины и предельные углеводороды жирного ряда. [c.96]

Олеиновая кислота при перегонке с хлористым алюминием дала болео сложную картину [10]. Оказалось, что твердых парафинов при этом вовсе не получается образуется слон ная смесь углеводородов предельного и непредельного характера, среди которых анализ обнаружил небольшое количество ароматических углеводородов, предельные и главным образом пепредольные углеводороды рядов цикло) ексапа и циклопеитана и углеводороды жирного ряда, предельные и непредельные, примерно в равных количествах. [c.303]

Парафин (ГОСТ 784—60) —твердая кристаллическая масса белого (для очищенного) или желтого (для неочищенного) цвета, состоящая из смеси предельных углеводородов жирного ряда от С19Н40 до С35Н72, получаемых из дистиллятов парафиновых малосернистых нефтей. Выпускается следующих марок высокоочищенный (марки А и Б), медицинский (марки Г и Д), неочищенный (марки спичечный ). Температура плавления парафинов — 50—54° С содержание масла не более 0,6% для марки А, 0,9% для марок Б и медицинского, 1,8—2,3% для марок Г и Д и 5% для неочищенного. Парафин не должен желтеть на рассеянном дневном свете в течение 7 дней для марок А, Б и медицинского и 4 дней для очищенного и марок Г и Д. [c.230]

Парафин — твердая кристаллическая масса, состоящая из смеси предельных углеводородов жирного ряда С19Н40—С35Н72. Получают из парафинистых малосернистых и сернистых нефтей. [c.469]

По современной международной номеклатуре (номенклатура ЮП.А.К, стр. 39) предельные углеводороды носят название алканы, все они имеют окончание (точнее, суффикс) -ан (метан, этан и т. д.). Старое название парафины связано с малой химической активностью этих соединений. Их также называют углеводородами жирного ряда или метановыми — по названию простейшего представителя — метана. [c.31]

Предельные углеводороды жирного ряда ввиду их чрезвычайно малой химической активности называются также парафинами (от латинских слов рагит аГГ1п1з, что значит мало сродства ). [c.23]

Сложным составом сточных вод характеризуются производства синтетического каучука. В промышленных стоках производства натрийбутадиенового каучука находится разнообразный комплекс предельных и непредельных соединений жирного ряда предельные одноатомные спирты, простые эфиры, альдегиды, дивинил и другие углеводороды, димеры дивинила, полидиены [39, стр. 45]. В стоках производства дивинилстироль-ного каучука наряду с комплексом соединений, присутствующих в стоках дивинильных цехов, содержатся этилбензол, бензол, стирол, толуол, некаль, частички смол, латекса и мельчайшая крошка готового каучука [39, стр. 60]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология