Применение спектро поляриметрии

Главой советской школы органического анализа по праву считается лауреат Государственной премии СССР, член-корреспондент АН СССР А. П. Терентьев (1891-1970 гг.). Окончив МГУ, он в 1914-1919 гг. преподавал химию в средней школе. Основные исследования ученого посвящены синтезу и функциональному анализу органических соединений. Предложил совместно с В. М. Потаповым способ применения спектро-поляриметрии для анализа оптически неактивных соединений с помощью активных меток (в молекулы оптически неактивных соединений вводят фрагменты, обладающие оптически активными центрами). Весьма поучительно следующее высказывание ученого Современный органический анализ непременно обогащается новыми физическими методами... Разрешающая способность этих методов необычайно велика... Далее он так продолжает свою мысль ...Химический метод может дать ответ быстрее, чем требуется времени на специальную подготовку вещества и прибора. Физическими методами надо пользоваться разумно в век авиации и космических ракет велосипед не утратил своего значения . [c.32]

П.ОВ простотой измерений и доступностью необходимого оборудования. По мере дальнейшего развития техники и накопления соответствуюш,их экспериментальных данных поляриметрия в ультрафиолетовой области спектра и метод дисперсии оптического враш,ения также найдут, по-видимому, более широкое применение при изучении структуры и стереохимии моносахаридов. [c.58]

Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии для контроля аа изменением концентрации в ходе реакции основано, как и при применении поляриметрии, на различии свойств, в данном случае спектров поглощения, исходных веществ и конечных продуктов. ЭПР-спектроскопия позволяет судить о химическом процессе по изме- [c.315]

Современные исследования связаны с применением приборов нового типа фотоэлектрических спектрополяриметров, позволяющих вести измерения дисперсии оптического вращения в видимой и ультрафиолетовой областях спектра с точностью порядка нескольких тысячных долей градуса. Первый прибор такого типа поступил в продажу в середине 50-х годов. Он представляет собой сочетание монохроматора с поляриметром, снабженным фотоумножителем для преобразования невидимого ультрафиолетового излучения в электрические импульсы, регистрируемые соответствующим электроизмерительным прибором. [c.544]

Все фотоэлектрические элементы обладают, подобно глазу, максимумом чувствительности в довольно узкой области спектра. В зависимости от типа применяемых фотоэлементов максимум чувствительности может находиться в видимой или в ультрафиолетовой области спектра. При этом захватывается также и некоторая часть инфракрасной области длина волны примерно в 12 ООО А в настоящее время является пределом для полноценного использования фотоэлементов. Поэтому спектральная область, в которой может быть использован простой фотоэлектрический поляриметр с одним фотоэлементом, оказывается еще более ограниченной, чем при применении фотографического метода. [c.271]

До недавнего времени оптическая активность нефтей изучалась лишь при одной длине волны (с использованием Д-липии 589 нм в спектре натрия). Для этих определений может быть применен поляриметр любой марки с погрешностью отсчета не более 0,0Г.. На рис. 100 приведена схема двухтеневого поляриметра Цейса. Внутренний диаметр поляриметрических трубок около 8 мм, длина от 10 до 0,86 см. Требуемый объем жидкости от 7 до 0,5 мл. Более длинные трубки дают большую точность измерения, од- [c.278]

Примевение к большим величинам вращения. Оптическое вращение истинных жидкостей и растворов редко превышает 180 в видимой области спектра. Оно может достигать большей величины в коллоидных растворах и значительно большей в мезоморфных жидкостях (жидких кристаллах). В последнем случае, например, слой толщиной 1 мм может иметь величину вращении В 10 ООО или даже 100 000° (стр. 285) [123—125]. Большие кристаллы ряда органических соединений, например кристаллы производных камфоры, также могут иметь большую величину вращения. В подобных случаях простой поляриметр не может быть использован, а систематическое варьирование толщины слоя или концентраций—утомительная и отнимающая много времевк процедура. Кроме того, при помощи полутеневого поляриметра, например, нельзя различить вращения а, 180°+а и и (180°- -о)г Эта трудность отпадает при применении поляриметра с компенсатором при условии, что слой кварца и угол р будут достаточно велики. Однако тогда абсолютная ощ бка становится большой (етр. 252). Для измерения величин вращений, повидимому, иаибо-пее подходит спектроподяриметрическая методика. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология