Ацетат натрия, спектры

Рис. 6.38. Спектр протонного магнитного резонанса ацетата натрня (60 МГц, развертка 600 Гц, растворитель ОгО). Относительные интенсивности (площади) двух синглетов указывают, что отношение ацетат натрия вода (или уксусная кислота) равно 90 10.

Рис. 6.37. Инфракрасный спектр ацетата натрия (таблетки с КВг).

Рис. 10. Зависимость величины 8 при длинах воли 340 (1) и 350 ммк (2) в спектре поглощения раствора ацетата натрия, содержащего ионы Np(VI), от концентрации ацетат-попов.

Отечественной промышленностью выпускается более 20 марок поливинилового спирта, различающихся по молекулярной массе, содержанию остаточных ацетатных групп и ацетата натрия [7]. По сравнению с другими водорастворимыми полимерами поливиниловый спирт обладает наиболее широким спектром областей применения. Он используется в качестве эмульгатора и стабилизатора при эмульсионной и суспензионной полимеризации винилацетата, винилхлорида, стирола, метилметакрилата, в качестве адгезива и связующего в полиграфии и строительстве и т. д. Поливиниловый спирт является отличной шлихтой для искусственного шелка, полиамидов. В качестве компонента текстильной шлихты [c.5]

ИК-спектроскопию применяли для анализа процессов термической и окислительной деструкции поливинилового спирта [1567]. В спектрах образцов, прошедших различную обработку, найдены полосы в области 1500—1800 см , отнесенные к примесям. Примесь ацетата натрия поглощает при 1575 см . В области 1680—1740 см лежат характеристические полосы различных карбонильных групп. При отжиге (160°С) поливинилового спирта доминирующим процессом является образование полиеновых структур, о чем можно судить по изменению полос при 1590, 1630 и 1650"см- . Отжиг выше 180°С способствует образованию карбонильных групп. [c.258]

Рис. 16. Спектр светопоглощения комплекса технеция с тиогликолевой кислотой в буферном растворе ацетата натрия с pH 8,0 [246]

Смесь 26.60 г (0.2 моль) 1 [1], 3.28 г (0.04 моль) безводного ацетата натрия, 42.04 г (0.2 моль) опиановой кислоты в 200 мл уксусной кислоты кипятят в колбе с обратным холодильником на протяжении 6 ч. Осадок отфильтровывают, промывают метанолом, водой и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 61%. Гпл 232-233°С. Структура 2 доказана ИК, масс-спектрами и элементным анализом. [c.583]

Готовят контрольный раствор, для чего растворяют 3,6 г ацетата натрия Р в 20 мл воды, добавляют 0,3 мл ледяной уксусной кислоты Р и разводят количеством воды, достаточным для получения 200 мл. Растворяют 0,12 г испытуемого вещества в 50 мл диметилформамида Р и добавляют количество воды, достаточное для получения 1000 мл. Разводят 5 мл этого раствора до 100 мл вышеописанным контрольным раствором. Измеряют спектр поглощения полученного раствора против 10 мл контрольного раствора, к которому было добавлено 0,05 мл диметилформамида Р. При наблюдении между 220 и 400 нм спектр поглощения дает максимумы при длинах волн около 266 и 367 нм. Поглощения в кювете с толщиной слоя [c.253]

В присутствии ацетата натрия в УФ-спектрах исследуемых гликозидов не наблюдается батохромных сдвигов максимумов длинноволновой полосы, но такие сдвиги обнаружены в их агли-конах. Это говорит о нахождении углеводных заместителей в 7-положении. [c.82]

Рпс. 9. Спектры поглощения растворов, содержащих ионы Np(Vl) и избыток ацетата натрия, при значениях pH [c.23]

Полосы поглощения вблизи 230, 280 и 330 нм являются полосами указанных структур. Видимая окраска появляется за счет полосы поглощения в области 330 нм, наиболее близко расположенной к видимой части спектра. Резкое уменьшение этой полосы поглощения в случае введения адипиновой кислоты в исходный полимер (кривая 3, рис. 18.34) и полное ее устранение в случае введения адипиновой кислоты в отмытый от ацетата натрия полимер, приводящее к резкому снижению интенсивности окрашивания в условиях термообработки, являются результатом подавления реакций дегидратации и окисления. [c.275]

Если анализируемый объект содержит соли разных карбоновых кислот, то полосы разных карбоксилатов налагаются в ИК-спектре поглощения друг на друга, что мешает однозначной идентификации каждого карбоксилата. В этих случаях предпочтительно использовать спсктры гзталонных образцов открываемых карбоксилатов. Например, при идентификации ацетата натрия полезно сравнивать спектр анализируемого образца с известным спектром ацетата натрия, при идентификации ацетата кобальта — с известным спектром ацетата кобальта и т. д. [c.576]

Нафтохинон-1-ОКСИМ и 1,4-антрахпнон-1-оксим - (получающиеся при нитрозировании 1-нафтола и 1-антрола) образуют бисульфитные соединения, которые расщепляются под действием щелочей, но устойчивы в кислой среде. Эти соединения содержат карбонильную группу, что доказывается наличием поглощения в соответствующей области спектра и образованием 1,4-хинон-диоксимов при взаимодействии этих соединений с солянокислым гидроксиламином в присутствии ацетата натрия Бисульфитные соединения 1,4-хинондиоксимов более устойчивы к действию щелочей, чем продукты присоединения бисульфита к 4-нитрозо- [c.70]

Цианокобаламин — кристаллический порошок темно-красного цвета, без запаха, при температуре выше 200° постепенно темнеет и разлагается, но не плавится до 320°. Гигроскопичен и растворяется в воде 1 80, мало растворим в спирте, не растворим в эфире, хлороформе, ацетоне. 0,004%-ныи раствор его в воде дает в ультрафиолетовой части спектра полосы поглощения с максимумами 278dzl, 361dzl, 548 2 ммк. При сплавлении с бисульфатом калия и последующем растворении в воде при нагревании, нейтрализации раствором едкого натра и прибавлении ацетата натрия, серной кислоты и 0,5%-ного раствора нитрозо-Р-соли [СщН (N0) (ОН) (80зМа)2] [c.683]

В определешт положения углеводного заместителя остается предопределенной трактовка УФ-спектра флавоноидного производного, ионизованного ацетатом натрия, когда не учитывается бато.чромия длинноволнового максимума [309]. Эта ошибка не исправляется и при полном метилировании, так как в сложных гликозида.х идет неполное за.мещение фенольных гидроксигрупп, а жесткие условия гидролитического расщепления могут приводить к потере и метоксильнь ч групп. [c.125]

Присутствие спиртовой или фенольной гидроксильной группы в молекуле может быть подтверждено путем ацетилированид или бензоилирования с последующим элементарным анализом образующегося сложного эфира. Ацилирование должно приводить к исчезновению полосы поглощения гидроксильной группы в ИК-спектре вещества и появлению новой полосы в области 1700 см , соответствующей карбонильной группе. Ацетилиро-вание осуществляют обычно нагреванием оксисоединения с. избытком уксусного ангидрида в присутствии плавленого ацетата натрия с добавлением или без добавления инертного растворителя, как, например, в случае нодокарповой кислоты I [341]. [c.15]

Как показывают спектры на рис. 53, б, при нагревании этанола с окисью алюминия до 170° получалось поверхностное соединение в виде ацетат-иона. Поверхностные ацетат-ионы можно дейтериро-вать нагреванием образца с дейтерием при 310°. Замещение водорода дейтерием в метильной группе приводит к небольшому смещению частот валентных колебаний карбоксильной группы, как это показано на рис. 53, в. Эти смещения согласуются с результатами, полученными для дейтерированного ацетата натрия. [c.227]

З -Оксигруппа может быть обнаружена во флавоноидах по УФ-спектрам только в том случае, когда с ней рядом находится свободная 4 -оксигруипа. По этим двум группам с борной кислотой образуется комплекс, который при ионизации ацетатом натрия продуцирует батохромный сдвиг максимума длйййонолнойой полосы на 25 ммк во флавополдах с сопряженным кольцом Б. [c.15]

УФ-спектр 4 -бензилэриодиктиола свидетельствует о наличии незамещенного гидроксила при G , так как наблюдается батохром-ное смещеаие у максимума поглощения этого соединения на 36 ijiik в спирте добавками ацетата натрия по сравнению с раствором без ацетата натрия. [c.39]

Вещество А бесцветные кристаллы с Упл 222—224 (из 50%-ного этанола). УФ-спектр Ямакс (в этаноле) =215 и 292 ммк (1д=4,31) Ямакс (в этаноле-I-АЮ1з) =308 м чк (1 е=4,20) Ямакс (этанол + ацетат натрия) =330 ммк (1 8 4,41) ИК-спектр - 1597, 1519 сж-1 (СбПб) 1637 (Ь=0) 3385, 3590 (ОН) Найдено (в %) С = 62,07 Н = 4,68. [c.76]

Пробы воды экстрагируют методом твердофазной или жидкостной экстракции (см. выше). Полученные экстракты анализируют на жидкостном хроматографе с ДДМ на колонке с Гиперсилом при 40°С при использовании в качестве элюента ацетата натрия и ацетонитрила. Идентификацию неизвестных соединений в пробе осуществляют путем сравнения времен удерживания и УФ-спектров (диапазон длин волн от 200 до 340 нм) с полученными для стандартных образцов. Информативность идентификации может достигать 90—95% [8]. [c.160]

Недавно появился обзор по химии самой эллаговой кислоты, а также родственных простых эфиров и карбоновых кислот (Джерд [50]). Эти соединения встречаются в природе в свободном состоянии или в соединении с сахарами. С помощью бумажной хроматографии эллаговая кислота легко отделяется от галловой кислоты, ее спектр в ультрафиолетовой области имеет две полосы при 366 ммк и более интенсивную — при 255 ммк. В присутствии ацетата натрия первая полоса испытывает гипсохромный сдвиг (И ммк), а интенсивность второй полосы удваивается. [c.54]

Ультрафиолетовые спектры используются как при определении основной структуры флавоноидов, так и при установлении числа и положения гидроксильных групп и остатков сахара. Спектры флаванонов и родственных соединений очень близки к спектрам оксиацетофенонов, из которых они получаются. Все флаваны сильно поглощают около 280 ммк. Флаваноны и изофлавоны имеют также полосу поглощения в длинноволновой области (свыше 300 ммк),. которая значительно менее интенсивна, чем полоса 260—280 ммк. Более сопряженные флавоноиды (т. е. флавоны и флавонолы) имеют сильные полосы поглощения как при 250—270 ммк, так и при 340—380 ммк. Найдены реагенты, при добавлении которых к растворам флавоноидов происходит сдвиг положения максимумов поглощения [60—62]. К таким реагентам относятся этилат натрия, ацетат натрия, хлористый алюминий и смесь борная кислота — твердый ацетат натрия. [c.56]

Более активным катализатором карбонилирования метанола является Со(СНзСОО)г с добавкой иодида или ацетата щелочного или щелочноземельного металла (температура синтеза 210— 215° С, давление 200—400 атм) [702—709]. Полагают [708], что ацетат натрия (или калия) ускоряет гидролиз H3J в метанол и связывает выделяющуюся в ходе реакции HJ, которая оказывает замедляющее действие на реакцию. Методом ИК- и УФ-спектро-скопии показано, что катион Со восстанавливается до карбонила и гидрокарбонила [702, 705, 710]. [c.89]

Спектры флуоресценции двойных ацетатов лития, калия, кальция, марганца и стронция при —180° С очень похожи каждая группа состоит из четырех основных почти равноотстоящих узких полос (рис. 1.24). Гораздо более сложны спектры двойных ацетатов натрия, магния, цинка, серебра и свинца. Эти соли имеют состав ХиОгАсз для одновалентных катионов, Х(иОг)2Асб для Мд, Са, 2п, 5г, Ва и ХиОгАс4 для Мп и РЬ. [c.71]

Ранее уже говорилось, что методом РЭС не всегда можно отличать атомы с различным окружением, особенно если это различие невелико. Например, спектры неэквивалентных атомов углерода в этиловой цепочке ацетата натрия и пропиловой цепочке пропионата натрия на С15-спектрах совпадаю,т. Даже для атомов с сильно отличающимся окружением или с большим различием степени окисления в РЭ-спектрах это отличие не всегда проявляется в виде отдельных линий с соответствующими соотношениями интенсивностей. Так, Брандль и Робин [7] уже указывали, что РЭ-спек-тры берлинской лазури КРе4 Ре(СМ)б] не дают двух линий одинаковой интенсивности для атомов железа с разной степенью окисления Ре + и Ре , установленных по мессбауэровским спектрам . В этой связи [c.119]

Чувствительность цветной реакции палладия с этим реагентом 0,0015 мкг см- минимально определяемое количество 0,0067 мкг/мл (в кювете длиной 1 см). Оптимальная область концентраций 0,25—1,0 мкг/мл. При большом избытке реагента наблюдаются два максимума светопоглощения — при 505 и 525 ммк. При небольшом избытке реагента в спектре есть лишь отин максимум поглощения — при 495 ммк. В буферном солянокислом растворе ацетата натрия окраска устойчива при [c.217]

Для тройного сополимера винилхлорида с винилацетатом и винилфторидом характерны все полосы поглощения, наблюдающиеся в ИК-спектре хлорид-ацетатного сополимера, а также дополнительные полосы поглощения фторида [1622] обнаружены также специфические сигналы ЯМР- Связанный винилацетат в сополимерах винилацетата с винилхлоридом и винилацетата с этиленом определяли [1623] методом дериватного изотопного разбавления. Винилацетат гидролизовали гидроксидом натрия в метилэтилкетон в присутствии известного количества СНзСОгН. Образующийся меченый ацетат натрия реакцией с о-СбН4(К Н2)2 превращали в меченый 2-метилбен-зимидазол. [c.333]

ИК-спектры сняты на спектрофотометре UR-20 в таблетках с КВг. о-Аминоазокрасители получены по обычной методике диа-зотированием раствора соответствующего амина (0,43 г моль) в смеси 100 мл концентрированной НС1 и 500 мл воды раствором 0,5 г моль нитрита натрия в 100 л<л воды. Полученный раствор диазосоставляющей вливают при 0° С в раствор азосоставляющей (л<-фенилендиамин или 2,4-диаминотолуол) в смеси 100 мл концентрированной НС1 и 500 мл воды при интенсивном перемешивании. Гидрохлорид высаждают насыщенным раствором ацетата натрия, отфильтровывают, растворяют в 500 игл воды и выделяют свободное основание водным аммиаком. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология