Поляриметрия

Рис. 156. Поле зрения в окуляре полутеневого поляриметра

Прежде чем начать работу, следует ознакомиться с поляриметром и поупражняться в отсчетах по шкале прибора. [c.358]

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

В отчете приводят принципиальную схему поляриметра. [c.149]

Отсчет по шкале поляриметра [c.357]

Все три углевода обладают так называемой оптической активностью и вращают плоскость поляризованного света пропорционально концентрации вещества в растворе, что можно наблюдать в приборе-поляриметре. В эксперименте были получены следующие данные [c.55]

Для измерения угла вращения используют специальные оптические приборы поляриметры (чаще всего полутеневые), Устройство поляриметра и методику работы на нем см. в инструкции к прибору. Если известны значения константы скорости реакции при двух температурах ( г, г,). то рассчитывают энергию активации а по уравнению [c.147]

Скорость инверсии тростникового сахара устанавливается по измерению меняющегося со временем угла вращения плоскости поляризации исследуемого раствора. Для этого используются специальные оптические приборы — поляриметры. Чаще всего применяются так называемые полутеневые поляриметры (рис. 155). [c.356]

ИТ - поляриметрическая трубка (заполняют растворо.и до краев) Ф - фильтровальная бумага П - поляриметр а, уго.п вращения [c.165]

Чтобы быстро заполнить трубку без пузырьков воздуха, предварительно нужно научиться заполнять ее водой. Трубку наполнить до краев, чтобы жидкость образовала выпуклый мениск, затем осторожно сбоку надвинуть покровное стеклышко и навинтить кольцо, прижимающее стекло к торцу трубки. При этом проверить также, не подтекает ли трубка (не образуется ли пузырьков воздуха через некоторое время после заполнения). Наполненную трубку обтереть снаружи фильтровальной бумагой, обратив особое внимание на чистоту, сухость и прозрачность стекол, закрывающих концы трубки, и поместить в желобок поляриметра в крайнее положение, ближайшее к окуляру. [c.358]

Отсчеты следует проводить только после получения четкого изображения шкалы и поля зрения прн вращении соответствующей муфты на зрительной трубке поляриметра. Все измерения проводить ири комнатной температуре с обязательной записью ее до и после опыта. Если измерения проводятся при температурах, отличающихся от комнатной, следует пользоваться поляриметрическими трубками с рубашками для обогрева, подключаемыми к термостату. [c.358]

Методы обычной поляриметрии мог т быть применены и в данном случае, и действительно этим способом произведено некоторое число определений. [c.108]

Поляриметрические свойства нефтей определяют при помощи поляриметров или сахариметров. [c.101]

Угол вращения данного раствора определяют с помощью поляриметра. Существенными его частями (рис. XIX. 2) являются поляризаторы 3, 4 и анализатор 6. Поляризатором и анализатором служат призмы Николя (николи), которые лучше всего пропускают свет, поляризованный в плоскости, перпендикулярной плоскости главного сечения призмы (плоскость главного сечения проводят через оптическую ось кристалла и падающий луч оптическая ось— любая ось, параллельная кристаллографической), и не пропускают свет, поляризованный в плоскости главного сечения. [c.249]

Существуют и другие типы поляриметров в них поле зрения состоит из трех частей или двух концентрических частей. Устройство этих поляриметров принципиально не отличается от описанного. У некоторых поляриметров (сахариметры) на шкале непосредственно показаны концентрации тростникового сахара. [c.250]

Измерения производят через определенные промежутки времени в начале реакции — через каждые 5—10 мин, в конце — через 15—30 мин. Во время измерений реакция в трубке продолжается, так что при нескольких измерениях не могут получиться одинаковые отсчеты. Для возможно полного устранения влияния этих помех на качество измерений, нужно произвести необходимое количество отсчетов (2—3) за 40—50 с. Это удается, если техника работы с поляриметром хорошо освоена при установке нуля и определении концентрации раствора чистого сахара. Нужно брать среднее значение из всех отсчетов и отмечать средний из моментов времени первого и последнего отсчетов (с точностью до 1 мин). [c.251]

Если полутеневое положение найдено правильно (рис. 156), то малейший поворот анализатора вправо (рис. 156, ) или влево (рис. 156, а) нарушает равномерность освещения вплоть до резкого контраста в освещенности обеих половин поля зрения. При отсутствии поляриметрической трубки в желобке поляриметра полутеневое положение должно соответствовать нулю по шкале (нулевое положение поляриметра). [c.357]

За реакцией легко и удобно следить с помощью поляриметра, так как обмен связан с изменением положения Н и ОН по отношению к кольцу пира-нозы и, следовательно, с изменением удельного оптического вращения сахара. Эту реакцию долгое время использовали для проверки различных кинетических теорий. [c.480]

Угол вращения определяется по иолутепевому положению поляриметра через различные промежутки времени от начала реакции. Чем больше концентрация катализатора (кислоты), тем чапщ следуег производить отсчеты углов вращения, постепенно увеличивая время между измерениями. Наиример, с катализатором 4 п. H I следует произвести два-три измерения через 3 мин, одно-два измерения — через 5 AiuH, одно-два измерения через 10 мин и т. д. Всего следует сделать 10—12 определений, при этом записывать показание шкалы прибора и соответствующее ему время по часам. Все определения следует проводить ио возможности быстро. [c.358]

Скорость реакции может быть изучена без катализатора и с катализатором и определена по изменению угла Етраиюпия плоскости поляризации спстя при иомои1и поляриметра. [c.361]

В мерной колбе на 50 мл готовят 15-25 % раствор сахара в дистиллированной воде (концетрация тсазывасчся преподавателем или лаборантом). Знакомятся с устройством поляриметра, делают пробные определения нулевого положения и отсчеты углов по нониусу. Далее переносят в 50 mj[ колбу 25 мл приготовленного раствора сахара и приливают в эту же колбу 25 мл 1 н раствора НС1. В момент приливания кислоты к раствору сахара запускают секундомер или делают запись [c.163]

Оптическая активность возрастает с увеличением температуры кипения фракции, т. е. с молекулярным весом, но в легких фракциях нефти оптическая активность настолько слаба, что получаемые данные лежат в пределах погрешности поляриметра. Обшир- [c.16]

Испол1)Зуя свойства связанной воды, Гортнер и Ньютон разработали криоскопический способ определения связанной воды. Чрезвычайно простой и остроумный метод определения ее был предложен в свое время А, В. Думанским, который для этой цели использовал методы рефрактометрии и поляриметрии. [c.334]

Если взять две таких поляр1гзационгтых пластинки и поместить межд ними исследуемое прозрачное вещество - пол чится прибор -поляриметр. В нем имеются еще ис-гочник луча и окуляр. Вторую пластинку, которая называется анапиза,пор, можно вращать. [c.187]

Реже применяют метод поляриметриа, основанный на измерении вращения плоскости поляризации света (контроль производства в некоторых отраслях пищевой промышленности). [c.19]

Русское издание справочника состоит из четырех томов, разделенных на 0 выпусков. В первом выпуске первого тома содержатся сведения по организации и п[юек-тированию лабораторий, по отбору проб и организации работы. Далее описаны ос швы качественного анализа иеоргаиических и органически.х соединений, а также методы количественного анализа объемный анализ, электроанализ, потенциометрия и конду1Сто-метрия. Во втором выпуске первого тома описаны физические методы исследований измерение температуры, давления, удельного веса и др., оптические измерения (1 оло-риметрия, спектральный анализ, поляриметрия, рентгеновский анализ), а также методы TexHH4f K0r0 анализа газов, микрохимического и коллоидно-химического анализа. Первый выпуск первой части второго тома содержит описание методов анг.лиза топлива, воды и воздуха. [c.485]

Физические методы органической химии. Сборник под ред. А. Вайсбергера. М -датинлит. Том I, 1950,(532 стр.). Рассмотрены главным образом методы определения физических свойств ра 1личных веществ температуры плавления, температуры кипения, растворимости и др. Том II, 1952, (587 стр.). Описаны методы регулирования и измерения температуры, колориметрия, микроскопия и др, Том III, 1954, (216 стр.). Диполь-ный момент, масс-спектрометрия, определение радиоактивности. Том IV, 1955, (747 стр.). В этом томе рассмотрены главным образом физико-химические методы анализа спектроскопия и сиектрофотометрия, поляриметрия, полярография, магнитная восприимчивость, калориметрия и др. [c.486]

Оборудование и реактивы поляриметр полутеневой водяной термостат вместимостью 1 л три колбы вместимостью 50 мл одна колба вместимостью 50 мл с длинной узкой шейкой одна мерная колба вместимостью 50 мл куски фильтровальной бумаги размером (ЮХЮ) см- две бюретки вместимостью 25 мл термометр от 273 К До 323 К с Цсной деления О, град электрическая плитка раствор сахарозы концентрации iO—20 мае. доли, % раствор НС1 концентрации 1 моль/л. [c.147]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.588 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.380 , c.622 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.29 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.50 , c.52 , c.57 , c.58 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.352 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.99 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.237 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.300 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.473 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.610 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.26 , c.32 , c.230 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.156 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.63 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.85 , c.92 ]

История органической химии (1976) -- [ c.136 , c.197 , c.202 , c.303 , c.315 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.93 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.244 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.301 , c.476 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.14 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.120 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.513 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.19 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.301 , c.476 ]

История органической химии (1976) -- [ c.136 , c.197 , c.202 , c.303 , c.315 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений Издание 2 (1972) -- [ c.34 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.25 , c.160 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.209 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.346 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.215 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.349 , c.373 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.14 ]

Асимметрический синтез (1987) -- [ c.24 , c.26 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.7 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.73 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.29 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.19 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.93 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.29 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.356 , c.582 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.419 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология