Катализаторы дегидратации

При нагревании сорбита с 1% концентрированной серной кислоты (катализатор дегидратации) получают 1,4-сорбитан при на- [c.16]

Катализатор дегидратации имеет активный срок службы более 100 ч и легко регенерируется путем выжигания углистых отложений с его поверхности. Одна и та же загрузка катализатора может регенерироваться несколько десятков раз. [c.216]

В присутствии обычных катализаторов дегидратации (фосфорная кислота или окись алюминия) [c.124]

Синтез пористых тел требует знания их текстуры и во многом определяется морфологией. В корпускулярных телах большая уд. пов-еть обеспечивается получением возможно меньших первичных частиц, что достигается оптимальным соотношением скоростей зародышеобразования и роста частиц (см. Зарождение новой фазы, Кристаллизация). Объем пор определяется плотностью упаковки частиц. Напр., в гелях плотность упаковки зависит от соотношения прочности скелета гидрогеля и разрушающих его поверхностных сил при образовании в процессе сушки менисков межмицеллярной жидкости. Сушка прочных состарившихся гелей сохраняет их рыхлую структуру и дает системы с большим объемом пор при сушке свежеобразованных гелей рыхлая структура разрушается и происходит переупаковка частиц под влиянием мощных капиллярных сил, в результате образуются тела с малым объемом пор. Размер пор регулируется размером частиц и плотностью их упаковки. В губчатых и кек-рых корпускулярных структурах образование пор достигается удалением одного или нескольких компонентов твердого тела при растворении (пористые стекла, скелетные катализаторы), дегидратацией гидроксидов или терморазложением солей (пористые оксиды разл. природы), частичным окислением (активные угли) и др. процессами. Текстура продукта определяется концентрацией и дисперсностью компонентов в исходном материа- [c.70]

В качестве катализатора дегидратации спиртов до олефинов автор рекомендует при отсутствии серьезных доводов в пользу иного катализатора использовать некислотную у-М Од. [c.61]

Дегидратация различных химических соединений, и особенно спиртов, является одной из классических аналитических реакций. Используя реакцию дегидратации, удалось осуществить превращения многочисленных индивидуальных органических соединений, а также целого ряда смесей над большим числом разнообразных катализаторов. Опубликован обзор /9/, где подробно рассматриваются реакции дегидратации органических соединений. Задача, которую поставил себе автор, заключается лишь в том, чтобы показать, чем он руководствовался при составлении списка поставщиков лучших катализаторов дегидратации, приведенного в конце главы, [c.59]

В этом процессе можно применять различные катализаторы дегидратации о них мы говорили в гл. 5. [c.336]

Каталитическое окисление нефтяных остатков. Имеется множество попыток ускорить процесс окисления сырья, повысить качество или придать определенные свойства окисленному битуму с помощью различных катализаторов и инициаторов. В качестве катализаторов окислительногвосстановительных реакций предложено применять соли соляной кислоты и металлов переменной валентности (железа, меди, олова, титана и др.). В качестве катализаторов дегидратации, алкилирования и крекинга (перенос протонов) предложены хлориды алюминия, железа, олова, пятиокись фосфора в качестве инициаторов окисления — перекиси. Большинство из этих катализаторов инициирует реакции уплотнения молекул сырья (масел и смол) в асфальтены, не обогащая битумы кислородом. Возможности ускорения процесса окисления сырья и улучшения свойств битума (в основном в направлении повышения пенетрации при данной температуре размягчения), приводимые в многочисленной патентной литературе, обобщены в [63], но, поскольку авторы патентов делают свои предложения, не раскрывая химизма процесса, их выводы в настоящей монографии не рассматриваются. Исследования А. Хойберга [64, 65] [c.141]

Цианистый водород можно получать непосредственно из аммиака и окиси углерода в присутствии катализаторов дегидратации, например окиси алюминия [c.377]

По одному из методов применяют небольшой избыток аммиака, пропуская газовую смесь при 300—350° над катализаторами дегидратации — окисью алюминия или силикагелем [21]. В других условиях основными продуктами реакции являются либо этиламины, либо, как показал Чичибабин свыше 40 лет назад, пиридиновые основания, например пиколины. [c.380]

Винильное производное ароматического углеводорода Катализатор дегидратации Выход, % от теорет. Литера- тура [c.8]

Такой путь образования олефина носит название реакции Чугаева и ценен при исследовании спиртов сложной структуры, которые дают по этой реакции олефин без изомеризации. Изомеризация часто наступает при применении кислоты или кислотного катализатора дегидратации. Для получения простейших олефинов реакция эта, конечно, не имеет значения. [c.370]

Хотя принято считать, что никель в присутствии водорода обладает гидрирующей и дегидрирующей способностью, в ряде случаев содержащие никель катализаторы могут выполнять функцию катализатора дегидратации, вызьгоая превращения некоторых спиртов в олефины. Такой никелевый катализатор должен содержать небольшую примесь ( - 2%) закиси никеля /6/. Кроме того, осаждение гидрата закиси (или карбоната) никеля следует проводить не щелочью, а аммиаком или карбонатом аммония. Никель и закись никеля можно наносить и на кизельгур /7 /. Заключительная стадия приготовления никелевого катализатора - разложение гидрата закиси или карбоната никеля и дальнейшее восстановление в токе водорода. Проводя реакцию в импульсном микрореакторе при температурах 125-190°С и давлении водорода 4 атм, можно получить из к-бутилового, изобутилового, неопентилового, а также из [c.60]

Этиленциангидрин кипит при 221°. Он является важным промежуточным продуктом в производстве мономеров, способных к полимеризации. Дегидратация этиленциангидрина приводит к получению акрилонитрила СН2=СНСМ с выходом 80—90%. Реакцию осуществляют либо в паровой фазе при 300° над катализаторами дегидратации (активная окись алюминия), либо в жидкой фазе при кипении под атмосферным давлением в присутствии разнообразных катализаторов (металлическое олово, углекислый магний или сульфаминовая кислота) [c.368]

Дегидратация может быть проведена в присутствии инертного растворителя при 220—350° (предпочтительно при 251—255 ). Растворитель должен быть инертен по отношению к реагирующим веществам и устойчив при высокой температуре. В качестве таких растворителей рекомендуются фракции нефти, дифенилэтан и очищенные минеральные масла. Катализатор должен быть соединением металла, образующего растворимое основание. Такими катализаторами являются гидрат окиси кальция [5], все фосфаты аммония или их смеси [6] или любой другой катализатор дегидратации. Катализатор или суспендируется в жидкости или наносится на инертный носитель применяемое количество его в зависимости от поверхности может быть равным 2—50% от веса жидкости. [c.11]

Кохлефл К., Краус М., Бажант В. Корреляция свойств катализаторов дегидратации с помощью линейного соотношения свободной энергии // Основы предвидения каталитического действия Тр. IV Междунар.-конгр. по катализу. М. Наука, 1970. Т. 2. С. 418—424. [c.353]

Хотя сульфиды и окислы вольфрама как компоненты катализаторов дегидрирования должны были бы оказывать соответствующее влияние и на спирты, как уже давно показал Сабатье /8/, высокая каталитическая активность при дегидратации присуща вольфрамовой сини. Промьпцленность выпускает катализатор дегидратации, содержащий трехокись вольфрама (в условиях реакции она восстанавливается в пятиокись). [c.60]

Поставщик этого специфического катализатора не известен, тем не менее мы сочли целесообразньпу рассмотреть реакцию указанного типа, так как она представляет собой метод получения ряда простых эфиров (как, например, динеопен-тилового). При проведении процесса с другими катализаторами дегидратации получить такие эфиры не удается, [c.61]

Опубликован патент [16], согласно которому нитрилы высших кислот можно получать следующим образом. В расплавленные карбоновые кислоты пропускают избыток аммиака в присутствии катализаторов дегидратации при температуре, лежащей лишь немногим ниже температуры кипения этих кислот (т. е. при 250—350°). Для парофазного процесса синтеза нитрилов из карбоновых кислот применяют различные катализаторы. Если хотят получить моно- и динитрилы дикарбоновых кислот, например адипонитрил N H2 H2 H2 H2 N, процесс проводят при 350—450° в присутствии фосфата бора [17]. В случае производства нитрилов монокарбоновых кислот, имеющих не менее семи атомов углерода, в качестве катализатора используют силикагель и температуру реакции поддерживают в пределах 425—450° [18]. В Германии адипонитрил получали из адипиновой кислоты и аммиака. [c.379]

Катализаторы дегидратации не чувствительны к действию каталитических ядов, которые могут содержаться в исходных веществах. Активность катализаторов постетенно, за период порядка несколько сотен часов, падает из-за отложения на их поверхности продуктов коксообразования, после чего катализаторы подвергают регенерации. [c.62]

Катализаторы дегидратации легко регенерируются при продурке воздухом при условии, что выделяющееся при этом тепло рассеивается таким образом, чтобы температура регенерации не превышала 600-650°С /2/. [c.62]

Сладкий вкус этого соекинеиия (в 500—1000 раз интенсивнее-сладкого вкуса сахарозы) был открыт случайно при синтезе лизергиновой кислоты [137]. При этом 3-формилиндол конденсировали с этиловым эфиром 3.4-дегидро-3 гидрокси-1-метилпиперидинкарбоновой кислоты с последующим восстановлением промежуточного про, 1укта (гидрирование на платиновом катализаторе), дегидратацией и гидролизом конечного эфира (схема 3.24), [c.112]

Взаимодействие спиртов с аммиаком с образованием ал-киламинов в присутствии катализаторов дегидратации можно рассматривать как одну из классических реакций Сабатье /43/. Реакция характеризуется следующими особенностями [c.335]

Как уже упоминалось на стр. 368, этиленциангидрин легко отщепляет вопу под действием обычных катализаторов дегидратации, причем образуется акрилонитрил с высоким выходом. Процесс можно проводить в паровой или жидкой фазе. [c.382]

Антипирены, кислоты Льюиса являются катализаторами дегидратации. Строго разделить реакции дегидратации и деполимеризации нельзя. Дегидратация и деполимеризация являются основными, но не единственно возможными реакциями. В процессе пиролиза при температурах 350 -400 С происходит дегидратация, деполимеризация и более глубокая деструкция с образованием различных продуктов распада. На этой стадии наблюдается наибольшая потеря массы материала, образуются предструктуры, участвующие при более высоких температурах в создании углеродной структуры. [c.64]

U. Под можно использовать в качестве катализатора дегидратации спирта в алкен. Считают, ЧТУ в качестве промежуточного соединения в этой реакции образуется показанный пиже гипоподпд. а) Можно ли из соотношения продуктов сказать, по какому механизму проходила реакция — El или Е2 б) Опишите эксперимент, опровергающий механизм Е2, включив ожидаемые результаты. [c.251]

Из водных р-ров солей А1 при действии эквивалентного кол-ва ортофосфата щелочного металла в водном р-ре при pH 4,0-4,5 осаждается аморфный фосфат AIPO4 ХН2О - катализатор дегидратации спиртов, гидратации непредельных углеводородов, изомеризации эпоксисоединений в альдегиды и др При нагр аморфного фосфата вместе с маточником в запаянной ампуле при 100-110°С кристаллизуется дигидрат с ромбич кристаллич решеткой (в природе минерал варисцит) либо с моноклинной решеткой (метаварисцит) [c.121]

Взаимод. спиртов с NH3 (аммонолиз спиртов) в присут. катализаторов дегидратации (напр., AljOj, SiOj, ThO , алюмосиликатов, фосфатов металлов) при 300-500 °С и 1-20 МПа. При этом образуются смеси первичных, вторичных и третичных А. ROH + NH3 ROH ROH [c.148]

При взаимод. с лактамами моноэтиламин дает N-этиллaк-тамы, с хлороформом в присуг. щелочи - этилизонитрил, с НК02 - этанол и N2 (количественно). Э. диспропорционируют при повышенных т-рах над катализаторами дегидратации или гидрирования (в присут. Н2) при этом из моноэтиламина получаются диэтиламин и аммиак, из Диэтиламина - моноэтиламин и триэтиламин. В присут. катализаторов гидрирования при высоких т-рах моноэтиламин и диэтиламин дегидрируются [c.493]

Интересной разновидностью реакций этого типа является алкилирование изобутилена метанолом [7]. Реакция, катализируемая алюмомолибденкобальто-вым катализатором дегидратации (дегидрирования) при 623-673 К, протекает через промежуточное образование диметилового эфира и сопровождается удлинением цепи олефина [c.10]

Процесс дегидратации ПВС используется для синтеза термостойких полиеновых соединений. В качестве катализаторов дегидратации применяют KHSO4 [107], хлориды лития и магния, фосфаты аммония [108]. [c.109]

Образование этиленциангидрииа происходит при 55—60°С в присутствии катализатора. Дегидратацию этилеициангидрина проводят в жидкой фазе при температуре 230 °С в присутствии катализатора формиата кальция или карбоната свинца. Выход НАК составляет 80—85% от теоретического. Однако вследствие высокой себестоимости НАК и больших капитальньщ затрат этот метод также широкого применения не нашел. [c.137]

Эти исследователи нашли, что для лабораторного применения наиболее удобным катализатором дегидратации является кислый сернокислый нктрий. Они применяли следующую методику, [c.10]

Из оксима прон1конового альдегида. Эта реакщш была проведена пропусканием паров оксима пропионового альдегида над катализатором дегидратации-дегидрирования при 427° при времени контакта 1—5 сек. [c.13]

Бринер и Ферреро установили, что при взаимодействии аммиака и фенолов предварительно получаются продукты присоединения аммиака к фенолам, а при пропускании паров фенолов с аммиаком над глиноземом, типичным катализатором дегидратации, получаются с заметными выходами аминоэамещенные, причем констатировано, что со свежим катализатором выходы аминопроизводных ниже (40—43°/о), чем с уже работавшим (51—55 /о). Температура реакции 420°. Смесь фенола и аммиака дает максимум 12 /о анилина. Более положительные результаты получены применительно к трем изомерам крезола и резорцину [c.528]

Окись тория оказывается в этих превращениях менее хорошим катализатором. Дегидратация фенола сама по себе и с участием окиси тория изучалась Сабатье, Мэль и Бринером с сотрудниками. Бринер установиллюбопытныйфакт, что без катализатора фенол при 450° может быть полностью дегидратирован в дифениловый эфир [c.528]

Нагревание монометил- и моыоэтиловых эфиров этиленгликоля над катализаторами дегидратации — дегидрирования приводит к образованию альдегидов и С4, спиртов j п С , алкоксиальдеги-дов и др. [48]. Механизм реакции может быть как свободнорадикальный, так и ионный, так как в спектрах названных эфиров после пропускания над катализатором обнаружены и свободные радикалы и ионы. [c.303]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.337 , c.697 , c.699 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.69 , c.337 , c.697 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.303 , c.552 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.211 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.335 , c.336 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.327 , c.332 , c.333 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.126 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.200 ]

Практические работы по органическому катализу (1959) -- [ c.5 , c.59 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.342 , c.713 , c.715 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.246 , c.517 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.720 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология