Винил-7-хлорнафталин

ВиниЛ 4-хлорнафталин — жидкость с т. кип. 118—120° 2 мм) ЪА] 124—125° (0,5—1,0 [2381 1,6408 [541. [c.195]

Получение 1-винил-4-хлорнафталина деполимеризацией его полимера. [c.196]

Винил-5-хлорнафталин —вещество ст. кип. 142—144° (2—3 мм) [238]. [c.196]

Винил-5-хлорнафталин получен дегидратацией Р-(5-хлор-1-нафтил)-этилового спирта [238]. [c.196]

Получение 1 -винил-5-хлорнафталина дегидратацией Р- 5-хлор-1 -нафтил)этилового спирта [c.196]

Винил-5-хлорнафталин. Смесь из 40 г р-(5-хлор-1 -нафтил) этилового спирта и 25 г едкого кали нагревают при 250—260° и остаточном давлении 35—40 мм и получают 21 г 1-винил-5-хлорнафталина выход равен 55% от теорет. [238]. [c.196]

Винил-7-хлорнафталин — жидкость с т. кип. 120—121" (4—-5 мм) [238]. [c.196]

Получение 1 -винил-7-хлорнафталина дегидратацией - 7-хлор-2-нафтил)-этилового спирта [c.197]

Винил-7-хлорнафталин. 8 г Р-(7-хлор-1-нафтил)эти-лового спирта и 2,5 г едкого кали нагревают до 240—250° при остаточном давлении 30—40 мм и получают 3,5 г 1-винил-7-хлорнафталина выход составляет 47% от теорет. [238]. [c.197]

Винил-4-хлорнафталин получен дегидратацией 4-хлор-1-нафтилметил-карбинола [54, 2381 пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола [2381 деполи--меризацией полимера 1-винил-4-хлорнафталина [2381. [c.195]

Получение 1 -винил-4-хлорнафталина дегидратацией 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола [c.195]

Винил-4-хлорнафталин получают дегидратацией 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза [c.195]

При проведении дегидратации 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола нагреванием при 250° и остаточном давлении 30—40 мм в присутствии кислого сернокислого калия выход 1-винил-4-хлорнафталина составляет всего 16% от теорет. Основным продуктом реакции является полимер 1-винил-4-хлор- нафталина, который очищают переосаждением метиловым спиртом из раствора в бензоле выход белого порошкообразного полимера составляет 75% от теорет. Полимер используют для получения мономерного 1-винил- [c.195]

Получение 1 -винил-4-хлорнафталина отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 4-хлор- -нафтилметилкарбинола [c.195]

Пиролиз эфира уксусной кислоты и 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола, к которому добавлено небольшое количество серы, проводят при 550° выход 1-винил-4-хлорнафталина равен 71% оттеорет. [238]. [c.195]

Винил-7-хлорнафталин получен дегидратацией 7-хлор-1-нафтилметилкарбинола [2381 дегидратацией Р-(7-хлор-1-нафтил)этилового спирта [238] деполимеризацией полимера 1-винил-7-хлорнафталина [238]. [c.197]

Получение 1-винил-7-хлорнафталина дегидратацией 7-хлор-1 -нафтилметилкарбинола [c.197]

Винил-7-хлорнафталин. Дегидратацией 7-хлор-1-нафтилметилкарбинола в присутствии кислого сернокислого калия при 230— 240° и остаточном давлении 40 мм получают 1-винил-7-хлорнафталин с выходом около 20% и полимер 1-винил-7-хлорнафталнна с выходом сколо 75% от теорет. [238]. [c.197]

Полимер 1-винил-7-хлорнафталина, полученный при дегидратации 7-хлор-1-нафтилметилкарбинола (см. пыше) [238], нагревают до 400—450° при остаточном давлении 4—5 мм и получают 1-винил-7-хлорнафталин с выходом 68% от теорет. [238]. [c.197]

Винил-4 (и 5, -7)-хлорнафталин K5,J95,i96. О 2-Хлорбифенил 02,11,268. [c.163]

Винил-4-Хлорнафталин (11,2) б-Винил-1,2,3,4-тетрагидро-нафталин (28,3) 4-Винилбифенил (39,2) 9-Винилфенатрен (10,6) [c.145]

Наблюдаемое различие в значениях коэффициентов преломления аморфной и кристаллической фаз (от я = 1,60 до п = 1,64) является причиной помутнения пленок. Для получения прозрачных пленок из сополимеров винил- и винилиденхлорида рекомендуется вводить пластификаторы с несколько более высоким коэффициентом преломления, чем п = 1,60. Прозрачность сохраняется в пределах совместимости пластификаторов при внесении избытка последних вновь наблюдается помутнение пленок. Пластификаторы с п = 1,633, например 1-хлорнафталин, совместимые в количестве до 35 %, не вызывают помутнения пленок сополимера, а пластификаторы с ге = 1,414, например диэтиловый эфир малоновой кислоты, вызывают помутнение пленок, даже если их количество в композиции составляет всего 15%. Очевидно, в последнем случае быстрее образуется дисперсная фаза, обогащенная пластификатором. Бутилстеарат лучше совмещается с расплавами сополимеров (170—200° С), чем 1-хлорнафталин, но в твердом состоянии его совместимость значительно ниже совместимости 1-хлорнафталина. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология