Получение а-хлорнафталина

Получение 1-винил-4-хлорнафталина деполимеризацией его полимера. [c.196]

Описан лабораторный метод (фирмы И. Г. ) получения -хлорнафталина, исходя из -нафтиламина, с выходом 80—84% от теоретического. Раствор дназосоединения, полученного из 72 г а.мина, приливают при температуре 90 °С в течение 45 мин к смеси, содержащей воду (75 мл), сульфат меди (кристаллический 25 г), медную бронзу (7 г) и соляную кислоту (32%-ная 60 г) продукт отфильтровывают и очищают перегонкой. Описанный ниже производственный способ дает хороший выход [c.180]

Примерами получения хлорнафталинов из диазонафталинов являются синтез 3-хлорнафталина (см. соответствуюидую главу данной книги) и 8-хлор-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты . Если диазотированную 1-нафтиламин-8-сульфокислоту обработать горячим раствором хлористой меди, то главным продуктом реакции будет нафтсультон. [c.102]

Винил-5-хлорнафталин получен дегидратацией Р-(5-хлор-1-нафтил)-этилового спирта [238]. [c.196]

Получение 1 -винил-5-хлорнафталина дегидратацией Р- 5-хлор-1 -нафтил)этилового спирта [c.196]

Получение 1 -винил-7-хлорнафталина дегидратацией - 7-хлор-2-нафтил)-этилового спирта [c.197]

Достаточно хорощую очистку обеспечивает фракционированная перегонка продажного 1-хлорнафталина. Более высокой степени чистоты можно достигнуть с помощью дробной кристаллизации средней фракции, полученной при перегонке. [c.388]

Появление разветвлений отражается на химической структуре и топологии макромолекул, а также на зависящих от этих параметров физико-химических и механических свойствах полиарилатов [23-26]. В работе [22] на примере полиарилата Ф-2 рассмотрено влияние природы растворителей на молекулярно-массовые характеристики и гидродинамические свойства полимеров, получаемых высокотемпературной поликонденсацией. Полимеры, синтезированные в среде дитолилметана (ДТМ), имеют разветвленную структуру и меньшую термическую устойчивость, чем образцы, полученные в а-хлорнафталине. [c.286]

Чанг и Флори [16] исследовали зависимость удельного объема от температуры набухшего в а-хлорнафталине полиэтилена в области его плавления для проверки предположения о том, что фазовое равновесие также может существовать при конечных степенях кристалличности. При проведении опытов тщательно контролировались условия кристаллизации, что позволило легко определять степени кристалличности по удельным объемам. Результаты экспериментов приведены на рис. 23. Точки представляют собой экспериментальные данные, тогда как пунктирные линии построены согласно выражению (17), причем в расчетах использованы значения и хь ранее полученные из зависимостей температуры плавления от концентрации для данного полимера. При степенях кристалличности [c.55]

Получение а-нафтойной кислоты [89]. К 2,84 г магниевых стружек, прогретых в колбе огнем горелки, добавлено 8,1 г а-хлорнафталина в 50 мл эфира, и смесь доведена до слабого кипения. В течение 12 час. по каплям (1 капля за 15 сек.) добавлен бромистый этилен. Образующийся в начале белый осадок под конец растворяется. Смесь (2 слоя) при перемешивании вылита на твердую углекислоту. После подкисления 10% -ной соляной кислотой а -нафтойная кислота извлечена эфиром (3 X 50 мл) и отделена от нейтральных примесей 5%-ным раствором бикарбоната натрия. При подкислении выделено 4,8 г а-нафтойной кислоты (выход 56%) с т. пл. 153—159 С. После перекристаллизации из толуола получено 3 г (35%) кислоты с т. пл. 160—162° С. Эфирный слой после удаления кислоты содержит [c.22]

Парофазная изомеризация 1-хлорнафталина над окисью алюминия или алюмосиликатом является удобным методом получения малодоступного 2-хлорнафталина. Выделяя 2-изомер из катализата вымораживанием и возвращая остающуюся смесь монохлорнафталинов на изомеризацию, можно добиться практически полного превращения 1-хлорнафталина. [c.66]

Данные, полученные при изомеризации 1-хлорнафталина-1-С , показывают, что миграция атома хлора из положения 2 в положение 3, если и происходит, то лишь в небольшой степени. Это обусловлено значительной локализацией двойных связей в молекуле нафталина и вытекающим отсюда различием i — Сг и Сг — Сз связей. В этом отношении интересно наблюдение, что 1-хлор-2-фторнафталин, у которого положение 2 занято атомом фтора, не изменяется при пропускании его паров над окисью алюминия при 350° в токе фтористого водорода [58]. [c.74]

Изучение механизма реакций замещения и аддитивного хлорирования бензола позволяет представлять процесс образования хлорбензолов как следствие отщепления хлористого водорода от промежуточных продуктов присоединения хлора к бензолу. Такие промежуточные соединения образуются и в других случаях. Так, при получении хлорнафталина и дихлорнафталина сначала образуются нафталиидихлорид и нафталинтетрахлорид, а последние, отщепляя хлористый водород, превращаются в названные соединения. Эти промежуточные продукты, как достаточно стабильные, выделены и изучены. [c.43]

Наряду с широко применяемыми для получения полигетероариленов циклоцепного строения постадийными способами синтеза в ряде случаев развиваются и одностадийные методы синтеза полимеров [2, 17, 43-45, 47, 56, 69-72]. Особенно благоприятно их использование для получения растворимых на конечной стадии циклоцепных полимеров, а также полимеров, теплостойкость которых ниже их термического разложения, что позволяет перерабатывать их в изделия в уже зациклизованном виде из раствора или расплава. Так, например, растворимые кардовые полиимиды успешно синтезируют одностадийной высокотемпературной полициклизацией в органических растворителях (нитробензол, сульфолан, крезол, хлорнафталин и др.) [2, 17, 43—45, 47, 60, 61], а растворимые кардовые поли-1,3,4-оксадиазолы - одностадийной полициклизацией в (ПФК) [2, 27, 62-66]. [c.208]

Винил-4-хлорнафталин получен дегидратацией 4-хлор-1-нафтилметил-карбинола [54, 2381 пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола [2381 деполи--меризацией полимера 1-винил-4-хлорнафталина [2381. [c.195]

Получение 1 -винил-4-хлорнафталина дегидратацией 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола [c.195]

При проведении дегидратации 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола нагреванием при 250° и остаточном давлении 30—40 мм в присутствии кислого сернокислого калия выход 1-винил-4-хлорнафталина составляет всего 16% от теорет. Основным продуктом реакции является полимер 1-винил-4-хлор- нафталина, который очищают переосаждением метиловым спиртом из раствора в бензоле выход белого порошкообразного полимера составляет 75% от теорет. Полимер используют для получения мономерного 1-винил- [c.195]

Получение 1 -винил-4-хлорнафталина отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 4-хлор- -нафтилметилкарбинола [c.195]

Винил-7-хлорнафталин получен дегидратацией 7-хлор-1-нафтилметилкарбинола [2381 дегидратацией Р-(7-хлор-1-нафтил)этилового спирта [238] деполимеризацией полимера 1-винил-7-хлорнафталина [238]. [c.197]

В статье Понгратца [1481 рассматривается эта проблема. В ней приводятся полуколичественные данные о продуктах, полученных при окислении а- и р-хлорнафталина, 1,5-дихлорнафталина, а-и р-нитронафталинов, а-пафтиламина, р-нафтиламина, а- и Р-циа-нонафталина и а- и Р-оксинафталина. В этой работе разные замещенные фталевого ангидрида, полученные при окислении указанных вынге соединепий, определялись количественно. Правда, есть сомнение относительно того, удовлетворительны ли те аналитические методы, которые использовались для количественного определения продуктов реакции. По этой причине в табл. 28 приведены только некоторые из опубликованных результатов. [c.285]

Получение 1-винил-7-хлорнафталина дегидратацией 7-хлор-1 -нафтилметилкарбинола [c.197]

Полимер 1-винил-7-хлорнафталина, полученный при дегидратации 7-хлор-1-нафтилметилкарбинола (см. пыше) [238], нагревают до 400—450° при остаточном давлении 4—5 мм и получают 1-винил-7-хлорнафталин с выходом 68% от теорет. [238]. [c.197]

Получение сульфирование 1-нафтола олеумом при нагрев. гидролиз 1-хлорнафталин-2,4,7-трисульфокислоты водньгм р-ром NaOH при 150 °С под давлением. Применяется в производстве 2,4-динитро- 1-нафтол- [c.369]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

Хлорирование нафталина до сих пор не вошло в широкую заводскую практику для получения массовых продуктов такого большого зпачення, какое имеет хлорбензол. Есть однако полное основанйе ожидать, что процесс хлорировавия, надлежаще проработанный, может дать и в приложении к нафталину интересные практические результаты, особенно для получения а-хлорнафталина [c.110]

Хлорирование нафталина путем введения хлора в расплавленный или кипящий нафталин впервые практиковалось Рымаренко, причем главным продуктом реакции был а-хлорнафталин. В недавнее время опубликовано несколько исследований Ф ер pepo и сотрудников и работа советских химиков Траубенберга и Вассермана посвященные вопросу получения а-хлорнафталина. В этих работах имеются данные относительно хлорирования нафталина как такового в расплавленном состоянии и в паровой фазе, и особенно подробно освещен процесс хлорирования нафталина, растворенного в органических растворителях. [c.111]

М. И, Сладко в и М. П. Гер применяли в хлорировании нафталина в качестве катализатора хлористую сурьму (Sb y, также мелкораздробленную металлическую сурьму причем наряду с хлорнафталином получали значительное количество i(AO 20%) высших хлорозамещенных. Преимуществом этого катализатора является его хорошая растворимость в реакционной смеси и то обстоятельство, что после щелочной нейтрализации сырой продукт прн перегонке не отделяет хлористого водорода, между тем как полученный с иодом при прочих равных условиях выделяет H i в значительных количествах. Вообще устранение выделения хлористого водорода при термической переработке сырых продуктов хлорирования часто представляет трудности. [c.112]

Джуенге [31 недавно показал, что Т. к. эффективно галогенирз ет ароматические соединения в ядро или боковую иеиь, причем первое осуществляется в ионных условиях, а второе — в свободнорадикальных. Так, бензол и нафталин хлорируются Т, к, в присутствии кислот Льюиса как катализаторов 1-хлорнафталин был получен с выходом 58%, Хлорирование толуола в этих условиях дает смесь 2-и 4-хлортолуолов с оби мм выходом 66%. В присутствии перекиси бензоила получается хлористый бензил с выходом 44%, [c.298]

Углеводороды. Шленк мл. [104] получил довольно высокие выходы реактивов Гриньяра в бензоле, но для окончания реакции требовалось около двух месяцев. В кипящем бензоле (3 часа) в присутствии хлористого алюминия был получен иодистый этилмагний с выходом 42% ([105]. Нагреванием избытка хлорбензола с магнием в автоклаве при 160° С под давлением был получен хлористый фенилмагний [106, 107]. Хлорнафталин дал 10—13oo магнийорганического производного. Кипячение хлористых н-бутила, изоамила и н-октила с магнием без растворителя не привело к образованию магнийорганических соединений [108], однако последующими работами эти данные были опровергнуты (см. ниже). [c.24]

Высокотемпературной поликонденсацией (чаще всего при 180—220 °С) в атмосфере инертного газа в среде высококипящего растворителя (паприм( р, динила, дитолилметана, совола, а-хлорнафталипа, трихлор-беизола). Природа реакционной среды оказывает большое влияние на формирование надмолекулярной структуры иолимера. Так, П. фенолфталеина и изофталевой к-ты (Ф-1), полученный в среде дитолилметана, в к-рой полимер но растворяется, имеет глобулярною надмолекулярную структуру П., синтезированнолсу в среде, в к-рой он хорошо растворяется (а-хлорнафталин, нитробензол), свойственна фибрилярная надмолекулярная структура. [c.378]

При попытке изомеризовать 1-хлорнафталин действием хлорного железа и хлористого водорода был получен 4,4 -дихлор-1,Г-бинафтил [3]. [c.60]

АЬОз = 6,5 1 [86]) в токе хлористого водорода при 355—365° полученный 2-изомер на 947о состоял из 2-хлорнафталина-1-С . [c.73]

Метод ЭПР-спектроскопии весьма перспективен в отношении возможности обнаружения и интерпретации безызлучательных процессов, ведущих к заселению триплетного состояния и его дезактивации. Например, при сравнении сигналов ЭПР и фосфоресценции при стационарном облучении и времени затухания фосфоресценции для нафталина и его дейтерированного аналога де Гроот и ван дер Ваальс [70] нашли, что замещение дейтерием не сказывается на константе скорости затухания фосфоресценции, однако значительно подавляет обычно более быструю безызлучательную дезактивацию триплетного состояния. Подавление этой конкурирующей реакции значительно увеличивает время фосфоресценции, что согласуется с полученными ранее данными Хатчисона и Мэнгама [83[. Р-Хлорнафталин ведет себя совершенно иначе. Излучательная и безызлучательная дезактивация триплетного состояния ускоряется приблизительно одинаково, увеличивается также скорость внутренней конверсии, обусловливающей заселение триплетного уровня. [c.302]

Хроматограммы, полученные на колонках с изохинолином и хлорнафталином, показаны на рис. 2. Коэффициент загрубления сигнала приведен на основной линии. Сокращения, использованные для обозначения компонентов, приведены в табл. 2. Скорости потока газа для изохинолино-вой колонки составляли 55 мл/мин, а для хлорнафталиновой — 65 мл мин. Эффективность колонок составляет И ООО и 13000 теоретических тарелок [4], определенных по и-гексану. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология