Закономерности электролитной коагуляции

Влияние различных факторов на порог коагуляции. Порог коагуляции коллоидных растворов электролитов зависит от многих факторов, влияние которых подчиняется ряду закономерностей, называемых правилами электролитной коагуляции. [c.346]

Закономерности электролитной коагуляции [c.45]

Природная глина является продуктом коагуляции, проходящей в геологическом масштабе. В глинистых суспензиях коагуляция в различных ее формах также является доминирующим состоянием. Соответственно все процессы приготовления, обработки и применения буровых растворов направлены по пути ослабления коагуляции (пептизация и разбавление), ее сдерживания или предотвращения (стабилизация, коллоидная защита), регулирования (ингибирование) или усиления (электролитная, температурная агрессия, концентрационное загущение). Эти изменения смещают равновесие в сторону усиления или ослабления связей между глинистыми агрегатами, влияют на их лиофильность и дисперсность. В результате устанавливаются промежуточные равновесные состояния, которые и определяют технологические показатели буровых растворов. Таким образом, все протекающие в них изменения являются различными формами единого коагуляционного процесса, управляемого общими. закономерностями системы глина — вода, в которой этот процесс реализуется, и его физико-химическим механизмом. Проявлением этого механизма является модифицирование твердой фазы путем поверхностных реакций замещения и присоединения, включающих в себя гидратацию, ионный обмен и необменные реакции. Такого рода модифицирование, осуществляемое обработкой химическими реагентами, определяет уровень лиофильности системы, сдвигая его в должном направлении. При этом получают развитие факторы, влияющие на дисперсность, — набухание, пептизация или, наоборот, структурообразование и агрегирование. [c.58]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭЛЕКТРОЛИТНОЙ КОАГУЛЯЦИИ [c.114]

Для объяснения закономерностей, наблюдающихся при коагуляции электролитами, в разное время был выдвинут ряд теорий, но они были мало удачными и утратили свое значение. Современная теория электролитной коагуляции разработана Б. В. Дерягиным. По Б. В. Дерягину и Л. Д. Ландау, порог коагуляции определяется уравнением [c.243]

Основные закономерности коагуляции под действием электролитов. Изменение устойчивости золей при изменении содержания в них электролитов было известно уже первым исследователям коллоидных систем (Ф. Сельми, Т. Грэм, М. Фарадей, Г. И. Борщов). В дальнейшем благодаря работам Г. Шульца, У. Гарди, Г. Пиктона, О. Линдера, Г. Фрейндлиха, В. Паули, Г. Кройта, Н. П. Пескова, А. В. Думанского и других был накоплен обширный экспериментальный материал и сделаны основные теоретические обобщения. Огромный вклад в развитие теории электролитной коагуляции внесли советские ученые Б. В. Дерягин с сотр., П. А. Ребиндер и его школа. Экспериментально установленные закономерности при коагуляции электролитами известны под названием правил коагуляции [c.105]

Существуют следующие правила, описывающие общие закономерности электролитной коагуляции золей и суспензий. [c.328]

Экспериментальные закономерности электролитной коагуляции 2. Основы современной теории устойчивости дисперсных систем (теории [c.214]

Какие существуют закономерности в электролитной коагуляции золей [c.526]

Экспериментальные закономерности электролитной коагуляции. [c.214]

Кроме того, с тем, что устойчивость типичных лиофобных ионностабилизо-ванных коллоидных систем может определяться сольватацией, не согласуются способность этих систем коагулировать под влиянием ничтожных количеств электролитов и вообще все закономерности, наблюдающиеся при электролитной коагуляции, о которых мы скажем несколько ниже. Далее, при объяснении устойчивости лнофобных систем сольватацией ионов становится непонятным, как могут происходить электрокинетические явления. Для того чтобы воспрепятствовать коагуляции, сольватный слой вокруг частицы должен быть достаточно толстым и уж во всяком случае простираться за плоскость скольжения мицел- [c.282]

Рассмотренные выше закономерности и специфические явления относятся главным образол к электролитной коагуляции частиц, однородных по природе и близких но размеру (гомокоагуляция). При обработке коагулянтами природной воды, вследствие разнородности состава присутствующих загрязнений и применения разных технологических приемов для ускоренного отделения коагулированной взвеси в осадок, имеют место гетерокоагуляция и гетероадакоагуляция [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология