Гомокоагуляция

Не так давно Б. В. Дерягин предложил общую теорию взаимодействия и слипания разнородных частиц, основанную на тех же положениях, из которых он исходил при рассмотрении гомокоагуляции, и позволяющую объяснить коагуляцию, происходящую как при взаимодействии двух золей, так н при введении в коллоидную систему чужеродной поверхности. [c.307]

Помимо коагуляции, или флокуляции, при которых происходи слипание подобных друг др у часхичёк в более крупные агрегаты (гомокоагуляция), в практике часто наблюдаются процессы, когда слипаются разнородные частички или частички прилипают к вводимой в систему чужеродной поверхности (гетерокоагуляция). Этот вид коагуляции имеет большое значение при дублении, крашении, проклеи-ванин бумажной массы, при получении бумаги, водоотталкивающих тканей и т. д. Гетерокоагуляция бывает при взаимной коагуляции коллоидных систем, суспензий или эмульсий. Согласно взглядам С. И. Соколова и С. С. Воюцкого, причиной потери устойчивости дисперсных систем в присутствии чужеродной поверхности является адсорбция стабилизатора этой поверхностью. [c.91]

Помимо коагуляции или флокуляции, при которых подобные друг другу частицы слипаются в крупные агрегаты (гомокоагуляция), в практике часто наблюдаются процессы, когда имеет место слипание разнородных частиц (гетерокоагуляция) или прилипание частиц дисперсной системы к вводимой, в систему чужеродной поверхности (гетероадагуляция). [c.307]

Коагуляция—это слипание частиц коллоидной системы при их столкновениях в процессе теплового движения, перемешивания или направленного перемещения во внешнем силовом поле. В результате коагуляции образуются агрегаты — более крупные (вторичные) частицы, состоящие из скопления мелких (первичных). Первичные частицы в таких агрегатах соединены силами межмолекулярного взаимодействия непосредственно или через прослойку окружающей (дисперсионной) среды. Коагуляция сопровождается прогрессирующим укрупнением частиц и уменьшением их общего числа в объеме дисперсионной среды (в нашем случае — жидкости). Слипание однородных частиц называется гомокоагуляцией, а разнородных — гетерокоагуляцией. [c.125]

Если дисперсионное взаимодействие между двумя частицами разной природы выражается в их взаимном притяжении, то в этом случае существование силового или потенциального барьера, который препятствовал бы их коагуляции или прилипанию, возможно только, если частицы имеют заряд одного знака. В главе VIII, посвященной теории гомокоагуляций, было показано, что здесь можно выделить Два основных способа потери устойчивости (дестабилизации) при [c.274]

Коагуляция — это процесс укрупнения дисперсных частиц за счет их взаимодействия и объединения в агрегаты. Мелкие (первичные) частицы в таких агрегатах соединены силами межмолекулярного взаимодействия. Слипание однородных частиц называется гомокоагуляцией, а разнородных — гетерокоагуляцией. Вещества, способные вызвать коагуляцию частиц,называют в общем случае коагуляторами, а в водоподготовке — коагулянтами или гидролизующимися коагулянтами. Последние не только вызывают коагуляцию частиц загрязнений, но и образуют, гидролизуясь, малорастворимые продукты, способные объединяться в крупные хлопья. [c.136]

В результате коагуляции из мелких первичных частиц образуются крупные агрегаты. Первичные частицы в таких агрегатах объединены силами межмолекуляр-ного взаимодействия либо непосредственно, либо через прослойку окружающей дисперсионной среды. Коагуляция сопровождается прогрессирующим укрупнением частиц и уменьшением их общего числа в объеме дисперсионной среды. Слипание однородных частиц называется гомокоагуляцией, а разнородных — гетерокоагуляцией. [c.21]

Случай >4 > 0. Существование потенциального (или силового) барьера, препятствующего коагуляции или прилипанию, возможно, только если частицы имеют заряд одного знака. 1 к было показано ранее (для гомокоагуляции), здесь также можно вьщелить две типичные причины потери устойчивости при добавлении электролита [c.146]

Рассмотренные выше закономерности и специфические явления относятся главным образол к электролитной коагуляции частиц, однородных по природе и близких но размеру (гомокоагуляция). При обработке коагулянтами природной воды, вследствие разнородности состава присутствующих загрязнений и применения разных технологических приемов для ускоренного отделения коагулированной взвеси в осадок, имеют место гетерокоагуляция и гетероадакоагуляция [c.117]

Физическая теория коагуляции лиофобных коллоидов и суспензий, которой предусматривается слипание подобных друг другу частиц (гомокоагуляция), развита Б. В. Дерягиным на изучении явления слипания разнородных частиц (гетерокоагуляция) и прилипания частиц дисперсной системы к чужеродной поверхности (гетероадагуляция). Последние наблюдаются в практике удаления взвешенных частиц при осветлении воды коагулянтами и при извлечении из воды нескоагулированных взвесей на скорых фильтрах. С этими же явлениями связаны выпадение осадков при смешении вод в устьях рек, кольматация почв и грунтов и другие процессы, протекающие в водной среде. [c.612]

Рассмотренные выше закономерности и теоретические представления касались гомокоагуляции, т. е. взаимодействия тождественных по природе и заряду поверхности частиц. Однако в природе и различных отраслях технологии гораздо чаще встречаются дисперсные системы, содержащие разнородные частицы, отличающиеся химической природой, знаком или величиной поверхностного заряда и т. п. Коагуляцию разнородных частиц называют гетерокоагуляцией. Именно она является наиболее общим случаем взаимодействия частиц, встречающимся, например, в таких процессах, как коацервапия, крашение, флотация, образование донных отложений в водоемах, образование осадков в сточных водах различных производств и т. п. Термином взаимная коагуляция обозначают более частный процесс — агрегацию разноименно заряженных частиц. [c.20]

Гетерокоагуляция. До сих пор мы рассматривали взаимодейст БИЯ в дисперсных системах с одинаковыми частицами, имеющими равные поверхностные потенциалы. Однако естественно, что аналогичные взаимодействия осуществляются и в системах с различными и 5-Нотенциалом. Такие системы можно получить, например, смешивая две коллоидные системы с разными по размеру частицами. Коагуляцию в таких системах (называемую гетерокоагуляцией в отличие от рассмотренной ранее гомокоагуляции) можно рассматривать в свете представлений теории ДЛФО. Приведем (без вывода) формулу для опреде- ления основного параметра системы [c.251]

Чтобы можно было провести численную оценку,, рассмотрим более простой пример - одинаковые по размеру частицы с различными потенциалами а = 02 = а). Вандерваальсово взаимодействие описывается выражением (6.54) для V . Чтобы получить полную энергию взаимодействия, в данном случае необходимо сложить с F ,. рассчитанным по уравнению (6.86) для = = д. Примеры расчетных кривых показаны на рис. 6.31, где для сравнения приведена кривая, характеризующая гомокоагуляцию. На рис. 6.31, й представлены кривые, полученные при постоянном более высоком потенциале. С уменьшением низкого потенциала уменьшается, кривая 3 соответствует 5кТ. Кривая 4 описывает быструю коагуляцию при = [c.252]

Взаимодействие формирующейся твердой фазы с примесями воды может происходить по двум механизмам гетерокоагуляции частиц гидроксидов металлов и примесей воды (при этом твердая фаза гидроксидов и примесей может иметь как одноименные, так и разноименные заряды) гомокоагуляции частиц примесей за счет изменения ионной силы раствора, pH и т. п. при формировании твердой фазы. [c.92]

Рис. 3.32. Диаграмма устойчивости частиц латекса при гомокоагуляции

Обобщенная диаграмма устойчивости частиц для второго механизма взаимодействия, построенная на основании расчетных данных энергии взаимодействия в зависимости от изменяющейся ионной силы раствора за счет введения иона металла в раствор и величины pH (рис. 3.32), показывает, что гомокоагуляция частиц (без учета образования гидроксидов) протекает при очень низких (<3) и высоких (>И) значениях pH, а также при достаточно высоких концентрациях вводимого иона металла (10 Ч-20 моль/л). Такие условия являются нехарактерными для работы применяемых электрореакторов, так как расход тока для выделения такого количества ионов металла в раствор не превышает 100 Кл/л. [c.94]

Гомокоагуляция частиц не наблюдается в широкой области pH и концентрации электрогенерируемых ионов металла при отсутствии формирования твердой фазы в растворе. [c.94]

При образовании газовой фазы в объеме реактора характерны три типа взаимодействия, обусловливающие агрегацию гомо-взаимодействие газ — газ , приводящее к укрупнению пузырьков газа (гомокоагуляция пузырьков газа) гомовзаимодействие примесь—примесь , приводящее к укрупнению частиц примесей (гомокоагуляция частиц примесей) гетеровзаимодействие примесь—газ , приводящее к образованию комплексов (гетерокоагуляция частиц примесей и пузырьков газа). [c.100]

Если при движении газовой фазы в межэлектродном пространстве неоднородность гидродинамического поля жидкости возникает в основном вблизи поверхности пузырьков, а вклад неоднородности поля, вызванный параболическим распределением скорости в межэлектродном пространстве, невелик, то можно считать, что взаимодействия в объеме реактора вызваны движущимися пузырьками газа. Таким образом, в объеме жидкости за счет неоднородности полей жидкости вблизи пузырьков возникает гомокоагуляция пузырьков газа, частиц примесей (ортоки-иетическая гомокоагуляция) и гетерокоагуляция частиц примеси и пузырьков газа (ортокинетическая гетерокоагуляция). [c.100]

Зртокинетическая гомокоагуляция является конкурирующей по сравнению с гетерокоагуляцией, если объемная концентрация частиц Сч 0,1 з/2к (где — эффективность захвата частиц пузырьком, а 7к — эффективность гомокоагуляции частиц в гидродинамическом поле). [c.101]

Для интенсификации гомокоагуляции и, следовательно, для процесса в целом целесообразно барботаж суспензии проводить пузырьками, имеющими довольно широкий спектр размеров, так как ортокинетическая гетерокоагуляция мелких частиц происходит лучше при использовании сравнительно мелких пузырьков, а ортокинетическая гомокоагуляция — при использовании сравнительно крупных. В связи с этим весь процесс обработки в электрореакторе целесообразно проводить в две стадии вначале сравнительно короткое время барботировать объем крупными пузырьками, а затем к образовавшимся агрегатам добавлять мелкие пузырьки. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология