Сельми

Основные закономерности коагуляции под действием электролитов. Изменение устойчивости золей при изменении содержания в них электролитов было известно уже первым исследователям коллоидных систем (Ф. Сельми, Т. Грэм, М. Фарадей, Г. И. Борщов). В дальнейшем благодаря работам Г. Шульца, У. Гарди, Г. Пиктона, О. Линдера, Г. Фрейндлиха, В. Паули, Г. Кройта, Н. П. Пескова, А. В. Думанского и других был накоплен обширный экспериментальный материал и сделаны основные теоретические обобщения. Огромный вклад в развитие теории электролитной коагуляции внесли советские ученые Б. В. Дерягин с сотр., П. А. Ребиндер и его школа. Экспериментально установленные закономерности при коагуляции электролитами известны под названием правил коагуляции [c.105]

Взгляды, близкие к предположениям Сельми, высказывал и К. Нэгели, также считавший, что в таких системах частицы серы, хлорида серебра и других веществ — более крупные агрегаты по сравнению с отдельными молекулами. Для полимолекулярных агрегатов Нэгели ввел название мицелла . Чтобы отличать системы, содержащие мицеллы, от растворов, в которых растворенное вещество находится в виде отдельных молекул, Нэгели назвал мицеллосодержащие системы золями . Названия мицелл-а , золь общеприняты и в настоящее время. [c.4]

Еще первые исследователи коллоидных систем (Сельми, Грэм и Фарадей) отмечали их чувствительность к электролитам. В 1900 г. Гарди впервые предположил, что устойчивость коллоидов связана с электростатическим отталкиванием между их частицами таким образом, возникла мысль о том, чтобы искать связь между -потенциалом и коллоидной устойчивостью. Подобные исследования (проведенные, например, Повисом в 1914 г.) показали, что скорость коагуляции действительно растет, когда -потенциал уменьшается вследствие повышения концентрации электролита. При определенном, достаточно низком значении -потенциала, называемом критическим потенциалом, начинается быстрая коагуляция. Дальнейшее добавление электролита уже не влияет на скорость коагуляции. Интересно, что в большинстве случаев значения критического потенциала не зависят от типа использованного электролита. Например, при добавлении различных электролитов к золям АзаЗз (Повис) или РсаОд (Гош) быстрая коагуляция начинается при близких значениях -потенциала, несмотоя на то что соответствующие концентрации электролита при этом, конечно, совершенно различны (табл. 3). [c.194]

Большое значение имели работы итальянского химика Сельми, который еще в 1845 г., исследуя свойства различных растворов, заметил, что биологические жидкости —сыворотка, молоко, кровь, лимфа и другие—резко отличаются по своим свойствам от обычных истинных растворов они были им названы псевдорастворами. Сельми доказал, что характерным отличием псевдорастворов (или ложных растворов) от истинных растворов является то, что образование их не сопровождается самопроизвольным раздроблением вещества на молекулы. Не менее важное значение имели работы Фарадея, который впервые (1857) открыл явление, [c.279]

Итальянский ученый Ф янчргкп Срлкми в сороковых годах XIX столетия обратил внимание на аномальные свойства некоторых растворов, являющихся, согласно современным представлениям, типичными коллоидными системами. Эти растворы сильно рассеивают свет растворенные в них вещества выпадают в осадок от прибавления к ним даже весьма небольших количеств солей, не взаимодействующих с растворенным веществом переход вещества в такой раствор и осаждение из него не сопровождаются изменением температуры и объема системы, что обычно наблюдается при растворении кристаллических веществ. Сельми назвал такие растворы, в отличие от обычных, псевдорастворами . Позднее они получили название золей. [c.9]

Английский химик Томас Грэм в начале второй половины прошлого века подробно исследовал свойства растворов, заинтересовавших Сельми. Эти растворы, а также вещества, которые их образуют, Грэм назвал коллоидами, так как думал, что клей, [c.9]

Способность ионностабнлизованных коллоидных растворов коагулировать пбд влиянием электролитов была отмечена еще первыми исследователями коллоидных систем—Сельми, Грэмом, И. Г. Борщовым. Они обратили внимание на то важное обстоятельство, что коагуляцию способны вызывать все электролиты. Как показали последующие исследования, в этом отношении не. представляют исключения и электролиты, являющиеся стабилизаторами. Существенно лишь, чтобы концентрация таких электролитов в системе была достаточно велика для того, чтобы сжать двойной [c.286]

Первые работы, ставшие отправным пунктом в возникновении науки о коллоидах, были проведены в середине XIX в. Одни из наиболее ранних исследований коллоидных систем были выполнены итальянским ученым Ф. Сель-ми (1845). Он изучал системы, представляющие собой хлорид серебра, серу, берлинскую лазурь, распределенные в объеме воды. Известно, что эти вещества нерастворимы в воде и при определенных условиях выпадают в осадок. Однако системы, полученные Сельми, почти прозрачные по внешнему виду, были очень похожи на истинные растворы, к которым относятся, например, растворы хлорида натрия или сульфата меди в воде. Сельми полагал, что ни сера, ни хлорид серебра, ни ряд других веществ не могут находиться в воде в виде таких же мелких частиц, образующихся при растворении хлорида натрия и сульфата меди в воде, т. е. в виде отдельных молекул или ионов. [c.4]

М. В. Ломоносов (1751) изучил явление свертывания (коагуляции) коллоидных растворов и стеклообразное состояние вещества. Большое значение имели работы итальянского химика Сельми (1846) и английского физика Фарадея, которые ввели в науку понятие псевдораствора (отвечающего современному понятию коллоидного раствора) и истинного раствора. Русский ученый Т. Е. Ловиц (1789) установил свойство угля адсорбировать растворенные вещества и использовал его для осветления сахарного сиропа, растительных масел и очистки селитры, применявшейся в производстве пороха. [c.300]

Понятие о коллоидах. Еще в 1845 г. химик Франческо Сельми, исследуя свойства различных растворов, заметил, что биологические жидкости — сыворотка и плазма крови, лимфа и другие — резко отличаются по своим свойствам от обычных истинных растворов, и поэтому такие жидкости были им названы псевдорастворами. [c.108]

Еще более четко особенности псевдорастворов (т. е. коллоидных растворов) были сформулированы в трудах итальянского химика Сельми (в середине XIX в.), к сожалению, оставшихся неизвестными его современникам. Сельми установил, что процессы осаждения псевдорастворов (золей S, AS2S3, Ag l и других) неспецифичны, протекают без заметной химической реакции и не сопровождаются изменением температуры и объема, в отличие от химического осаждения. [c.18]

Аналогия между испарением и растиореиием вещества была сформулирована Сельми в 1848 г. [c.67]

Первые практические сведения о коллоидах содержатся в трудах Аристотеля и алхимиков, затем у Берцелиуса (1824—1834 гг., суспензии нерастворимых осадков), Сель-ми (1845 г. и позднее, истинные растворы и псевдорастворы), Фарадея (1857 г., изучение золей золота) и др. в частности, Сельми рассматривал псевдорастворы, как распределение вещества в жидкой среде, не сопровождающееся разбавлением до молекул . [c.8]

Итальянский ученый Ф. Сельми (1817-1881) обратил внимание на то, что некоторые растворы проявляют аномальные свойства сильно рассеивают свет, не проявляют заметной диффузии, растворенное вещество в них ие проходит через пористые мембраны и легко выпадает в осадок при добавлении небольших количеств индифферентных солей. Сельми назвал такие растворы псевдорастворами. В 1851 г. он описал золи берлинской лазури и деры. М. Фарадей (1857) исследовал коллоидные растворы золота и других металлов и разработал методы их получения. [c.11]

К нескольким каплям водного раствора анабазина, помещенным на фарфоровой пластинке, прибавляется реактив Сельми (раствор иодистого калия и хлорной платины). Сразу выпадает черный осадок. В подобных условиях подкисленный водный раствор пиридина также дает черный осадок . [c.121]

Одним из первых, кто обратил внимание на особенности коллоидных растворов, был итальянский ученый Сельми. В середине прошлого столетия он исследовал коагуляцию и осаждение некоторых золей, которые назвал псевдорастворами , в отличие от истинных растворов. Однако эти исследования остались неизвестными современникам. К началу 60-х годов XIX века английский химик Грэм, подробно изучив ряд коллоидных растворов, установил важнейшие их свойства светорассеяние, замедленность диффузии частиц, диализ и коагуляцию. Он ввел название коллоид и другие коллоидно-химические термины, вследствие чего считается основоположником коллоидной химии. Однако Грэм дал неправильное объяснение коллоидного состояния. Он считал, что только определенные вещества образуют коллоидные растворы, и назвал их коллоидами, т. е. клееподобными (от греческого слова кшкка [колла] — клей). Остальные вещества, дающие молекулярные или ионные растворы, он назвал кристаллоидами и, исходя из этого, разделил все вещества в природе на два больших класса. Эти представления Грэма господствовали в науке до конца прошлого века. К этому времени накопились результаты многочисленных исследований коллоидных растворов, проведенные рядом ученых, из которых наибольший вклад внес русский ученый Веймарн. Они ясно показали, что одни и те же вещества могут образовывать коллоидные и обыкновенные растворы, т. е. коллоиды не являются какими-то определенными веществами, но все вещества могут быть в коллоидном состоянии. [c.15]

Парафиносодержащие фракции масляного производства обладают коллоидной структурой с различной степенью лиофильности. Очевидно, если найти эффективный способ коагуляции и осаждения парафиносодержащих дисперсных систем, то он может быть положен в основу процесса депарафинизации и обезмасливания без дорогостоящего процесса фильтрования. Однако эти системы, как правило, агрегативно устойчивы. Устойчивость структуре придают в данном случае двойной электрический слой и стабилизаторы. К стабилизаторам, кроме смол и асфальтенов, можно отнести мыла жирных кислот, продукты окислительной конденсации и другие полярные включения. Способность гидрозолей коагулировать под влиянием электролитов впервые была отмечена Сельми, Грэмом, Борщевым, Они установили, что коагуляцию гидрозолей способны вызывать все электролитыпри достижении достаточно высокой концентрации. [c.24]

Если 1к нескольким каплям раствора анабазина на фарфоровой пластинке прибавить несколько капель реактива Сельми (раствор йодистого калия и хлорной платины), сразу выпадает черный осадок. [c.62]

В 30-х годах XIX в. И. Я. Берцелиус обратил внимание на особые свойства коллоидных растворов их неустойчивость и опалесценцию. К периоду 1845—1847 гг. относятся работы Ф. Сельми по изучению свойств исевдорастворов (гидрозолей неорганических веществ — серы, сульфида, мышьяка и др.). В этот же период М. Фарадей получил золи некоторых. металлов (золота, серебра) и установцл, что частицы золей остаются металлическими. Он впервые (1857 г.) наблюдал опалесценцию с помощью светящегося конуса, названного впоследствии конусом Тиндаля, [c.19]

Уже первым исследователям коллоидных систем (Сельми, Грэму и Фарадею) была известна нх чувствительность к электролитам. Впервые Харди в 1900 г. высказал мысль, что устойчивость коллопдов является результатом электростатического отталкивания коллоидных частиц. Это предположение дало повод искать связь между значениями потеицпала и устойчивостью кол.лондов. При таких исследованиях (например, проведенных Повисом в 1914 г.) выяснилось, что прп сннжешш -потенциала под влиянием электролитов скорость коагуляции действительно возрастает и ири определенном достаточно низком значении -потенциала наступает быстрая коагуляция. Дальнейшее [c.131]

С 50-х годов XIX в. начались исследования, посвященные изучению (и использованию на практике) различных коллоидных суспензий, взвесей и студней. В 1851 г. Ф. Сельми описал некоторые свойства золей берлинской лазури и коллоидной серы ° . В 1854 г. инженер-практик А. Дюбруфо (1797—1881) взял патент на способ очистки мелассы от примесей солей, причем он пользовался в качестве диализатора осмометром Дютроше. Ему удалось таким путем получить чистую кристаллическую сахарозу. В 1856 г. В. Шмидт (1828—1877) наблюдал, что животные перепонки весьма мало проницаемы для взвесей, но сравнению с сахаром и солями [c.445]

Франческо Сельми (1817—1881) — химик и политический деятель. Преподавал химию в лицеях Реджпо и Турина, но был уволен по политическим мотивам. С 1859 г. ректор университета в Модене, затем профессор фармацевтической химии в Болонье. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология