Теплота парообразования хлора

Так как силы ван-дер-Ваальса, связывающие молекулы в жидком хлоре, все же значительны, скрытая теплота парообразования хлора довольно велика. Поэтому велико и охлаждение, вызываемое самопроизвольным испарением жидкого хлора. Оно достаточно, чтобы сгустить в тончайшие капельки тумана невидимые пары воды, содержащиеся в воздухе, с которым смешивается хлор при газобаллонной атаке. Вот почему хлор движется во время атаки в виде облака с резкими очертаниями, а вентили баллонов при выпуске хлора в сырую погоду нередко закупориваются кристаллогидратом хлора (рис. 103). [c.315]

Т А Б л и Ц А 26.17. ТЕПЛОТА ПАРООБРАЗОВАНИЯ ХЛОРА [c.314]

Примечание. Теплота парообразования сжиженных сферном давлении равна для аммиака 1369.5, для хлора 414.1 кДж/кг. - -2- -2 С [c.697]

Объемная холодопроизводительность выше всего у фреона-22 и аммиака, имеющих более высокое давление и больший удельный вес всасываемого пара, а также большую теплоту парообразования. Теоретическая удельная холодопроизводительность сернистого ангидрида и хлор метила несколько выше, чем у трех других холодильных агентов. [c.9]

Температура кипения нентафторида хлора равна —129° С теплота парообразования 5,74 ккал, константа Трутона 22,0 к<м/°К. Давление паров над твердым С1Р5 при —100° С равно 1,5 мм рт. ст. Пентафторид хлора быстро растворяется в 0,5%-ном растворе NaOH. [c.92]

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН (1-окси-2-хлорэтан, Р-хлорэтиловый снирт, 2-хлорэтанол) СЮН3СН2ОН, мол. в. 80,517— бесцветная с эфирным запахом жидкость т. пл. —62,6°, т. К1Ш. 128,7°/760 мм, 60°/50 мм 1,20190 1,44197 смешивается с водой и многими органич. растворителями вязкость 3,913 спуаз (15°) теплота парообразования 9,901 ккал1молъ (т. КИН.) т. всп. 58,9° (в закрытом сосуде) диэлектрич. проницаемость 25,8 (25°) дипольный момент (20°) 1,75 В. Э. образует азеотропные смеси с водой, т. шш. 97,75/748 мм, 42,3% Э. с толуолом 106,05°, 31% циклогексаном и др. В пром-сти Э. получают иа этплена п хлора в водной среде [c.523]

Эмульгируемые СОЖ. Когда в процессе резания требуется эффективный отвод тепла, следует применять смешиваемые с водой СОЖ, так как для обеспечения желаемого теплоотвода нужны высокие значения удельной теплоемкости, удельной теплопроводности и удельной теплоты парообразования. В силу своих термодинамических свойств вода гораздо больше подходит для этой цели, чем масло. Смазочно-охлаждающие эмульсии типа масло в воде представляют собой стабильные дисперсии минерального масла в воде из-за высокого поверхностного натяжения между водой и маслом такие эмульсии могут быть получены только при добавлении эмульгаторов. Внешний вид эмульсии зависит от размера капель в молочной эмульсии размер капель около 2 мкм, в прозрачной — 0,05 мкм. Смешанные с водой СОЖ состоят из минерального масла, эмульгаторов и присадок, повышающих антикоррозионные свойства (например, алканоламидов), или снижающих склонность к пенообразованию (например, высших это-ксилированных жирных спиртов). Масла содержат также биоциды (триазины) для предотвращения бактериального заражения и промоторы. Противозадирные СОЖ, смешанные с водой, кроме того, содержат хлор-., серо- и фосфорсодержащие соединения и растительные или животные масла. [c.376]

Преимуществами указанного метода являЬтся высокий выход продукта (90% в расчете на хлор), меньшая, чем по способу Рашига, стоимость установок и меньшее потребление пара. Это обусловлено невысокой теплотой парообразования кетонов и более высокой концентрацией гидразина в растворе (после гидролиза). Расход кетона на 1 кг N2H4 составляет 0,32 кг при использовании бутанона и 0,1 кг — пептанона. Имеется сообщение о получении гидразина по этому способу также в Англии [156]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология