Типы эмульсий

Различают два основных типа эмульсий—дисперсии масла в воде (м/в) и дисперсии воды в масле (в/м). Первые относятся к эмульсиям прямого типа, вторые — к эмульсиям обратного типа. [c.171]

По характеру дисперсной фазы и дисперсионной среды различают эмульсии двух типов первые так называемые эмульсии прямого типа — эмульсии неполярной жидкости в полярной (Н/В) и вторые — [c.15]

Существует несколько методов определения типа эмульсий (М/В пли В/М), но ни один из них не является вполне совершенным. [c.190]

Асфальтовые продукты могут быть смешаны с водой для того, чтобы возможно было их применение без нагревания. Это эмульсии типа эмульсии масла в воде. Они разрушаются при нанесении и па каменную поверхность или на грунт так, что масло прилипает к камню, а вода испаряется. Кроме дорожной стабилизации и стабилизации почвы, они используются для пропитки бумаги и для заш иты воды [129] эмульсии обычно бывают мыльного, или ш,елочного типа, или нейтрального, или глинистого типа. Эмульсии первого типа обычно разрушаются при контакте, эмульсии же второго типа более устойчивы и, возможно, теряют воду лишь при испарении. Хорошие эмульсии должны быть стабильными во время хранения и при замерзании, с хорошей подвижностью и используются для проверки скорости разрушения [130— 132]. [c.554]

Вопрос о благоприятном для реакции алкилирования типе эмульсии является дискуссионным. Многие иссле- [c.74]

Как уже говорилось, при смешении нефти с водой возможно образование двух типов эмульсий нефть в воде и вода в нефти. Способность образовывать эмульсию того или иного типа П. А. Ребиндер предложил характеризовать следующей величиной [c.17]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИПА ЭМУЛЬСИИ [c.190]

Первый тип эмульсий возможен при накоплении на границе вода — масло поверхностно-активных веществ, растворимых в воде и нерастворимых или крайне слабо растворимых в масле. К числу этих веществ, например, относятся натровые мыла нафтеновых кислот. Гидрофильные эмульсии образуются при очистке масел щелочью, применяемой в заводской практике для удаления нафтеновых кислот. [c.70]

Установлено [13], что тип образуюш ейся эмульсии в значительной степени зависит от соотношения объемов несмешивающихся жидкостей — дисперсионной средой стремится стать та жидкость, объем которой больше. При смешении жидкостей в присутствии эмульгатора значение соотношения объемов жидкостей значительно снижается, а иногда и совсем теряется. Установлено также, что на тип эмульсии влияет гидрофобность или гидрофильность стенок и поверхности мешалки, в которой происходит смешение двух фаз. [c.16]

В реальных условиях эксплуатации скважин двухфазная среда углеводород — электролит находится в виде эмульсии типа вода в масле или масло в воде. В слабо-обводненных скважинах встречается обычно эмульсия первого типа, в сильнообводненных скважинах — второго. Тип эмульсии определяют измерением ее удельной электропроводности. Эмульсия В/М имеет очень низкую электропроводность, поэтому, если электропроводность раствора настолько мала, что ее не удается измерить, эмульсию относят к типу вода в масле. Независимо от типа эмульсии коррозионным агентом всегда является водная фаза. Величина водонефтяного отношения для конкретного месторождения, при которой система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве специфического параметра для характеристики и -прогнозирования коррозии на нефтепромыслах [12]. [c.13]

Вода и масло (нефть, нефтяной дестиллат) образуют два типа эмульсий. Первый тип эмульсий (гидрофильных) характеризуется тем, что внешней фазой их служит вода, внутренней — масло, т. е. капельки масла плавают в воде, не сливаясь между собой. Во втором типе эмульсий (гидрофобных) внешней фазой является масло, внутренней — вода. [c.70]

Второй тип эмульсий образуется в присутствии поверхностноактивных веществ, нерастворимых в воде, но растворяющихся или легко диспергирующихся в масле, [c.70]

Тип эмульсии и распределение эмульгатора между масляной и водной фазами связаны друг с другом уравнением (111.12), в котором [c.141]

Влияние ГЛБ на Ф зависит от скорости вращения ротора, от масла и его вязкости, концентрации эмульгатора, относительного смачивания поверхностей водной и масляной фазами и от отношения скоростей вытекания масляной и водной фаз из емкости. Наблюдаемая взаимосвязь между Ф и ГЛБ согласуется с тем, что относительные скорости коалесценции влияют на тин эмульсии. В эмульгирующем аппарате два возможных типа эмульсии не образуется прн равных скоростях, очевидно, потому, что эмульгатор изменяет относительные энергии и относительные скорости смачивания ротора и статора водной и масляной фазами. [c.142]

Таким образом, увеличивается с повышением Кроме того, расстояние, разделяющее капли в пределах агрегатов, зависит от полярности непрерывной фазы. Оно будет меньше в неполярной среде, чем в полярной, потому что диффузная природа двойного слоя в первой (Альберс и Овербек, 1960) такова, что силы притяжения будут больше. Эти факторы отражаются на поведении обоих типов эмульсии при низких скоростях сдвига при этом удобно изучать [c.285]

В обоих типах эмульсий она влияет на расстояние, разделяющее флокулированные каили в эмульсиях В/М капли разделены расстоянием, приблизительно соответствующим двойной длине углеводородной цепи (Альберс и Овербек, 1960), в эмульсиях М/В эмульгатор влияет на величину потенциального энергетического барьера АС/ акс> препятствующего тесному сближению капель. [c.287]

Многие полиоксиэтиленовые (ПОЭ) производные сорбитана растворимы в масле, а в воде лишь диспергируются. Тип эмульсии, полученной с этими эмульгаторами, зависит от фазы, в которую [c.290]

Из уравнений (У.214) и (У.216) получим следующие соотношения, включающие е , Х/,, и Х независимо от типа эмульсии — М/В или В/М. [c.345]

Величина диэлектрической дисперсии, обусловленная поляризацией поверхности раздела, не связана с типом эмульсии, а, как предсказывается теорией, с относительной величиной е и х компонентов фаз. [c.381]

Как видно из рис. V.31 и V.45, по теоретическим и экспериментальным данным X эмульсии — величина того же порядка, что и х непрерывной фазы, которая электропроводна у эмульсий М/В и не-проводяща у эмульсий В/М, Эти характеристики очень полезны для определения типа эмульсий с помощью грубого, но простого измерения сопротивления постоянному току (Бехер, 1957). [c.382]

Как отмечено выше (см. стр. 334), диэлектрические свойства эмульсий зависят не только от объемных долей компонентов фаз, но и от типа эмульсий, в противоположность бинарным молекулярным растворам (см. стр. 402). На рис. .64 приведены значения диэлектрических проницаемостей бинарных систем воды и других жидкостей с е 2. [c.404]

Определяли зависимости К по формуле (1) от указанных параметров для двух типов эмульсий искусственной монодисперсной, состояш,ей из 50 строго одинаковых капель, и предельной высоко-концентрированной с узким дисперсионным составом. [c.418]

Остановимся на причинах появления максимумов эмульгирующей способности. Интересно, что для объяснения этого явления использованы те же физические предпосылки, что и при установлении типа эмульсий. В настоящее время нет единой точки зрения ни по тому, ни по другому вопросу. Все теории, посвященные данной проблеме, можно разделить на два класса 1) геометрические, рассматривающие тип образующейся эмульсии как функцию геометрии молекулы ПАВ 2) энергетические, связывающие эти явления со взаимодействием молекул ПАВ с жидкостями фаз (растворимость и т. д.). [c.419]

Подтверждается теория клиньев и данными по влиянию изомерии молекул ПАВ на тип эмульсии нормальные изомеры образуют прямые эмульсии, а разветвленные — обратные. [c.420]

Типы эмульсий. Меканизм стабилизации змульсий. [c.353]

Образованию стойкой эмульсии предшествуют понижение новерх-HO THOI O натяжения на границе раздела фаз и создание вокруг частиц дисперсной фазы прочного адсорбционного слоя. Такие слои образуют в системе третьи веш ества — эмульгаторы. Растворимые в воде (гидрофильные) эмульгаторы способствуют образованию эмульсий тина нефть в воде, а растворимые в нефтепродуктах (гидрофобные) — вода в нефти. Последний тип эмульсий чаще всего встречается в промысловой практике. К гидрофильным эмульгаторам относятся такие поверхностно-активные вещества, как щелочные мыла, желатин, крахмал. Гидрофобными являются хорошо растворимые в нефтепродуктах щелочноземельные соли органических кислот, смолы, а также мелкодисперсные частицы сажи, глины, окислов металлов и т. п., легче смачиваемые нефтью, чем водой. Введение в эмульсию данного типа эмульгатора, способствующего образованию эмульсии противоположного типа, облегчает ее расслоение. [c.178]

Несьолько лет назад нами проводились иследования по изучению основных свойств эмульсии серная ки лота — углеводороды и выяснению их влияния на ре цию алкилирования изопарафинов олефинами. Опыты проводили на пилотной установхе в стеклянном толстостеннсм реакторе, позволявшем вести визуальное наблюдение за образованием и отстоем эмульсии. В дальнейшем результаты исследования проверяли на одной из промышленных установок сернокислотного алкилирования. Для работы использовали как чистые углеводороды, так и промышленные фракции. Тип эмульсии ( кислота в углеводородах или углеводороды в кислоте ) определяли измерением ее электропроводности. [c.74]

При определенных условиях в зависимости от интенсивности перемешивания, содержания ПАВ определенного состава, содержания воды, температуры, pH и других факторов может происходить обращение фаз эмульсии, т. е. дисперсная фаза становится дисперсионной средой, а дисперсионная среда — дисперсной фазой [32]. Такое явление наблюдается, например, при интенсивном перемешивании и введении в эмульсию ПАВ, являющегося эмульгаторомч табилизатором противоположного типа эмульсии, или введением вещества, способного изменять состав эмульгатора. Обращение фаз эмульсии может также произойти и при длительном механическом воздействии на нее. Наблюдениями под микроскопом установлено, что при обращении фаз могут образовьшаться так назьшаемые множественные эмульсии, когда в капельках воды эмульсии В/Н содержатся капельки нефти. [c.38]

Эмульгирующий агент химический состав, потенциальная энергия взаимодействия между каплями концентрация и растворимость сплошной и дисперсной фаз, тип эмульсии, инверсия эмульсии, солюбилизация жидких фаз в мицеллах толщина пленки, адсорбированной на каплях, и ее реологические свойства, деформация капель при сдвиге циркуляция жидкости внутри капель электровязкостный эффект. [c.12]

Однако освободить нефть от воды во многих случаях не так легко. Дело в том, что при движении пефти с той или иной прпмесью воды к скважине по пористым породам нефть с водой часто настолько хорошо перемешиваются, что образуется эмульсия. В результате из скважины выходит не нефть с примесью воды как две песмешива-ющиеся и легко разделяющиеся жидкости, а эта эмульсия. Вода находится здесь в виде бесчисленного количества мельчайших капель, рассеянных в нефти и образующих с ней однородную смесь. Встречается и другой тип эмульсий, когда нефть в виде мельчайших капель находится в воде. [c.248]

Для того чтобы различать, какая из жидкостей эмульсии диспергирована, а какая является дисперсионной средой, принято полярную жидкость условно называть водой , а неполярную— маслом . В соответствии с этим эмульсин делят на два типа прямые — масло в воде (м/в) п обратные — вода в масле (в/м). Тип эмульсии определяют по свойствам диспсрсноииой среды. Например, прямые эмульсин (м/в) смешиваются с водой (с иоляриыми жидкостями), имеют большую электропроводность, плохо смачивают гидрофобную поверхность. Противоположными свойствами обладают обратные эмульсии (в/м). [c.186]

Тип эмульсии, образующейся при механическом диспергировании, в значительной мере зависит от соотношения объемов фаз. Жидкость, содержащаяся в большем объеме, обычно становится дисперсионной средой. Прп равном объемном содержании двух жидкостей прн диспергировании возникают эмульсии обоих типов, но выживает из них та, которая имеет более высокую агрегативную устончивосП) и определяется природой эмульгатора. Способность эму п>гатора обеспечивать устойчивость эмульсии того или иного типа определяется энергетикой взаимодействия его с полярной и неполярной средами, которая может быть охарактеризована при помощи полуэмпирической характеристики— числа гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) позерх-иостно-активных веществ. ПАВ, имеющие низкие значения ГЛБ (2—6), лучн1е растворимы в органических средах и стабилизируют эмульсии в/м, тогда как при ГЛБ = 12—18 ПАВ лучше растворяются в воде и стабилизируют эмульсии м/в. [c.172]

Выражепие для энергии взаимодействия по теории Лондона применяют для двух электронных осцилляторов, имеющих одинаковую характеристическую частоту, но различные поляризуемости. Б случае различных частот взаимодействие будет слабее. Из этого следует, что общее значение А всегда положительно, независимо от того, имеет ли А1, или А 2 большую энергию когезии. Следовательно, капли эмульсии будут всегда притягиваться вандервааль-совьши силами, имеющими равное значение для капель определенного размера независимо от типа эмульсии, так как [c.94]

Часть эмульсии (15 мл) переносят в стакан для определения ее типа (методика определения типа эмульсии приведена в варианте 1). В оставшуюся часть эмульсии при перемешивании вносят 5 мл 0,5 М расгвора Mg l2 или Mg(NOз)2. По окончании введения всего раствора электролита перемешивание продолжают еще 5 мин. [c.174]

Полученные результаты записывают в таблицу, аналоги1 1ую табл. VI. 4 (указывают тип эмульсии до и после введения в нее раствора электролита). Анализируют полученные данные. [c.174]

Обращение фаз — нестабильное состояние эмульсии, когда неожиданно происходит изменение типа эмульсии от В/М к М/В илп наоборот. На обращение фаз влияют объемная концентрация компонентов, природа и количество эмульгатора. При изменении концентрации п благоприятном сочетании всех остальных факторов обращение фаз происходит, когда концентрация достигает — 75%. Эта величина близка к теоретическому значению 74%, что соответствует плотной упаковке жестких шаров одинакового размера. Но совпадению этих величин не следует придавать большого значеиия, так как в концентрированных эмульсиях каили могут не иметь сферической формы, а кроме того, обращение фаз происходит и при иных концентрациях. Согласно схеме, предложенной Шульманом II Кокбейном (1940), при возрастании концентрации масла в эмульсин М/В капли масла сталкиваются друг с другом и соединяются таким образом, что теперь уже вода оказывается в виде каили (рис. 1.25). Эта упрощенная схема является, вероятно, правильной. Следует добавить, что на обращение фаз влияют также температура и динамика процесса эмульгирования. [c.66]

Каждый тип эмульсии должен иметь свои особенности, зависящие от присутствия солей, коллоидов и неэлектролитов (например, сахар), от их взаимодействия при кристаллизации независимо от того, было ли охлаждение медленным или быстрым и было ли кристаллизовано само дисперсное масло. Подробные обзоры по устойчивости эмульсий даны Лангом (1965), Люкассен — Рейндерс (1964), Ban Вурст Вадером (1964) и Дэвисом (1964). [c.78]

Эмульсии В/М, стабилизированные стеаратом натрия, обращаются в эмульсии М/В, если нагревание сопровождается легким встряхиванием (Вельман и Тартар, 1930). При кратковременном выдерживании на холоду происходит восстановление первоначальных эмульсий. Эмульсии В/М с различным содержанием стеарата натрия обращаются при разных температурах. Очевидно, существует равновесие между противоположными тенденциями эмульгатора, которое смещается температурой в сторону одного типа эмульсии. Другими факторами, влияющими на температуру фазового превращения, являются химические составные части масляной фазы и в меньшей степени длина гидрофильной цепи эмульгатора (Шипода и Араи, 1964). [c.129]

Уравпепое (III.22) дает зависимость между ГЛБ и типом эмульсий. По правилу Банкрофта (1913), непрерывной фазой будет та, в которой лучше растворим эмульгатор. Выражение (III.23) справедливо при некоторых условиях, а именно масло не должно растворяться в водной фазе и наоборот. Во многих эмульсионных системах используется достаточно высокая концентрация эмульгатора, поэтому эти условия нарушаются, и теорию нельзя использовать для предсказания типа образующейся эмульсин. [c.142]

Дэвис (1960) создал эмульгирующую установку для изучения влияния некоторых факторов, включая и ГЛБ, на тип эмульсии. Основными ее частями являются две плоские пластины, верхняя пз которых образует ротор, а нижняя — статор. Масляную и водную фазы из отдельных емкостей подают в отверстия статорной пластины. При вращении верхней пластины происходит процесс эмульгированпя. Вытекает эмульсия через специальное сопло, и тин эмульсин зависит от того, чем смачивается сопло. Эмульсии В/М покрывают его непрерывной плепкоп, эмульсии М/В только отдельными каплями. [c.142]

Электропроводность. Определение типа эмульсии по электро-проводностп предложено много лет назад. Водная непрерывная фаза обладает намного большей электропроводностью, чем масляная. В процессе измерения в эмульсию помещают два электрода, и если неоновая лампа загорается, это эмульсия типа М/В. Эмульсии М/В, стабилизированные неионными эмульгаторами, могут давать низкую электропроводность, а эмульсии В/М будут повышать электропроводность с увеличением концентрации дисперсной фазы. Множественные эмульсии могут обладать электропроводностью даже в случае, если они диспергированы в масляной непрерывной фазе. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология