Ароматические амины. Диазо- и азосоединения

Диазотированпые ароматические амины дают хорошие полярограммы в кислых, нейтральных и слабощелочных растворах. Волны появляются при более положительных потенциалах, чем волны азосоединений (при рН=4—9). Диазотированпые ароматические амины, в частности диазо-я-толуидин, применяются для амперометрического титрования пиразолонов и нафтолов . Концентрация этих аминов может быть количественно определена этим методом, если в качестве стандартного раствора применить 3-метил-1-фенил-5-пиразолон. [c.486]

К настоящему времени круг используемых в аналитической химии гетероциклических азосоединений значительно расширился. Так, известны реагенты, в которых гетероатом входит в состав азосоставляющей (азопроизводные ароматических аминов и роданина или тиороданина) реагенты, содержащие гетероатомы и в диазо-, [c.8]

Иммобилизация ферментов на носителях, обладающих аминогруппами. Первичные аминогруппы носителя, связанные с ароматическим кольцом, предварительно превращают в соли диазо-ния, которые затем подвергают разнообразным реакциям сочетания. В реакции сочетания вступают фенольные, имидазольные, аминные, гуанидиновые, тиольные группы белков. Так, в щелочной среде фенольные радикалы тирозина образуют прочные азосоединения, в составе которых белок связан с носрггелями [c.92]

При этом образуются вещества, называемые азосоединениями или азокрасителями. Исходный первичный амин, подвергаемый диазо-тироваиию для получения диазосоединения, называют диазосоставляющей, а ароматическое соединение, вводимое в азосочетание с диазосоединением, — называют азосоставляющей. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология