Скорость химических реакций н ее значение в аналитической химии

Скорость химической реакции зависит от температуры. С повышением температуры скорость реакции в большинстве случаев увеличивается, с понижением — уменьшается. Скорость реакции может быть увеличена или уменьшена и присутствием катализатора. Однако в аналитической химии наибольшее значение имеет зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ. [c.19]

Мольность широко применяется в химической кинетике, так как скорость реакции определяется именно значениями С . Вариант этой единицы — нормальность раствора — используется в аналитической химии. [c.263]

Химическая кинетика представляет собой не столько отдельную область химии, сколько определенный подход в ней. Методы, концепции и прикладное значение кинетики выходят за искусственные рамки органической, неорганической, аналитической н физической химии. Мы, в минимальной степени останавливаясь на причинах протекания химических реакций, сосредоточим сейчас основное внимание на скоростях их протекания, приняв заранее сам факт их существования. Понимание этого вопроса позволит прийти к определенным выводам относительно более фундаментальных проблем протекания химических реакций. [c.172]

Скорость химических реакций имеет большое значение в аналитической химии. Измерение скорости ре- кций лежит в основе кинетических методов анализа. Медленное протекание некоторых реакций затрудняет айалйз. Иногда, наоборот, небольшая скорость химических процессов благоприятствует выполнению анализа и играет положительную роль. Исследование скорости реакций — предмет химической кинетики. [c.440]

В книге в широком плане рассмотрены все кинетические проблемы, имеющие значение для аналитической химии. Изучена кинетика наиболее важных аналитических реакций, описаны методы анализа, основанные на измерении скоростей химических процессов. Большое внимание уделено некаталитнческим аналитическим реакциям. [c.4]

Иное положение с химией соединений фосфора Достигнутые за последние 20 лет успехи в этой области химии столь велики, что химию фосфора по широте и глубине имеющихся сведений можно сравнить только с химией углерода [130, с, 361]. Найт (1949) впервые наблюдал различие в положении линий в спектре ЯМР для химически различных форм фосфора. У. Дикинсон (1951) отметил существование химических сдвигов в спектрах ЯМР нескольких соединений этого элемента. Гутовский и сотр. (1951— 1953) обнаружили мультиплетность структуры спектров и объяснили этот факт взаимодействием между неодинаковыми магнитными ядрами в молекулах типа СНзОРРг и др. Именно благодаря хорошим спектральным качествам фосфора, которые позволяли работать даже с аппаратами низкого разрешения тех дней, данные относительно ядра Р сыграли ключевую роль в ранней разработке общей теории ЯМР [131, с. 2]. К середине 50-х годов Я1ЙР фосфора приобрел практическое значение для структурного анализа и других аналитических применений. В 1956 г. была уже опубликована сводка данных по ЯМР для нескольких сотен соединений фосфора. Р ЯМР высокого разрешения предоставляет химику... уникальную и неоценимую помощь. Сюда входит разъяснение структуры, качественный, и количественный анализ чистых соединений и смесей, измерение скоростей реакций и открытие тонких взаимодействий между фосфорсодержащими молекулами и их окружением. Это быстрый метод, требующий небольшого количества образца и не разрушающий его... Успехи в этой области привели к положению, когда фундаментальные аспекты Р ЯМР хорошо поняты, а техника достигла статуса рутинного инструмента [131, с. 72]. [c.271]