Пиридил метиловые эфиры

Метиловый эфир 2-пиридил- [c.461]

Этиловый эфир (4-пиридил)-акриловой кислоты и Малоновый эфир Метиловый эфир коричной кислоты и Цианистый бензил [c.472]

Метиловый эфир а-нитро-а- (а -пиридил) ацетофенон-о-карбо-новой кислоты 31, 90. [c.268]

Метилового эфира трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксус-ной кислоты гидрохлорид (меридил) (IV). Раствор 190 г а-фенил-а-(пиридил-2)-а-ацетонитрила (III) и 380 г едкого кали в 4 л 50% водного метанола кипятят 7 ч. Метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 2 л. pH раствора доводят до 8,0 добавлением конц. соляной кислоты, прибавляют 200 г скелетного никелевого катализатора и гидрируют при 70°С и начальном давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают, промывают водой и из фильтрата хлороформом (3 раза по 200 мл) извлекают побочный продукт — 2-бензилпипе-ридин (19,5 кг). К водному раствору прибавляют 400 г твердого едкого кали и отгоняют постепенно в течение Зч воду, доводя объем реакционной массы до 1,6 л (в процессе упарки проходит частичная изомеризация эритроизомера в трео-изомер), после чего раствор охлаждают до 20—25 °С и подкисляют конц. соляной кислотой до pH 6,0. Выпавший осадок трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты (VII) отфильтровывают. К фильтрату добавляют 400 г едкого кали, массу кипятят 5 ч, охлаждают до 20—25 °С и прибавляют коиц. соляной кислоты до pH 6,0. Выделившийся осадок VII отфильтровывают. Водный маточный раствор оставшийся после отделения трео-кислоты VII, упарив ют, остатки воды отгоняют в виде азеотропа с бензолом, добавляют I л метанола и 150 мл конц. серной кислоты, кипятят 6 ч, подщелачивают при [c.152]

Пиридил-4-метиловый эфир [135] благодаря основным свойствам позволяет обратимо фиксировать пептиды на катионообменниках после каждой ступени синтеза. Таким путем можно отделять пептиды от побочных продуктов. Преимущество этого метода состоит в том, что в противоположность твердофазному синтезу здесь все реакции протекают в гомогенной фазе. Похожий метод с применением 4-диметиламинобензилового эфира описан в работе [146]. [c.120]

Метиловый эфир акриловой кислоты, 4-тиопиридон Ы- (Р-карбометокси-этил)-4-тиопиридон (I), Р-карбометоксиэтил-(4-пиридил)-сульфид (II) NaOH твердая 65—70° С. Выход I — 23,6% II — 54% [142] [c.40]

Получение оксиспартеина циклоконденсацией метилового эфира а-пиридил-уксусной кислоты с этилортоформиатом в производное хинолизина с последующим каталитическим гидрированием и циклизацией [c.209]

Р-Окси-Р- (д1-метоксифенил) -Р- (л-метоксифенил) -пропионовая кислота Этиловый эфир р-окси-р-феиил-р-(пиридил-2)-а-метилпропионовой кислоты Этиловый эфир р-окси-р-фенил-Э-(пиридил-4)-а-метилпропионовой кислоты Метиловый эфир (3, 4, 5, 6, 7, 8-гексагидроантрил-1)-уксусная кислота (3, 4, 5, 6, 7, 8-Гексагидроантрил-,1)-пропионовая кислота [c.522]

Уксусноэтиловый эфир конденсируется с 2-пиколиллитием, образуя 1-(2-пиридил)-пропанон-2 и 2-метил-1,3-ди-(2-пиридил)пропанол-2 [65]. 2-Пиколиллитий в эфире нри кипении конденсируется с метиловым эфиром трифторуксусной кислоты с выходом 2-пиколилтрифторметилкетопа 89%. С метиловым эфиром пентафторпропионовой и гептафтормасляной кислот выделяют кетоны с выходом 83 и 87% [37]. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология