Установки для получения абсолютного спирта

Рис. 19.17. Принципиальная схема установки для получения абсолютного спирта

УСТАНОВКИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АБСОЛЮТНОГО СПИРТА [c.1015]

Установки для получения абсолютного спирта.........1015 [c.713]

При получении абсолютного спирта непосредственно из бражки установку для абсолютирования связывают в единую систему с брагоректификационной установкой, в которой получают ректификованный спирт и без охлаждения сразу же вводят в дегидратационную колонну. [c.1016]

Как работает установка для получения абсолютного спирта [c.1018]

Процесс омыления производится при нагревании и интенсивном перемешивании раствора. Выпадение полимера из раствора начинается при образовании около 60% гидроксильных групп. При дальнейшем нагревании процесс омыления протекает ун е гетерогенно. Так как кислоты и щелочи затрудняют промывку и стабилизацию поливинилового спирта, то на практике чаще всего ведут каталитический алкоголиз в среде абсолютных спиртов (чаще метилового) при незначительном количестве щелочи. Схема установки для получения поливинилового спирта представлена на рис. 52 [23]. [c.172]

Еали обезвоживающая установка не работает, то опирт-рек-тификат поступает в сливное отделение. При получении абсолютного спирта ректификат поступает через сборник 19 и насос 20 в дегидратационную колонну 26. [c.420]

В промышленности для абсо-лютирования обычно пользуются методом тройных нераздельноки-пящих (азеотропных) смесей. Суть его заключается в следующем. К ректификованному спирту прибавляют бензол. Тройная смесь этанол — вода — бензол образует азеотропную смесь, состоящую из 18,5 мае. % этанола, 7,4 мас.% воды и 74,1 мас.% бензола и кипящую при температуре 64,85°С. Азеотропная смесь ведет себя в колонне как головная фракция, при охлаждении она разделяется на два слоя верхний. Рис. 130. Установка для получения СОСТОЯЩИЙ В основном из бензола, абсолютного спирта нижний - из смеси этанола и [c.348]

Для того чтобы сопоставление активности двух процессов оказалось более корректным, целесообразно было провести эксперимент на одной серии катализаторов при одной и той же температуре. С этой целью приготовлены Р /8102-катализаторы со степенями заполнения 0,005, 0,010 и 0,015 и изучены их активности при парофазном и жидкофазном гидрировании циклогексена. Реакция жидкофазного гидрирования шла в растворе абсолютного спирта на установке типа Уолтона — Шпитальского. Оба процесса проводили при од1шаковой температуре (60°) и одинаковой навеске катализатора (50 мг). Полученные данные представлены в таблице. [c.298]

Установка титра метилата натрия по салициловой кислоте спектрофотометрическим методом. Навеску салициловой кислоты около 0,07 г растворяют в 20 мл смеси абсолютных изопропилового и метилового спиртов (2 1). Переносят Пипеткой 1 мл полученного раствора в кварцевую кювету емкостью 25 мл и разбавляют 12 мл смеси спиртов. Кювету устанавливают в кюветную камеру и раствор перемешивают. В полумикробюретку наливают стандартный раствор метилата натрия в смеси спиртов концентрацией около 0,02 н. Устанавливают длину волны 330 ммк, исходное значение оптической илотиости устанавливают 0,7 — 0,8 и титруют спектрофотометричеоким методом [350], [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология