Основания установка титра растворов

Установку титра раствора (стандартизацию) проводят следующим образом определенное количество соединения, состав которого точно соответствует его формуле, — первичное стандартное вещество — растворяют в воде и титруют раствором, титр которого надо установить. На основании уравнения реакции по навеске первичного стандартного вещества и расходу титранта можно рассчитать титр раствора. [c.117]

Установка титра раствора сильного основания при помощи бифталата калия основана на реакции [c.170]

Если титр раствора определен, исходя из навески растворенного вещества, титр называют и р и г о т о в л е н н ы м. Если титр определен на основании навески другого исходного вещества, его называют установленным. От качества вещества, которое применяется для установки титра, зависит точность установки титра раствора, а следовательно, и точность всех тех анализов, которые выполняются при помощи этого титрованного раствора. Требования, которым должно удовлетворять установочное вещество, применяемое для установки титра, перечислены ниже. [c.101]

Для установки титров приготовленных стандартных растворов кислот применяют бифталат калия, карбонат натрия, дифенилгуанидин и некоторые другие основания марки х. ч. . [c.439]

Фталевую кислоту применяют для установки титра растворов оснований, а ее раствор — для осаждения циркония. [c.108]

Все растворы четвертичных аммониевых оснований подвергаются медленному разложению. Это разложение является результатом образования триалкиламинов. Поэтому растворы желательно хранить в темных склянках в холодильниках. До установки титра раствор оставляют на 2—3 суток, предварительно насытив его сухим азотом. [c.105]

Установка титров растворов оснований [c.109]

Для установки титров растворов оснований используют в основном X. ч. бензойную кислоту, реже янтарную, фталевую можно использовать и другие кислоты. [c.109]

Установка титров растворов оснований по бензойной кислоте. [c.109]

Установка титра по оксалату натрия. Наиболее удобный метод установки титра раствора иода основан на применении раствора тиосульфата натрия, установленного в свою очередь по титрованному раствору перманганата. [c.223]

Для получения титрованного раствора обычно берут грубую навеску и приготовляют раствор приблизительно требуемой концентрации, а затем точно определяют (устанавливают) его титр на основании реакции некоторого измеренного объема этого раствора с точно взятым объемом раствора другого вещества, которое по своим качествам может быть применено как установочное вещество для установки титра. [c.101]

Стандартные образцы. На явлении компенсации погрешностей основан способ установки титров рабочих растворов по так называемым стандартным образцам , широко применяемый в практике заводских химических лабораторий. Сущность этого приема можно пояснить на следующем примере. [c.304]

Для установки титра рабочего раствора по стандартному образцу берут его навеску и анализируют по принятой методике. На основании полученных данных составляют вычислительную формулу, в которой за неизвестное (> ) берут не результат анализа, известный из паспорта стандартного образца, а величину титра устанавливаемого рабочего раствора. [c.306]

Применение буры для установки титра раствора кислоты основано на том, что бура как соль очень слабой борной кислоты Н3ВО3 и сильного основания NaOH легко гидролизуется и сообщает раствору щелочную реакцию [c.219]

Для установки титров приготовленных стандартных растворов оснований применяют бензойную, салициловую и другие кислоты марки <х. ч. . [c.439]

Второй способ установки титров основан на приготовлении раствора реактива приблизительно требуемой нормальности и последующем точном определении концентрации полученного раствора. [c.52]

Потенциометрическое титрование . Многие титрования можно проводить потенциометрическим способом. Для этого нужно только, чтобы в результате реакции появлялся или исчезал какой-нибудь ион, для которого имеется подходящий индикаторный электрод. Установка для титрования показана на рис. 35. Титрование кислот и оснований, например, можно проводить со стеклянным электродом в качестве индикаторного и с каломельным в качестве электрода сравнения. Потенциал при этом измеряется после последовательного прибавления небольших объемов титрующего раствора. Кривая, выражающая зависимость величины потенциала (или pH) от объема прибавленного реактива, напоминает кривую титрования, часто используемую при выборе индикаторов. [c.57]

Если вещество нельзя получить в чистом виде, как, например, при приготовлении растворов цианидов, большинства кислот и оснований и др., то можно растворить приблизительно требуе.мое количество и затем уже точно определить концентрацию полученного раствора. Такая установка титра производится титрованием этим раствором других растворов, титр которых известен, или же титрованием навесок химически чистых так называемых основных или исходных веществ. Если даже титрованный раствор был приготовлен первым способо м — растворением точно отвешенного химически чистого реактива, то и в этом случае рекомендуется проверить его титр по навеске исходного вещества. [c.20]

Установка титров растворов оснований по бензойной кислоте. Бензойная кислота ( eHs OOH) х. ч. молекулярный вес 122, 10, темп. пл. 120—122 С, наиболее часто используемое установочное вещество для стандартизации титров различных оснований. Установку титров оснований по бензойной кислоте проводят преимущественно методом отдельных навесок. Навеску бензойной кислоты — около 0,05—0,06 г, взятую с точностью до 0,0002 г, переносят в стакан для титрования, растворяют в соответствующем предварительно нейтрализованном растворителе (который в дальнейшем используется для проведения определения) и титруют раствором основания потенциометрическим методом. При визуальном титровании рекомендуется использовать тимоловый синий (переход окраски от желтой к синей) в среде диметилформамида, ацетона, метилэтилкетона или азофиолетовый (переход окраски от оранжевой к голубой) в среде диметилформамида. При установке титров высокочастотным методом в качестве среды используют бензол — метиловый спирт в соотношении 10 1. [c.109]

Уиллард и Янг применяли оксалат натрия как исходное вещество для установки титра растворов церия (IV) в серной кислоте. В отсутствие катализатора необходимо поддерживать температуру 70—75° С. Конечную точку лучше всего определять потенциометрически, хотя возможно и визуальное определение ее, основанное на использовании желтой окраски растворов церия (IV), однако при этом необходимо введение соответствующей поправки с помощью холостого опыта. В присутствии катализатора хлорида иода титрование можно проводить при комнатной температуре. Правда, если в качестве индикатора используется ферроин, то температуру все же следует поддерживать выше 45° С (тогда удается избежать местного окисления индикатора, так как он тут же снова восстанавливается) в то же время температура не должна превышать 50° С, иначе произойдет разрушение индикатора избытком церия (IV). Уитли и Уотсон 33 применяли в качестве катализатора Мп , а в качестве индикатора — ферроин и проводили титрование как при комнатной температуре 32, так и при 40—50° С. Смит и ГецЗ установили, что оксалат натрия в 1—2 М хлорной кислоте можно титровать при комнатной температуре перхлоратом или нитратом церия (IV), но не сульфатом. Позднее Смитуудалось установить титр полученного электролитическим путем перхлората церия (IV) с помощью оксалата при комнатной температуре. Нитроферроин имеет преимущество перед ферроином, так как в связи с более высоким потенциалом он в меньшей степени подвержен местному окислению. [c.421]

Установка титра раствора едкого натра по бифталату калия. За последнее время для установки титров стандартных растворов оснований все чаще стали применять бифталат калия, К00ССвН4С00Н. Это объясняется тем, что он вполне удовлетворяет требованиям, предъявляемым к установочным веществам (см. гл. I, 8). [c.174]

Определение H2SO4 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные (титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированной водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра раствора основания. Очень часто прибегают к способу титрования от ш елочи к кислоте, хотя такой порядок титрования и менее точен по сравнению с титрованием от кислоты к щелочи (см., . 24). [c.176]

Для установки титров стандартных растворов чаще пользуются объемным методом, которым титр установить быстрее и легче. Метод основан на титровании точной навески установочного ве- щества (метод отдельных навесок) или на титровании заданных объемов растворов установочных веществ (метод пипетиро-вания). [c.248]

Раствор хлорной кислоты готовят, растворяя приблизительно 8,4 мл 72%-ной хлорной кислоты в 1 л диоксана . Титр полученного раствора устанавливают по дифенилгуанидину. Это вещество служит превосходным эталоном для установки титров, так как оно легко доступно, негигроскопично, легко очищается, хорошо растворяется в диоксане и диэтиловом эфире, имеет большую эквивалентую массу, является сильным основанием. [c.421]

Истинное содержание определяемого элемента в химически чистых веществах может быть вычислено по их формулам. Для искусственно составленных смесей обычно тоже можно вычислить величину А, исходя из количества отдельных компонентов в смеси и их формул. Наоборот, точное содержание отдельных элементов в различных природных объектах или продуктах производства нам неизвестно и приходится судить о нем на основании результатов анализов, которые всегда содержат те или иные ошибки. В этом случае за истинное содержание какого-либо элемента принимают наиболее достоверное среднее значение из ряда определений его, проведенных с величайшей тщательностью несколькими различными методами в разных лабораториях. Так, напри.мер, стандартный образец стали № 146, согласно приложенному к нему паспогтУ, исследован на содержание хрома пятью различными методами в пяти. ведущих лабораториях СССР, причем получены результаты, находящиеся в преде-iax 1,12—1,16% Среднее арифметическое из всех полученных результатов (1,14%), называемое установ.1енным содержанием данного элемента, и принимается, а истинное содержание его (А). Установленным содержанием пользуются во всех случаях применения данного стандартного образца на практике, например при проверке с помощью его новых методов анализа, при контроле тщательности работы лаборантов, при установке титра (т. е. точной концентрации) употребляемых при титровании рабочих растворов каких-либо реактивов и т. д [c.60]

Установка стандартных (титрованных) растворов кислот с помощью катионитов. Наряду с опис нными методами установки титров в последнее время стали устанавливать стандартные растворы кислот с помощью катионитов. Метод основан на пропускании через колонку, заполненную катионитом в Н-форме, раствора определенного количества химически чистой соли (например, Na l), которая подвергается ионному обмену согласно уравнению [c.119]

Установка титра стандартных растворов оснований. Титр спиртового раствора едкого кали или бензольно-метанолового раствора гидроокиси тетраэтиламмония устанавливают по х. ч. бензойной кислоте в присутствии индикатора тимолового синего до изменения окраски от желтой к синей или потенциометрически (см. гл. VII, 5) в среде того растворителя, в [c.160]

Такие методы основаны на значительной разнице в силе самой борной кислоты и кислоты, образуемой борной кислотой с мапнитом. Борная кислота является настолько слабой кислотой, что соли ее почти полностью гидролизуются при значении pH = 7,3 тогда как соли маннитоборной кислоты вполне устойчивы. Ошибка, вводимая за счет частичной нейтрализации борной кислоты при pH = 7,3 (около 12%), может быть устранена установкой титра едкой щелочи по таким же количествам борной кислоты, проведенным через все стадии анализа. Необходимо, естественно, чтобы раствор не был заметно буферирован и чтобы в нем не содержались основания или другие кислоты, реагирующие с маннитом. Этим условиям отвечает большинство природных вод и вытяжек из почв. Поведение фторидов и значительных количеств кремнекислоты или фосфатов не изучалось. [c.844]

Аргентометрическое определение хлора (проверка титра раствора AgNOg). Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида натрия перемешивают, и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид натрия рабочим раствором AgNOg в таких же условиях, как и при установке титра. На основании- полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Расчет ведут обычным способом. [c.241]

Способ Reinhardt а основан на титровании железа в солянокислом растворе, причем для получения хороших результатов установку титра надо вести в таких же условиях. Опыты показали, что необходимая при титровании соляная кислота и образующаяся хлористая ртуть оказывают некоторое влияние на марганцовокислый калий и тем вызывают несколько больший расход раствора последнего. [c.14]