Нитрозонитробензолы

Кислоту Каро применяют для избирательного окисления ароматических аминов в нитрозосоединения . Например, нйтроанилины с хорошим выходом окисляются до нитрозонитробензолов . [c.660]

Таким образом, получают т-нитрозонитробензол в виде почти бесцветного или синевато-зеленого осадка с температурой плавления 8Г . После длительного хранения на свету продукт окрашивается в желтовато-зеленый цвет. [c.132]

Труднее объяснить с помощью этого механизма образование стифниновой кислоты из нитробензола. Для этого требуется допустить мало правдоподобное образование динитрозобензола или о-нитрозонитробензола. Вполне вероятно, что в отдельных случаях механизм образования оксисоединений может оказаться совершенно иным. [c.156]

Формальдегид—одно из органических соединений, являющихся донорами водорода в щелочном растворе поэтому он восстанавливает в щелочной среде 1,2-динитробензол в фиолетовую щелочную соль ациформы о-нитрозонитробензола (стр. 169). [c.283]

Ацилоины можно легко идентифицировать, используя их способность восстанавливать в спиртовом щелочном растворе 1,2-динитробензол в фиолетовые растворимые в воде соли ацы-формы о-нитрозонитробензола и соответствующие а-дикетоны (стр. 283). Следовательно, синтез ацилоинов может явиться реакцией обнаружения сложных эфиров алифатических жирных кислот, принимающих участие в этом синтезе. Это очень просто и быстро достигается проведением реакции (1) в присутствии 1,2-динитробензола. Если, не удаляя избыток натрия, обработать реакционную смесь водой, сразу возникает характерная для ацилоинов фиолетовая окраска. [c.325]

Следует отметить характерный сам по себе факт, что прн соприкосновении металлического натрия с бензольным или эфирным раствором сложного эфира, в котором уже содержится некоторое количество 1,2-динитробензола, почти немедленно образуется продукт, окрашенный в красный цвет. Возможно, что в данном случае непосредственно получается безводная соль ациформы нитрозонитробензола, как это следует из уравнения (3) [c.325]

Гипосульфиты можно определять по их энергичному восста навливающему действию на спиртовые растворы о- или п-динит-робензола, которые в щелочных (аммиачных) средах превращаются в окрашенные анионы (фиолетовые или красные соответственно) аци-формы нитрозонитробензола, например СЫУ [95]. [c.283]

В Присутствии хинона мгновешю образуется окрашенная в ф летовый цвет щелочная соль о-нитрозонитробензола. Сна происходит следующая реакция [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология