Вулканизация в присутствии хинонов

Глава XI. Вулканизация в присутствии хинонов 323 [c.323]

Глава XI. ВУЛКАНИЗАЦИЯ В ПРИСУТСТВИИ хинонов [c.323]

Об остальных кислородсодержащих группах, присутствующих на поверхности частиц технических сортов сажи, достоверных количественных данных не имеется. Однако уже упомянутые кислородсодержащие группы, по-видимому, объясняют влияние поверхностных атомов кислорода на вулканизацию. Вообще говоря, большинство кислородсодержащих групп сажевой поверхности тормозит реакции поперечного сшивания обычными вулканизующими системами и уменьшает склонность резиновой смеси к преждевременной вулканизации последняя увеличивается в присутствии саж с более высокой удельной поверхностью Чем выше содержание кисло-рода в саже, тем медленнее протекает вулканизация и тем меньше значение модуля при оптимальном времени вулканизации. Вполне возможно, что кислород хинонного типа, количество которого пропорционально общему содержанию кислорода в саже, является активным кислородом, ответственным за влияние сажи на подвулканизацию и вулканизацию. [c.272]

В настоящее время в резиновой промышленности широко используется большой ассортимент вулканизующих веществ, который включает, кроме элементарной серы, различные органические перекиси, хиноны, окислы металлов, бифункциональные олигомеры, амины и др. Следует, однако, подчеркнуть, что сера, как элементарная, так и специальным образом подготовленная, и поныне является основным вулканизующим аген-том . Более того, даже при осуществлении перекисной, хино-идной, металлоксидной или радиационной вулканизации, целесообразно присутствие небольших количеств серы, так как благодаря этому получаются резины с более высокими физико-механическими показателями. [c.104]

На реакции, протекающие в процессе вулканизации, большое влияние оказывают окисляющие и восстанавливающие агенты. Можно ожидать, что присутствие на поверхности сажи хинонного кислорода будет оказывать влияние на скорость, а возможно, и на природу реакций вулканизации. Например, можно ожидать, что присутствие хинонов изменит концентрацию сероводорода, находящегося в среде реакции при вулканизации. Это может иметь существенное значение, как показали Крейг с сотрудниками 16], Блумфилд и Найлор [4, 5, 13], Фишер 17] и др. Разнообразие реагентов, взаимодействующих с хинонами, открывает широкие возможности для исследований. [c.85]

Предложено несколько методов для вулканизации сополимеров. Предварительно хлорсульфированный сополимер (2—3% С1, 0,6% S) вулканизуют окислами поливалентных металлов (РЬО) или органическими солеобразующими соединениями (хиноны). Увеличение содержания серы и хлора в сополимере уменьшает эластичность и увеличивает модуль вулканизатов. Перекисями, особенно перекисью дикумила, сополимеры вулканизуют в одну стадию. Более эффективна вулканизация смесями перекисей и ненасыщенных соединений, например перекисью бензоила и малеинового ангидрида, малеиновой кислоты в присутствии ZnO при отношении ненасыщенное соединение перекись, равное примерно 2. Хорошие результаты получены при применении смеси перекиси дикумила и стирола, дивинилбензола и акриловой кислоты. Высокую прочность имеют наполненные вулканизаты сополимера, к которому предварительно привита дикарбоновая кислота. Для вулканизации модифицированного сополимера применяют 2—5 вес. ч. ZnO. Предварительно хлорированный сополимер вулканизуют серой и ускорителями, используя двойные связи, образовавшиеся при отщеплении части связанного хлора в виде НС1. Наиболее перспективным путем решения проблемы вулканизации -сополимеров считают введение в него двойных связей в процессе полимеризации. В этом случае он вулканизуется таким же образом, как и ненасыщенные кау- [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология