Стифниновая кислота

Тринитрорезорцин см. Стифниновая кислота [c.481]

Тринитрорезорцин (стифниновая кислота) [c.19]

Образовавшуюся смесь прибавляют к раствору пикриновой или стифниновой кислоты. Выпадают плохо растворимые пикраты или стифнаты. [c.236]

К необратимым индикаторам относятся метиловый оранжевый, стифниновая кислота и др. Их обычно применяют при титровании броматом. При избытке бромата образуется свЪ-бодный бром, окисляющий индикатор. [c.171]

Тринитрорезорцин (стифниновая кислота).— Аналогично пикриновой кислоте тринитрорезорцин лучше всего получать сульфированием резорцина последующим нитрованием (общий выход 90—95%) [c.209]

Аналогичной реакцией из резорцина получают стифниновую кислоту [c.62]

ФС Моногидрат стифната свинца (соль стифниновой кислоты) - [c.105]

Состав сырого динитробензола. Сырой динитробензол содержит кроме указанного ранее количества изомеров динитробензола очень малые количества пикриновой и стифниновой кислот [c.214]

В этих условиях становятся заметными окислительные процессы. В частности, отмечено образование в качестве примеси 1,3-ДИгидрокси-2,4,6-тринитробензола (стифниновая кислота). [c.422]

Такие нитросоединения, как пикриновая и стифниновая кислоты, 1,3,5-тринитробензол, 2,4-динитрофенилгидразин, 3,5-динитробензойная кислота, являются важными реактивами для идентификации органических соединений (см. часть V). [c.290]

Небольшое число соединений, обладающих иными, чем СООН и ЗОзН, кислотными группировками, издавна также называют кислотами. Некоторые из таких названий, например пикриновая кислота, стифниновая кислота и аскорбиновая кислота, настолько прочно привились, что их не стоит менять, другие же, например крезиловая кислота (иначе — крезол) для названия технических смесей метилфенолов, из научной но- [c.131]

X 10 ) = 0,62 ) температура воспламенения 101,5° С кинематическая вязкость при 54,5° С 1,52 сст, при 99,0° С 0,85 сст крио-скопическая константа 0,01534. Бензтиофен образует кристаллические комплексы с пикриновой кислотой (температура плавления 148—149° С), со стифниновой кислотой (температура плавления 136—137° С), с 1,3,5-тринитробензолом (температура плавления 148— 150° С), с 2,5-динитротиофеном (температура плавления 41—43°С). [c.355]

Стифниновая кислота (II), т. пл. 175°, получается при нитровании резорцина. Она во многом близка пикриновой кислоте, подобно последней образует с органическими основаниями хорошо кристаллизующиеся солн, стнфнаты, и поэтому применяется для выделения и очистки оснований. Кроме того, она используется в производи стве взрывчатых веществ. [c.563]

В качестве окислительно-восстановительных индикаторов применяют метиловый оранжевый, стифниновую кислоту или ин-дигокармин, которые вначале бромируются, а затем необратимо окисляются. Поскольку эти индикаторы могут разрушиться ще до достижения точки эквивалентности из-за локальных избытков реагента, целесообразно вводить индикатор незадолго [c.175]

При аналогичной реакции действия брома на полинитрофенол (три-нитрорезорцин) удалось выделить ряд промежуточных соединений так, действие брома на водные растворы солей стифниновой кислоты может быть изображено следующим образом [c.42]

Такие нитросоединения, как пикриновая и стифниновая кислоты. 1,3,5-триннтробензол, 2,4-дииитрофенилгидразии, 3,5-динитро-бензойная кислота и др., являются важным-я реактивами для идентификации органических соединений (см. разд. Д,2.2, Д,2.4.5 и Д.2..Ч.2), [c.401]

Осадок растворяют в НС1 (1 ]) и количественно переносят в сосуд для бромирования. Добавляют несколько капель индикатора индиго-карл ина (0,2 г индиго-кармина и 0,2 г стифниновой кислоты в 100 мл воды), а затем 0,5—1 г КВг и медленно титруют стандартным раствором КВгОз до появления желтого цвета, указывающего на присутствие слабого избытка брома в растворе. Во время бромирования сосуд должен быть закрогт а воронка заполнена 10 мл 20%-ного раствора KJ для предотвращения улетучивания брома. Титрование заканчивают иодометрически [638]. [c.62]

Ранними версиями правил ШРАС допускалось также использование тривиальных названий ксиленол дпя моногидрокси производных изомерных ксилолов, пирогаллол — для бензол-1,2,3-триола, флороглющ н — для бензол-1,3,5-триола, стифниновая кислота — для 2,4,6-тринитробензол-1,3-диола. [c.137]

Небольшое число соединений, обладающих иными, чем СООН и SO3H, кислотными гр>т1Шфовками, также называют кислотами. Некоторые из таких названий, например пикриновая кислота, стифниновая кислота и аскорбршовая кислота, широко применяются. [c.410]

Азулены, подобно нафталиновым и другим бензоидным углеводородам, легко образуют комплексы с ароматическими полинитросоединениями. Наиболее широко используемым комплексообразующим агентом является 1,3,5-тринитробензол, который образует комплексы, менее растворимые и более высоко плавящиеся, чем рекомендуемые иногда комплексы с тринитротолуолом, стифниновой кислотой, пикриновой кислотой или ее амидом [39, 40, 147]. Почти все комплексы азуленов с 1,3,5-тринитро-бензолом образуются в соотношении 1 1, но известно несколько случаев с другим стехиометрическим соотношением, например, комплекс 1,3,5,-тринитробензола с 2-изопропил азуленом образуется в отношении 2 1 [122], а с 2-метил-6-карбоксиазуле-ном —в отношении 1 2 [119]. Поскольку в литературе имеются температуры плавления комплексов практически всех известных азуленов с 1,3,5-тринитробензолом, то этот метод служит удобным способом идентификации. Однако следует отметить, что смешанные температуры плавления комплексов 1,3,5-тринитро-бензола с различными азуленами не всегда показывают депрессию [124]. [c.321]

Из других акцепторов можно указать на стифниновую кислоту, пиромеллитовый диангдрид (табл. 1.19). [c.38]

Аценафтен дает ряд стойких молекулярных соединений с ароматическими нитропроизводными. Большое число работ по изучению таких соединений было проведено H.H. Ефремовым с сотр. 2491. Ими систематически исследовались методом термического анализа системы различных соединений с углеводородами, в том числе и с аценафтеном. Из ароматических нитросоединений изучены тринитробензол, пикриновая и стифниновая кислоты, тринитротолуол, пикрилхлорид, пикрамид и др. [249]. Из всех изученных углеводородов (нафталин, фенантрен, антрацен, флу-орен, ретен и др.) аценафтен занимает первое место по легкости образования молекулярных соединений (как правило, 1 1) и дает наиболее резко выраженные характерные труднонлавкие малорастворимые и ярко-окрашенные соединения. Следовательно, аценафтен обладает наибольшей основностью (наибольшей подвижностью 7 -электроиов) по сравнению с другими изученными в этом отношении углеводородами. [c.11]

При соединении капли атропинсодерлсащего раствора с каплей 0,3%-ной стифниновой кислоты вначале обра- [c.110]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.290 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.365 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.155 , c.156 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.155 , c.156 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.64 , c.80 , c.402 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.230 , c.231 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.551 , c.583 , c.1056 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология